Тест по «Витамины»
1. Витамины – это:
А) высокомолекулярные органические вещества;
Б) производные аминов;
В) низкомолекулярные органические вещества;
Г) высокомолекулярные и низкомолекулярные органические вещества;
Д) низкомолекулярные неорганические вещества.
2. Витаминоподобные вещества:
А) блокируют действие витаминов;
Б) усиливают действие витаминов;
В) могут выполнять функции витаминов;
Г) могут синтезироваться из витаминов;
Д) могут превращаться в витамины.
А) разновидности одного и того же витамина, отличающиеся по биохимической активности;
Б) различные витамины, имеющие одинаковую молярную массу;
В) различные витамины, обладающие похожими биохимическими свойствами;
Г) разновидности одного и того же витамина, имеющие одинаковую биохимическую активность;
Д) различные витамины, которые усиливают свою активность при совместном применении.
А) усиливают биохимическую активность витаминов;
Б) являются предшественниками витаминов;
В) синтезируются в организме из витаминов;
Г) понижают биохимическую активность витаминов;
Д) ускоряют синтез витаминов в организме.
А) избыток витаминов;
Б) недостаток витаминов;
В) отсутствие какого-либо витамина;
Г) блокирование витамина определёнными веществами;
Д) непереносимость организмом некоторых витаминов.
А) называется токоферолом;
Б) содержит изоаллоксозиновое кольцо;
В) является антиксерофтальмическим;
Г) отвечает за усвоение кальция и фосфора;
Д) хорошо растворим в воде.
А) называется ретинол;
Б) отвечает за свёртываемость крови;
В) может синтезироваться из каротиноидов;
Г) обладает восстановительными свойствами;
Д) содержит в своём составе серу.
А) является производным эргостерина;
Б) отвечает за размножение;
В) называется филлохиноном;
Г) разрушается при действии ультрафиолетовых лучей;
Д) хорошо растворим в воде.
А) отвечает за усвоение кальция и фосфора;
Б) может синтезироваться из убихинона;
В) называется холекальциферрол;
Г) содержит изопреноидные фрагменты;
Д) обладает восстановительными свойствами.
А) хорошо растворяется в воде;
Б) называется токоферол;
В) отвечает за свёртываемость крови;
Г) способствует усвоению кальция;
Д) обладает восстановительными свойствами.
А) является жирорастворимым;
Б) является антиксерофтальмическим;
В) представлен полиненасыщенными кислотами;
Г) может синтезироваться из каротина;
Д) является окидантом;
А) синтезируются из витамина А;
Б) состоят из двух молекул витамина А;
В) являются провитамином витамина А;
Г) являются водорастворимыми;
Д) отвечают за размножение.
А) называется рибофлавин;
Б) синтезируется из стеролов;
В) является антиневритным;
Г) хорошо растворяется в жирах;
Д) молекула его содержит серу.
А) является тиамином;
Б) содержит изоаллоксазиновое кольцо;
В) является антирахитичным;
Г) может синтезироваться из холестерина;
Д) хорошо растворяется в воде.
А) называется пантотеновая кислота;
Б) хорошо растворяется в жирах;
В) необходим для жизнедеятельности дрожжей и многих микроорганизмов;
Г) не может синтезироваться в организме;
Д) способствует синтезу протромбина;
А) хорошо растворяется в воде;
Б) является холином;
В) отвечает за зрение;
Г) может синтезироваться из эргостерина;
Д) называется антидерматитный.
17. Витамин B5 (PP):
А) Является пиридоксином;
Б) является никотиновой кислотой или никотинамидом;
В) называется антипеллагрическим;
Г) хорошо растворяется в жирах;
Д) может синтезироваться из углеводов.
А) называется ретинол;
Б) является антиксерофтальмическим;
В) отвечает за свёртываемость крови;
Г) представлен пиридоксином;
Д) может синтезироваться из жиров.
19. Витамин B10 (B11, Bc):
А) является пиридоксином;
Б) называется фолиевой кислотой;
В) называется пангамовой кислотой;
Г) отвечает за рост и размножение;
Д) может синтезироваться в организме с помощью бактерий.
А) называется тиамин;
Б) является антианемичным;
В) содержит кобальт;
Г) является антиоксидантом;
Д) хорошо растворяется в жирах.
А) называется ретинол;
Б) хорошо растворим в неполярных растворителях;
В) обладает окислительными свойствами;
Г) обладает антискорбутным действием;
Д) может синтезироваться из глюкозы.
А) называется антипеллагрическим;
Б) входит в состав ферментов дегидрогеназ;
В) является жирорастворимым;
Г) может синтезироваться из углеводов;
Д) отвечает за размножение.
А) называется биотин;
Б) является антисеборрейным;
В) является пангамовой кислотой;
Г) хорошо растворяется в жирах;
Д) может синтезироваться из каротина.
24 Тест. Витамин U:
А) отвечает за свёртываемость крови;
Б) называется антиязвенным;
В) входит в состав ферментов дегидрогеназ;
Г) может синтезироваться из триптофана;
Д) хорошо растворяется в воде.
Тест 25. Витамин Р:
А) называется аскорутин;
Б) может синтезироваться из карнитина;
В) является производным никотиновой кислоты;
Г) хорошо растворяется в воде;
Д) является витамином проницаемости капилляров.
Источник
Тестовый контроль по теме «препараты витаминов». Вариант 2.
Укажите препараты жирорастворимых витаминов.
Укажите препараты витамина Д.
Укажите фармакологические эффекты эргокальциферола.
регулирует липидный обмен.
повышает свертываемость крови.
влияет на обмен углеводов.
регулирует фосфорно-кальциевый обмен. +
стимулирует синтез коллагена в костной ткани. +
снижает синтез коллагена.
снижает всасывание ионов кальция в кишечнике.
повышает всасывание ионов кальция в кишечнике. +
Укажите показания к применению эргокальциферола.
Гиповитаминоз А проявляется:
задержкой роста и развития в детском возрасте. +
снижением сопротивляемости организма к инфекции. +
Укажите препараты витамина А.
Укажите показания к применению ретинола ацетата.
часто повторяющиеся ОРЗ. +
задержка роста и развития у детей. +
Охарактеризуйте токоферола ацетат.
выполняет роль окислителя.
подавляет перекисное окисление липидов. +
стимулирует перекисное окисление липидов.
является препаратом витамина А.
является препаратом витамина В1.
препарат витамина РР.
препарат витамина Е. +
Укажите препараты витамина К.
Укажите фармакологические эффекты фитоменадиона.
угнетает синтез белка.
стимулирует синтез белка. +
регулирует углеводный обмен.
регулирует липидный обмен.
повышает активность факторов свертывания крови. +
снижает активность факторов свертывания крови.
угнетает синтез факторов свертывания крови.
снижает проницаемость стенок сосудов. +
повышает проницаемость стенок сосудов.
Указать показания к применению фитоменадиона.
передозировка антикоагулянтов непрямого типа действия. +
профилактика гиповитаминоза В12.
профилактика геморрагической болезни новорожденных. +
Укажите препараты водорастворимых витаминов.
Источник
Тест с ответами на тему лекарственные средства
001. Пресистемная элиминация – это:
А) потеря части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении через печень (*)
Б) биотрансформация лекарственного вещества в организме
В) распределение лекарственного вещества с мочой
Г) выведение лекарственного вещества с желчью
002. Биодоступность лекарственного средства – это:
А) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации
Б) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган
В) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в не-
изменном виде или в виде метаболитов (*)
Г) часть введённой в организм дозы, оказавшая биологические эффектыД) часть введённой в организм дозы, попавшая в головной мозг
003. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима
004. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в
005. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных рецепторов
Г) инсулиновые рецепторы
Д) глюкокортикоидные рецепторы
006. Особенности транспорта лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер
А) липидорастворимые лекарственные вещества проникают через ГЭБ путём про-
Б) водорастворимые лекарственные вещества хорошо проникают через ГЭБ
В) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается
Г) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ пу-
Д) через ГЭБ проходят только лекарственные вещества, связанные с белком
007. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в орга-
А) увеличение гидрофильности лекарственных веществ (*)
Б) увеличение липофильности лекарственных веществ
В) увеличение экскреции лекарственных веществ печенью
Г) увеличение экскреции лекарственных веществ почками Д) повышение кон-
центрации лекарственных веществ в крови
008. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым
индуктором микросомальных ферментов печени?
009. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:
А) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на
Б) стимулирует b-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной
В) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократительность миокардаГ) блокирует кальциевые каналы и замедляет реполяризацию
010. Противопоказания к приёму атропина являются:
А) почечная колика
Б) язвенная болезнь желудка
В) острый миокардит
011. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-адренорецепторы, относят:
012. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи являет-
А) анафилактический шок
В) передозировка периферических миорелаксантов
Г) гипогликемическая кома
Д) гипертонический криз
013.Нежелательным эффектом при применении атропина является:
А) сухость во рту (*)
Г) повышение внутричерепного давления
Д) ортостатическая гипотензия
014. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:
Б) артериальная гипотензия (*)
Г) повышение внутриглазного давления
Д) отёк слизистых оболочек
015. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:
А) понижение силы и частоты сокращений сердца (*)
Б) повышение продукции внутриглазной жидкости
В) понижение тонуса бронхов
Г) повышение секреции ренина
Д) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в
016. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:
А) анафилактический шок (*)
В) гипертонический криз
Г) пароксизмальная желудочковая тахикардия
Д) кетоацидотическая кома017. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом α-адреноблокаторов явля-
Б) повышение частоты сердечных сокращений
В) расслабление сфинктеров
Г) сужение зрачка
018.Препараты, используемые для отмены эффектов бензодиазепинов:
019. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:
А) вальпроат натрия
020. Препараты, обладающие противорвотным действием:
021. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:
А) растворимость в жирах
Б) растворимость в крови
Г) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ) (*)
022. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:
А) только по чувствительным нервным волокнам
Б) только по чувствительным и вегетативным волокнам
В) только по чувствительным и двигательным волокнам
Г) по любым нервным волокнам (*)
023. Показанием к назначению морфина является:
А) продолжительная обстипация (запор)
Б) неукротимая рвота
024. Препарат, являющийся специфическим антагонистом промедола:
В) флумазенилГ) трамадол
025.Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:
026. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:
А) блокадой карбоангидразы
Б) усилением клубочковой фильтрации
В) угнетением синтеза альдостерона
Г) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы (*)
Д) повышением осмотического давления в почечных канальцах
027. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:
А) угнетением тромбоксансинтетазы
Б) стимуляцией тромбоксансинтетазы
В) угнетением циклооксигеназы (*)
Г) угнетением фосфодиэстеразы
Д) угнетением аденилатциклазы
028. К антикоагулянтам относят:
А) далтепарин натрия и апротинин
Б) стрептокиназа и варфарин
В) варфарин и гепарин(*)
029. Для остановки кровотечений применяют:
Г) аминокапроновую кислоту (*)
Д) далтепарин натрия
А) является антикоагулянтом непрямого действия
Б) инактивирует тромбин (фактор II свёртывания крови) (*)
В) повышает агрегацию тромбоцитов
Г) эффективен при приёме внутрь
Д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов
31. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят:
А) прокаинамид и верапамил
Б) лидокаин и пропранолол
В) хинидин и прокаинамид (*)
А) блокирует β-адренорецепторы
Б) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (*)
В) может вызвать артериальную гипертензиюГ) применяют для лечения бронхиальной астмы
Д) противопоказан при сердечной недостаточности
А) блокирует а-адренорецепторы
Б) блокирует натриевые каналы
В) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие (*)
Г) вызывает синдром «отмены»
Д) суживает бронхи
034. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:
035. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых
А) нифедипин и прокаинамид
Б) верапамил и нифедипин (*)
В) амиодарон и лидокаин
036. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли
037. Для купирования желудочковой тахиаритмии применяют:
038. К сердечным гликозидам относят:
039. Укажите калийсберегающее диуретическое средство:
Д) маннитол040. Для купирования гипертонического криза применяют:
041. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и
противопоказанный детям до 8 лет:
042. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А:
А) В-лимфоциты и макрофаги
Б) избирательно Т-лимфоциты (*)
В) избирательно В-лимфоциты
Г) Т-лимфоциты и В-лимфоциты
043. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя:
Б) обильное щелочное питьё
Г) витамины В1 и В6 (*)
044. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:
А) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК
Б) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК (*)
В) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки
Г) нарушение целостности ЦПМ
045. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:
А) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков (*)
Б) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения ток-
В) выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиоти-
ков с целью снижения токсичности
046. Укажите макролид II поколения:
047. Укажите препарат, используемый для лечения гриппа:
Г) осельтамивир (*)Д) индинавир
048. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным
А) блокада ДНК-гиразы
Б) блокада транслоказы
В) ферментная инактивация (*)
Г) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков
049. Укажите препарат – ингибитор обратной транскриптазы, противоретровирусное
050. При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и
гентамицина возможно развитие:
В) токсического воздействия на костную ткань
Д) острого психоза
051. Укажите препарат, блокирующий ВИЧ-протеазу и применяемый в комплексной тера-
052. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от дру-
гих нестероидных противовоспалительных средств?
Б) геморрагический синдром
Г) раздражение слизистой оболочки желудка
Д) аллергическая реакция
053. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов
кальция в тучные клетки:
054. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных
А) жаропонижающий и противовоспалительный (*)Б) анальгетический и противоаллергический
В) противовоспалительный и противорвотный
055. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:
В) диклофенак натрия
056. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является:
А) профилактика тромбозов (*)
Б) язвенная болезнь желудка
В) лихорадка у детей с вирусной инфекцией
Г) бронхиальная астма
057. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:
058. Укажите витамины-антиоксиданты:
А) аскорбиновая кислота и токоферол (*)
Б) токоферол и цианокобаламин
В) цианокобаламин и ретинол
059. Один из основных эффектов глюкокортикоидов:
А) понижение уровня глюкозы в крови
Б) анаболический эффект
В) противовоспалительное действие (*)
Г) задержка в организме ионов калия и кальция
Д) угнетение ЦНС
060. Показанием для применения глюкокортикоидов является:
В) анафилактический шок (*)
Г) гипергликемическая кома
Д) гипертоническая болезнь
061. Побочные эффекты глюкокортикоидов:
А) гипогликемия и тахикардия
Б) кахексия и остеопороз
В) остеопороз и гипергликемия (*)
062. Для лечения диабетической комы применяют:
Б) 40% раствор глюкозы
В) глюкагонГ) инсулин для инъекций (*)
063. Для лечения гипогликемической комы применяют:
А) глюкагон и тироксин
Б) инсулин для инъекций
В) адреналин и преднизолон (*)
064. Анаболические стероиды:
А) выводят из организма кальций
Б) задерживают в организме натрий и воду (*)
В) угнетают синтез белка
Г) уменьшают мышечную массу
Д) понижают артериальное давление
065. Анаболическим действием обладает препарат:
066. Укажите препарат, применяемый при атонии мочевого пузыря:
067. Укажите противогистаминный препарат, обладающий снотворным эффектом:
068. Выберите вещество, усиливающие терапевтический и ослабляющий побочный эф-
069. Укажите состояние, вызываемое кетамином:
А) местная анестезия
В) диссоциативная анестезия (*)
070. Укажите, почему при наложении компрессов используется 40% спирт этиловый:А) обладает наибольшим противомикробным действием
Б) проникает в глубокие слои кожи и оказывает раздражающее действие (*)
В) не повреждает кожные покровы
Г) понижает теплоотдачу
071. Отметьте, для какого снотворного средства наиболее характерно последействие:
072. Укажите, с чем связан эффект ноотропных средств:
А) стимуляция дофаминовых рецепторов головного мозга
Б) стимуляция адренорецепторов головного мозга
В) стимуляция М-холинорецепторов
Г) влияние на энергетические процессы в нейронах головного мозга (*)
Д) стимуляция N-холинорецепторов
073. Укажите верное утверждение относительно трициклических антидепрессантов:
А) все трициклические антидепрессанты обладают схожей терапевтической эффек-
Б) гипертензия является частым побочным эффектом при терапии антидепрессан-
В) трициклические антидепрессанты селективно ингибируют обратный нейрональ-
ный захват норадреналина
Г) для них характерен немедленный терапевтический эффект
Д) эти средства должны вводиться исключительно внутримышечно
074. Отметьте средства, применяемые для купирования бронхоспазма:
075. Отметьте особенности действия сальбутамола:
А) в равной степени возбуждает β1- и β2-адренорецепторы
Б) обладает сверхдлительным действием
В) возбуждает преимущественно β2-адренорецепторы (*)
Г) назначается внутривенно и внутримышечно
Д) вызывает бронхоспазм
076. Отметьте, при какой сопутствующей патологии можно назначать неизбирательные β-
А) застойная сердечная недостаточность
В) инсулинзависимый сахарный диабет
Г) бронхиальная астма
Д) атрио-вентрикулярная блокада
077. Отметьте антиангинальное средство рефлекторного действия:А) дипиридамол
078. Укажите антацидное средство, способное оказывать резорбтивное действие:
Б) натрия гидрокарбонат (*)
В) алюминия гидроокись
Г) магния трисиликат
Д) висмута трикалия дицитрат
079. Отметьте ингибитор Н+
080. Укажите фармакологическую группу лоперамида:
А) агонист серотониновых 5-НТ4-рецепторов
Б) спазмолитик миотропного действия
В) агонист периферических опиоидных μ-рецепторов (*)
Г) слабительное средство
Д) антацидное средство
081. Укажите токолитическое средство:
082. Отметьте, что характерно для окситоцина:
А) стимулирует сокращение миометрия (*)
Б) применяется для сохранения беременности
В) снижает артериальное давление
Г) назначается внутрь
Д) чувствительность миометрия при увеличении срока беременности снижается
083. Отметьте механизм действия орлистата:
А) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина, серотонина, дофа-
Б) блокирует каннабиноидные рецепторы
В) стимулирует β3-адренорецепторы на адипоцитах жировой ткани
Г) необратимо ингибирует липазу в желудке и кишечнике (*)
Д) является заменителем жиров
084. Укажите препарат, уменьшающий содержание в крови холестерина и триглицеридов:
Б) клофибратВ) кислота никотиновая (*)
085. Выберите побочное действие, характерное для ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:
А) повреждение печени и мышц с повышением в крови специфических ферментов
Б) повышение артериального давления
Д) гиперемия кожи
086. Отметьте препарат, понижающий резорбцию костной ткани:
Б) натрия фторид
087. Отметьте бисфосфонат III поколения:
088. Укажите верную характеристику аллопуринола:
А) снижает образование мочевой кислоты в организме (*)
Б) является урикозурическим средством
В) является весьма токсичным средством и поэтому часто вызывает нежелательные
Г) назначается для купирования острого приступа подагры
Д) ингибирует синтез пуриновых оснований и уменьшает всасывание мочевой ки-
слоты в кишечнике
089. Дайте верное определение фенолового коэффициента:
А) концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции
Б) отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых
вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект
В) степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствитель-
Г) отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которой
вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект (*)
090. Укажите меры профилактики кристаллурии, вызванной выпадением в осадок сульфа-
А) обильное питье подкисленной жидкости
Б) обильное щелочное питье (*)
В) обильное питье подсоленной воды
Г) ограничение приема жидкости091. Укажите заболевание, при котором назначают сульфаниламиды, комбинированные с
Б) неспецифический язвенный колит (*)
В) инфекционный менингит
Д) гастрит, ассоциированный с H. pylori
092. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:
Б) Бензилпенициллина натриевая соль (*)
093. Отметьте, что входит в состав препарата Бициллин-5:
А) Бензилпенициллина натриевая соль и бициллин-1
Б) Бициллин-1 и бензилпенициллина новокаиновая соль (*)
В) Бензилпенициллина новокаиновая соль и циластатин
Г) Бензилпенициллина натриевая соль и бензилпенициллина калиевая соль
Д) Бензилпенциллина новокаиновая соль и клавулановая кислота
094. Укажите противотуберкулезный препарат, относящийся к препаратам I ряда или ос-
095. Укажите правильные утверждения в отношении химического строения противопро-
А) хлоридин, хинин – производные пиримидина
Б) акрихин, хингамин – производные акридина
В) примахин, хингамин – производные 8-аминохинолина
Г) хингамин, хинин – 4-замещенные производные хинолина (*)
Д) диафенилсульфон, сульфален – производные сульфаниламида
096. Отметьте, какой амебицид эффективен при любой локализации процесса:
097. Отметьте противогрибковый препарат с наиболее высокой токсичностью:
Б) амфотерицин В (*)
Д) декамин098. Укажите, какое средство принимается однократно при аскаридозе:
Д) четыреххлористый этилен
099. Отметьте, какие препараты принадлежат к одной группе по механизму действия:
А) меркаптопурин и дактиномицин
Б) метотрексат и фторурацил
В) фторурацил и цисплатин
Г) сарколизин и циклофосфан (*)
Д) преднизолон и иматиниб
100. Укажите, какое из следующих лекарственных средств метаболизируется до цитоток-
Источник