Витамины тривитамин для поросят

Тривитамин

Инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д3, Е в масле) для профилактики и лечения
гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне, у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Тривитамин (раствор витаминов А, Д3, Е в масле).
Международные непатентованные названия: ретинол, холекальциферол и витамин Е.

Лекарственная форма: раствор для инъекций и перорального применения.
Тривитамин в качестве действующих веществ в 1 мл содержит витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат) — 30000 ME, витамин Д3 (холекальциферол) — 40000 ME, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) — 20 мг, а также вспомогательные вещества: ионол пищевой (бутилокситолуол) или сантохин — 0,2 мг, масло подсолнечное или соевое — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистая жидкость (допускается незначительное помутнение) от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

Тривитамин выпускают расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы из нейтрального стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованный инъекционный Тривитамин хранению не подлежит, а применяемый орально можно использовать до окончания срока годности.
Запрещается применение раствора витаминов А, Д3, Е в масле по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Тривитамин является комбинированным витаминным препаратом.
Витамин А участвует в окислительно — восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; необходим для роста новых клеток, замедляет процесс старения.
Витамин Д3 участвует в регуляции кальций-фосфорного обмена, усиливает всасывание Са2+ и фосфатов в кишечнике (за счет повышения проницаемости клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия) и их реабсорбцию в почечных канальцах почек; способствует минерализации костей, формированию костного скелета и зубов, усиливает процесс оссификации, необходим для нормального функционирования паращитовидных желез.
Витамин Е, являясь одним из самых мощных природных антиоксидантов, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем.

Витамин А (ретинола ацетат или ретинола пальмитат), витамин Д3 (холекальциферол) и витамин Е (альфа-токоферола ацетат) в препарате представлены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывая синергидное действие на организм животного.
Действие препарата выражается в нормализации обмена веществ, профилактике и лечении гипо- и авитаминозов А, Д3, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Тривитамин по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.

III. Порядок применения
Тривитамин применяют сельскохозяйственным животным и птице для лечения и профилактики гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к витаминам А, Д3, Е, гипервитаминоз.

Препарат вводят животным и птице внутримышечно, подкожно или перорально в дозах, указанных в таблице:

Внутримышечно или подкожно препарат вводят один раз в неделю в течение месяца. При невозможности парентерального введения препарат вводят перорально в смеси с кормом или нанося на корень языка ежедневно в течение 3-4 недель.

Основные симптомы при передозировке связаны с гипервитаминозом витамина Д (обусловленные гиперкальциемией), у животного могут наблюдаться запор или диарея, тошнота, рвота, жажда, вялость. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

При применении Тривитамина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек). В этих случаях применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

При применении препарата рационы кормления животных должны быть сбалансированы по кальцию, фосфору, магнию и микроэлементам.
Препарат совместим с другими кормовыми добавками и лекарственными средствами.

Продукты животноводства во время и после применения Тривитамина используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием раствора витаминов А, Д3, Е в масле следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Тривитамином. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть прогонной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Тривитамина (раствора витаминов А, Д3, Е в масле), утвержденная Россельхознадзором 30 июня 2006 г.

Источник

ТРИВИТ ® инструкция по применению

Активные вещества

• ретинол (retinol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
• токоферол (tocopherol) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
• колекальциферол (colecalciferol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, маслянистый, от светло-желтого до светло-коричневого цвета, со свойственным растительному маслу запахом.

1 мл
ретинола ацетат или пальмитат (вит. А)	30 000 МЕ
α-токоферола ацетат (вит. E)	20 мг
колекальциферол (вит. D 3 )	40 000 МЕ

Вспомогательные вещества: масло растительное (подсолнечное или соевое), бутилгидрокситолуол (стабилизатор).

Расфасован по 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя и ее адреса, названия лекарственного средства, объема в мл, содержания и наименования действующих веществ, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», надписи «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-1.9/00004 от 22.02.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинированный препарат, в котором витамины A, D 3 и Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях.

Тривит ® оказывает комплексное действие на организм животных, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гипо- и авитаминозов A, D 3 и Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Показания к применению препарата ТРИВИТ ®

• профилактика гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, в т.ч. птиц;
• ксерофтальмия;
• рахит;
• остеомаляция;
• при беременности;
• в период лактации;
• в период реабилитации организма после болезни.

Порядок применения

Препарат вводят животным в/м или п/к 1 раз в неделю в течение месяца в дозах, указанных в таблице. При необходимости инъекции препарата повторяют через месяц.

Вид животных	В/м или п/к (мл/голову)
Крупный рогатый скот	2.0-5.0
Лошади	2.0-2.5
Жеребята, телята	1.5-2.0
Овцы, козы	1.0-1.5
Ягнята, поросята	0.5-1.0
Свиньи	1.5-2.0
Куры	0.1-0.2
Собаки	0.5-1.0
Кролики	0.2-0.3

Побочные эффекты

При применении в рекомендуемых дозах побочное действие не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ТРИВИТ ®

• гипервитаминоз;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Условия хранения ТРИВИТ ®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5° до 25°С.

Источник

Тривитамин П оральный

Описание:

Прозрачная маслянистая жидкость (допускается незначительное помутнение) от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Состав:

Витамин А, витамина Д₃, витамина Е, вспомогательные вещества.

Фармакологические свойства:

Показания к применению:

Для лечения и профилактики гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне, у сельскохозяйственной птицы.

Способ применения и дозы:

С профилактической целью назначают перорально 1 раз в неделю в дозах:

при групповом применении:

Норма ввода, мл/т корма

Куры-несушки, молодняк в возрасте 1-8 нед.; цыплята-бройлеры 1-4 нед.

Куры мясных линий, петухи

Молодняк яичных и мясных пород-кур в возрасте 9 нед. и старше; цыплята-бройлеры 5-нед. и старше

Индейки, молодняк в возрасте 1-17 нед.

Ремонтный молодняк индеек, цесарок

Утки, молодняк в возрасте 1-8 нед.

Ремонтный молодняк уток

Гуси, молодняк в возрасте 1-8 нед.

Ремонтный молодняк гусей

при индивидуальном применении:

Количество препарата в сутки на голову, капли

Куры мясных линий, петухи

Молодняк яичных и мясных пород-кур в возрасте

Цыплята-бройлеры в возрасте 5-нед. и старше

Ремонтный молодняк индеек

Ремонтный молодняк уток

Ремонтный молодняк цесарок

Ремонтный молодняк гусей

В лечебных целях препарат дают ежедневно в вышеуказанных дозах до исчезновения симптомов заболевания (обычно в течение 3-4 недель), а затем переходят на примене­ние его один раз в неделю.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к витаминам А, Д₃, Е, гипервитаминоз.

Ограничения:

Форма выпуска:

Флакон 100 мл, бутылка 1000 мл

Поздравление коллектива компании «Агрофарм»

от коллектива компании «Агрофарм»

Руководитель научно-производственного предприятия «Агрофарм» поздравляет партнеров и коллег с их профессиональным праздником!

Коллектив компании «Агрофарм» поздравляет с Днем работника сельского хозяйства
и перерабатывающей промышленности!

Обязательная маркировка лекарств, которая была введена в России с 1 июля этого года, не касается ветеринарных препаратов, пояснили изданию «Ветеринария и жизнь» в Россельхознадзоре.

Учёные из Рослинского института в Эдинбургском университете опубликовали статью о расшифровке генома свиней, которая может послужить основой для выведения более здоровых и продуктивных животных с такими важными характеристиками, как устойчивость к болезням. Кроме того, эти данные могут помочь исследователям точно определить генетическое сходство между свиньями и людьми.

На нашем стенде будут представлены комплексные антибактериальные препараты, средства для диагностики мастита, препараты для лечения и профилактики мастита и эндометрита, антибиотики, мази, внутриматочные палочки, антикокцидийные препараты. Вы сможете обсудить со специалистами ТД «Агрофарм» возможности дальнейшего сотрудничества и получить подробную консультацию по применению ветеринарных препаратов.

Уважаемые заявители и держатели сертификатов соответствия!

Орган по сертификации ФГБУ «ВГНКИ» информирует, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.04.2019 № 489 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982» с 29.11.2019 оформление обязательного сертификата соответствия на лекарственные средства для ветеринарного применения будет невозможным. Также произойдет отмена обязательного подтверждения соответствия продукции в форме регистрации декларации о соответствии по ряду видов продукции, применяемой в ветеринарии. Рекомендуем более подробно ознакомиться с положениями данного постановления Правительства Российской Федерации, а также федерального закона от 28.11.2018 № 449-ФЗ.

По поручению Министра сельского хозяйства РФ Д.Н. Патрушев, Россельхознадзор разработал ряд предложений по упрощению процедур, связанных с оформлением ветеринарных сопроводительных документов при экспорте подконтрольных ветеринарному надзору товаров.

Красноярский край занял 16 место в рейтинге производства молока в сельхозорганизациях Российской Федерации. Лидеров определил Росстат. В период с января по ноябрь 2018 года аграрии региона получили 370 тыс. тонн молока.

По словам вице-премьера Правительства Красноярского края – министра сельского хозяйства и торговли Леонида Шорохова, такого результата удалось добиться благодаря совместной работе аграриев и региональной власти, а также комплексному подходу, направленному на развитие молочной отрасли региона.

Источник