Вегавит витамины инструкция по применению

Вегавит капсулы

Вегавит – это комбинированный препарат, в состав которого входят витамины и минералы, восполняющие дефицит этих веществ в организме.

Витамин А (пальмитат) BP
Витамин D3 BP 1600 МЕ
Витамин В1 BP 100 МЕ
Витамин В2 BP 1мг
Витамин В6 BP 1 мг
Витамин В12 BP 0,5 мг
Витамин С BP 0,5 мкг
Витамин Е (ацетат) BP 25 мг
Никотинамид BP 5 мг
Кальция пантотенат BP 15 мг
Фолиевая кислота BP 1 мг 50 мкг
Кальций ( двухосновный фосфат кальция BP) 75 мг
Фосфор (двухосновный фосфат кальция ВР) 58 мг
Медь ( пентагидрат сульфата меди BP) 50 мкг
Йод ( калия йодид BP) 0,0075 мг
Марганец (сульфат марганца моногидрат BP) 0,5 мг
Магний (сульфат магния сухой BP) 3 мг
Цинк (сульфат цинка моногидрат BP) 0,5 мг
Калий (сульфат калия BP) 2 мг

– профилактика и лечение авитаминоза (особенно в экологических неблагоприятных районах);
– повышенные физические и умственные нагрузки;
– повышение сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным факторам внешней среды.
Восстановительный период после травм, операций, обострений хронических заболеваний.

Вегавит принимают внутрь после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет с целью профилактики авитаминоза по 1 капсуле в сутки. Для восполнения дефицита витаминов, при напряженной умственной или физической работе, стрессах рекомендуется по 1 капсуле 2 раза в сутки.
Продолжительность приёма определяется врачом.

Состав

Показания к применению

Способ применения

Источник

ВЕГАПРАТ

ВЕГАПРАТ: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

1 таб.
прукалоприда сукцинат	2.642 мг,
что соответствует содержанию прукалоприда	2 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 192 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 2.838 мг, магния стеарат — 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.72 мг.

Масса таблетки без оболочки — 200 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP — 3.6 мг, макрогол 6000 — 1.2 мг, титана диоксид — 1 мг, тальк — 0.2 мг.
Масса таблетки с оболочкой — 206 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT 4 -рецепторам.

Фармакокинетика

После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг C max достигается через 2-3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, V d в равновесном состоянии составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз/сут C min и C max в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2.5 и 7 нг/мл соответственно.

Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме 1 раз/сут фармакокинетика не зависит от длительности приема.

Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14 C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% дозы. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% активного вещества остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве.

Большая часть перорально принятой дозы выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T 1/2 — примерно 1 день.

Показания

Противопоказания

Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум; повышенная чувствительность к прукалоприду.

Дозировка

Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Начальная доза — 1 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз/сут.

Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени доза составляет 1 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — поллакиурия.

Общие реакции: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.

Лекарственное взаимодействие

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.

Мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза/сут увеличивал AUC прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.

При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.

Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ 4 -рецепторы.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД) не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе.

Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз/сут в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Прукалоприд выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах влияние на новорожденных/грудных детей маловероятно. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.

В доклинических исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства; какого-либо влияния на фертильность особей мужского и женского пола.

Источник

Ресвега Форте капсулы 920мг 60 шт.

Действующее вещество (МНН): омега-3 кислота; витамины А, В1, В2, В5, В6, В12, С, D, Е; ниацин, фолиевая кислота, биотин, железо, йод, цинк, селен
Производитель: Swiss Caps Romania S.R.L.
Страна производства: Румыния
Форма выпуска: капсулы
Категория:БАДы для глаз

Доставим в одну из 2283 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 400 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Ресвега Форте капсулы 920мг 60 шт.

Краткое описание

Swiss Caps Romania S.R.L., Румыния, Способствует сохранению функции зрения

Фармакологическое действие

БАД — источник лютеина, зеаксантина и ресвератрола.

Показания

В качестве биологически активной добавки в пище — источника лютеина, зеаксантина, ресвератрола, дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот), цинка, меди, витаминов С и Е.

Способ применения и дозировка

Принимают внутрь во время еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым рекомендуется принимать по 2 капс./сут. Продолжительность приема — 30 дней. При необходимости прием можно повторить. Не следует принимать больше 2 капс./сут.

Противопоказания

Беременность; период грудного вскармливания; индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Состав

Состав: рыбий жир, оболочка капсулы (желатин, вода очищенная, влагоудерживающий агент глицерол (глицерин), подсластитель сорбит, красители: железа оксид черный, железа оксид красный), витамин C (L-аскорбиновая кислота), эмульгатор: глицерина моностеарат, ресвератрол, лютеин, витамин E (альфа-токоферола ацетат), глазирователь пчелиный воск, антиокислитель соевый лецитин, цинк (оксид), зеаксантин, медь (сульфат).

витамин С
120 мг
200%*

эйкозапентаеновая кислота
172 мг
29%**

докозагексаеновая кислота
366 мг
52%**

ресвератрол1
60 мг
200%**

* от рекомендуемого уровня суточного потребления (согласно ТР ТС 022/2011).** от адекватного уровня потребления (согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», Приложение 5).*** не превышает верхний допустимый уровень потребления (согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», Приложение 5).1;не следует превышать максимальную дозу 150 мг в день

Источник