Визарсин это лекарство или бад

Визарсин отзывы

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 12 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 1 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 12 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 1 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 12 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 12 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 50мг 1 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 1 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 12 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 50мг 1 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 12 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 12 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 100мг 12 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 12 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин таблетки п.п.о. 100мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

Визарсин КУ-Таб таблетки дисперг 50мг 4 шт.

© 2021 Общество с ограниченной ответственностью «ПроАптека»

Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности
№ ЛО-77-02-010669

Адрес: 127282, г. Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 1, + 7 (495) 737-35-00, 737-35-01

Источник

Визарсин, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 шт.

Состав

Описание

Таблетки, диспергируемые в полости рта: круглые, слегка двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с мятным запахом. Допускается наличие темных вкраплений.

Фармакодинамика

Силденафил — мощный селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции увеличения кровотока в сосудах полового члена.

Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле на фоне сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению концентрации цГМФ и последующему расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела и способствует его наполнению кровью.

Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад цГМФ. При активации системы NO/цГМФ на фоне сексуальной стимуляции ингибирование ФДЭ-5 под действием силденафила приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле.

Для развития желаемого фармакологического действия силденафила обязательно необходима сексуальная стимуляция.

Исследования in vitro показали, что силденафил селективен в отношении ФДЭ-5, участвующей в процессе развития эрекции. Его активность в отношении ФДЭ-5 превосходит активность в отношении других известных ФДЭ. Силденафил в 10 раз менее селективен в отношении ФДЭ-6, которая принимает участие в фотопередаче в сетчатке. В максимальных рекомендуемых дозах силденафил в 80 раз менее селективен в отношении ФДЭ-1 и в 700 раз и более — в отношении ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 и 11. Активность силденафила в отношении ФДЭ-5 примерно в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ-3 (цАМФ-специфическая ФДЭ), участвующей в регуляции сократимости миокарда.

Силденафил вызывает незначительное и транзиторное снижение АД, которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений. Максимальное снижение сАД в горизонтальном положении после приема силденафила в дозе 100 мг, в среднем, составляет 8,3 мм рт. ст., а дАД — 5,3 мм рт. ст. Это снижение АД обусловлено вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, связанным с повышением концентрации цГМФ в гладкомышечных клетках сосудов.

Однократный прием силденафила в дозе до 100 мг не сопровождается клинически значимыми изменениями на ЭКГ у здоровых добровольцев.

Силденафил не оказывает влияние на сердечный выброс и не изменяет кровоток через стенозированные артерии.

У пациентов с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, регулярно принимавших антиангинальные препараты (кроме нитратов), время до возникновения приступа стенокардии во время пробы с физической нагрузкой существенно не отличалось после приема силденафила в сравнении с плацебо.

У некоторых пациентов через 1 ч после приема 100 мг силденафила с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявили преходящие изменения способности различать оттенки цвета (синий/зеленый), через 2 ч после приема силденафила эти изменения отсутствовали. Предполагаемым механизмом нарушения цветовосприятия считают ингибирование ФДЭ-6. Силденафил не оказывает влияние на остроту зрения или восприятие контрастности, электроретинограмму, ВГД или диаметр зрачка. Отмечено, что у пациентов с ранней возрастной дегенерацией макулы силденафил в дозе 100 мг однократно не вызывал клинически значимые изменения зрения, оцениваемые по специальным тестам (острота зрения, решетка Амслера, различие цвета светофора, периметрия Хэмфри и фотостресс).

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не оказывал действие на подвижность или морфологию сперматозоидов у здоровых добровольцев.

Дополнительная информация о клинических исследованиях

В исследованиях по изучению фиксированных доз силденафила, доля мужчин, отметивших улучшение эрекции, составила 62% (25 мг), 74% (50 мг) и 82% (100 мг) по сравнению с 25% в группе плацебо. При этом частота отмены силденафила была низкой и сопоставимой с таковой в группе плацебо.

Во всех исследованиях доля пациентов, отметивших улучшение эрекции после примененная силденафила, была следующей: психогенная эректильная дисфункция (84%), смешанная эректильная дисфункция (77%), органическая эректильная дисфункция (68%), пациенты пожилого возраста (67%), сахарный диабет (59%), ИБС (69%), артериальная гипертензия (68%), трансуретральная резекция предстательной железы (61%), радикальная простатэктомия (43%), повреждение спинного мозга (83%), депрессия (75%). Анализ международного индекса эректильной дисфункции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения. Безопасность и эффективность силденафила сохранялись при длительном применении.

Фармакокинетика

Всасывание. Силденафил быстро всасывается. T_max в плазме крови при приеме натощак — 30–120 мин (медиана — 60 мин). Абсолютная биодоступность, в среднем, составляет около 41% (25–63%). Фармакокинетика (AUC и C_max) силденафила в диапазоне рекомендованных доз (25–100 мг) линейна. Прием пищи снижает скорость всасывания силденафила, а T_max удлиняется, в среднем, на 60 мин. C_max снижается, в среднем, на 29%.

Распределение. V_d силденафила в равновесном состоянии составляет, в среднем, 105 л. После однократного приема внутрь 100 мг силденафила C_max составляет примерно 440 нг/мл (коэффициент вариации (CV) 40%). Поскольку силденафил и его основной циркулирующий N-деметилированный метаболит на 96% связаны с белками плазмы крови, средняя концентрация в плазме крови свободной фракции силденафила составляет 18 нг/мл (38 нмоль).

У здоровых добровольцев через 90 мин после однократного приема 100 мг силденафила в сперме определяется менее 0,0002% дозы (в среднем, 188 нг).

Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома P450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Селективность действия метаболита к ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ-5 in vitro составляет примерно 50% от активности неизмененного силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляет около 40% от концентрации силденафила, N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, T_1/2 составляет около 4 ч.

Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, а конечный T_1/2 — 3–5 ч. Силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (примерно 80% дозы) и, в меньшей степени, почками (примерно 13% дозы).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. У здоровых пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-деметилированного метаболита в плазме крови примерно на 90% выше, чем у молодых пациентов (18–45 лет). Учитывая возрастные особенности связывания с белками плазмы крови, концентрация свободного силденафила в плазме крови увеличивается примерно на 40%.

Нарушение функции почек. У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30–80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного приема 50 мг не изменялась. Средние показатели AUC и C_max N-деметилированного метаболита увеличивались на 126 и 73% соответственно, по сравнению со здоровыми пациентами такого же возраста. Вследствие высокой межиндивидуальной вариабельности эти различия статистически незначимы. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению значения AUC (100%) и C_max (88%) по сравнению с таковыми показателями у пациентов той же возрастной группы без нарушений функции почек.

Нарушение функции печени. У пациентов с циррозом печени класса А и В по классификации Чайлд-Пью клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C_max (47%) по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась.

Источник

Отзывы Визарсин

У мужа с полгодика назад начались проблемы с эрекцией, отсюда пошла раздражительность, нервозность. Пошушукалась я с нашим другом, он у нас андролог, посоветовал купить Визарсин. И даже удивилась, что муж не возмутился – молча взял таблетку, принял и сразу же опробовали эффект). Понравилось, так что теперь всегда есть в аптечке. И цена доступная и результат отличный.

Мне пока хватает 50 мг Визарсина, чтобы улучшить эрекцию. Тем более, что принимать таблетку не нужно в какое-то строгое время, только перед тем как заняться интимом. Помогает отлично, реально работает. Для мужиков в возрасте самое то, еще и цена приятная. Можно пить 50 мг или 100 мг, это кому какая доза нужна, по себе уже судить. Но если и увеличивать, то лучше у врача сначала спросить мне кажется.

Моя жена обратила внимание на то, что я начал избегать близости. Поговорив на чистоту мы обратились за помощью к врачу, он выслушав мои жалобы на проблемы с эрекцией посоветовал Визарсин. Цена этого препарата достаточно низкая, я купил и после первого приема я был приятно удивлен. Жена также заметила разницу. Сейчас у нас все отлично, приятно снова чувствовать себя полноценным мужчиной.

Дозировку для препарата Визрасин выбирали вместе с врачом. Аллергии на препарат не замечал. Консультировался по поводу проблем в интимной сфере. Принимал курсом. В итоге побочного эффекта не было. Цена не маленькая, но эффект заслуживает внимания. Кроме того препарат хорошо успокаивает нервы, придает сил, что немаловажно и положительно влияет на возбуждение.

Мне понравилось, что визрасин обладает не только хорошей инструкцией, но и действенным результатом. Проблемы со здоровьем у меня имеют в половой сфере на фоне низкой самооценки, из-за этого нервы и переживания, как следствие отсутствие желания. Я подобрал нужную дозировку, поэтому результат был, как того хотелось, да и цена за такой эффект сойдет. Врач прописал и другие средства для нервной системы.

С эрекцией были проблемы и я даже сам не понял по какой причине. Было как-то так пусто на душе, что я, как мужик ни на что не способен. Врач выписал мне таблетки Визарсин. Я принимал препарат за один час до полового акта. Главное, что принимать нужно препарат всего лишь раз в сутки. Теперь с эрекцией проблем никаких нет. Побочных действий я так же не заметил. И по цене препарат нормальной.

Как и в любого мужчины у меня настал период, когда с эрекцией начались глобальные проблемы. Я начал принимать Визарсин, который назначил мне мой друг и врач по совместительству. Принимал я препарат по одному разу в сутки за час до секса. Препарат очень хорошо действует на эрекцию, которая у меня в разы улучшилась. Побочных действий вроде бы не заметил никаких.

Когда начались проблемы с эрекцией, я начал читать отзывы о препаратах-стимуляторах, наткнулся на Визарсин в таблетках. Приобрел на свой страх и риск, так как не очень доверяю рекламе и проплаченным отзывам. Был приятно удивлен- препарат работает. Способ применения прост- 1 таблетка за час до предполагаемого полового контакта( лучше натощак, т.к. после еды результат может наступить позднее). Цена, конечно, немаленькая, зато препарат эффективный. Свою стоимость точно оправдывает.

Про Визарсин я узнал тогда, когда обратился в больницу с проблемой что у меня вяло протекала эрекция и естественно такой порядок вещей меня жутко пугал. Пройдя анализы и выявив проблему мне и прописали это средство, замечу, что помогает оно прекрасно и после того как пропил курс я заметил значительные улучшения в плане эрекции, она стала более стабильной, да и я стал более уверен в себе.

Установите мобильное приложение АСНА

Оставьте телефон – получите ссылку на установку

© 2005-2021. АСНА. Все права защищены
ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Юридический адрес (Фактический адрес): 129226, г. Москва, ул. Докукина, д.16, стр.1, 6 этаж. Телефон: +7 (495) 223-3403
Лицензия № ФС-99-02-008156 от 12 ноября 2020 г.

Источник