Позитив капсулы 300 мг 60 шт.
- Действующее вещество (МНН):
- Производитель: В-Мин ООО
- Страна производства: Российская Федерация
- Форма выпуска: капсулы
- Категория:БАДы для нервной системы
Доставим в одну из 2283 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 400 руб.
Оплата в аптеке при получении товара
Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i
Инструкция по применению Позитив капсулы 300 мг 60 шт.
Краткое описание
Натуральный растительный комплекс для поддержания и улучшения функции центральной нервной системы. Способствует сохранению эмоциональной устойчивости, снижает раздражительность, помогает устранить чувство тревоги, улучшает сон и настроение. Дополнительный источник L-триптофана. Натуральные растительные компоненты БАД играют важную роль в синтезе мелатонина и серотонина.
Фармакологическое действие
СОСТАВ: одна капсула содержит: — L-триптофан — 150мг — Оболочка капсулы (желатин пищевой), Е171-диоксид кремния -100мг. — Экстракт элеутерококка колючего -50мг — Экстракт женьшеня -31,25мг — Экстракт гриффонии — 25мг — Е460-микрокристалическая целлюлоза — 23,8485мг — Экстракт гинко билоба — 10мг — Селенит натрия -8,2мг — Е551 -диоксид кремния — 1,5мг — Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) -1,0мг — Фолиевая кислота (витамин В9)- 0,2мг — Цианкобаламин (витамин В12) -0,0015мг
Показания
В качестве БАД к пище — источника триптофана, элеутерозидов, панаксозидов, флавоноидов, дополнительного источника селена, витаминов (В6, В12, фолиевой кислоты), содержащей 5-гидрокситриптофан.
Способ применения и дозировка
Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема: 2-3 недели. Повторный прием возможен через 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов, при лечении адреномиметиками, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость
Особые указания
БАД предназначена для реализации населению через аптечную сеть, специализированные отделы торговой сети. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Состав
Одна капсула содержит: L-триптофан — 150мг, оболочка капсулы (желатин пищевой), диоксид кремния (антислеживающий агент)-100мг, экстракт элеутерококка колючего -50мг, экстракт женьшеня -31,25мг, Экстракт гриффонии — 25мг, микрокристалическая целлюлоза — 22,8485мг, экстракт гинко билоба — 10мг, селенит натрия -8,2мг, диоксид кремния (краситель)- 1,5мг, Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) -1,0мг, фолиевая кислота (витамин В9)- 0,2мг, цианкобаламин (витамин В12) -0,0015мг
Источник
Позитив, капсулы №60
Артикул:
Форма выпуска:
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Инструкция по применению
Состав
Одна капсула содержит:
Оболочка капсулы (желатин пищевой), Е171 — диоксид кремния — 100мг
Экстракт элеутерококка колючего — 50мг
Экстракт женьшеня — 31,25мг
Экстракт гриффонии — 25мг
Е460-микрокристалическая целлюлоза — 23,8485мг
Экстракт гинко билоба — 10мг
Селенит натрия — 8,2мг
Е551 диоксид кремния — 1,5мг
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) — 1,0мг
Фолиевая кислота (витамин В9) — 0,2мг
Цианкобаламин (витамин В12) — 0,0015мг
Показания к применению
В качестве БАД к пище – источника триптофана, элеутерозидов, панаксозидов, флавоноидов, дополнительного источника селена, витаминов (В6, В12, фолиевой кислоты), содержащей 5-гидрокситриптофан.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов;
- при лечении адреномиметиками;
- повышенное артериальное давление;
- нарушение ритма сердечной деятельности;
- выраженный атеросклероз;
- бессонница;
- прием в вечернее время;
- повышенная нервная возбудимость.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, во время еды.
Продолжительность приема: 2-3 недели.
Повторный прием возможен через 1-2 месяца.
Возможны повторные приемы в течение года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной заводской упаковке, недоступном для детей месте.
Срок годности
Описание
Натуральный растительный комплекс для поддержания и улучшения функции центральной нервной системы.
Действие
Способствует сохранению эмоциональной устойчивости, снижает раздражительность, помогает устранить чувство тревоги, улучшает сон и настроение.
Дополнительный источник L-триптофана.
Натуральные растительные компоненты БАД играют важную роль в синтезе мелатонина и серотонина.
Применение при беременности и кормлении грудью
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Источник
Описание препарата ПОЗИТИВА (POZITIVA)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, с риской на одной стороне; риска на таблетке предназначена для деления таблетки на две равные части.
| 1 таб. | |
| эсциталопрам (в форме оксалата) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид E171, тальк.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D 1 и D 2 ) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.
Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.
Фармакокинетика
Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность — 80%. Время достижения C max в плазме — 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. C ss достигается через 1 нед. Средняя C ss составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся V d — от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы — 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T 1/2 после многократного применения — 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T 1/2 более продолжителен. Клиренс — 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть — почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T 1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.
Показания к применению
Режим дозирования
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. Длительность лечения — несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома «отмены».
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза — 5 мг/сут, максимальная суточная доза — 10 мг.
При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения — 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:
- головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы:
- снижение секреции АДГ, галакторея.
Со стороны половой системы:
- снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны мочевыделительной системы:
- задержка мочи.
Дерматологические реакции:
- кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции:
- ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ:
- гипонатриемия, гипертермия.
Со стороны костно-мышечной системы:
- артралгия, миалгия.
Прочие:
- синуситы, синдром «отмены» (головокружение, головные боли и тошнота).
Противопоказания к применению
Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пожилых пациентов
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15лет.
Особые указания
C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.
Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.
У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.
Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.
При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.
Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.
Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.
Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.
При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.
Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.
При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.
Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).
Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.
Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Источник