Учреждение по надзору за здоровьем

Что входит в деятельность Росздранадзора в сфере здравоохранения

Согласно действующему законодательству осуществление контрольно-надзорной деятельности в области здравоохранения поручено Росздравнадзору.

Этот орган государственной власти находится в подчинении у Минздрава России. Полный перечень полномочий приведен в Постановлении Правительства РФ от 30.07.2004 года № 323.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефону 8 (800) 350-29-87 . Это быстро и бесплатно !

Полномочия организации в сфере здравоохранения

Росздравнадзор наделен достаточно широким перечнем полномочий, которые условно можно сгруппировать в три основные категории:

обеспечение контроля над деятельностью медицинских учреждений (государственных и частных);
контролирование сферы обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий;
контроль над соблюдением законных прав и интересов граждан в области здравоохранения.

В целом, полный перечень полномочий и задач, выполнение которых поручено Росздравнадзору, подробно описан в разделе II упомянутого выше Постановления Правительства РФ № 323.

🏥 Контроль и надзор за медицинскими учреждениями

В рамках данного направления Росздравнадзор осуществляет контроль над медицинскими учреждениями (больницы, поликлиники, реабилитационные центры, санатории и т.д.) по следующим вопросам:

строгое выполнение предписаний и стандартов по оказанию медицинской помощи населению;
соблюдение учреждениями здравоохранения правил проведения медицинских экспертиз, осмотров и освидетельствований;
соблюдение мер безопасности при использовании и утилизации медицинских изделий;
соблюдение работниками, занятыми в сфере медицины, законодательно установленных в отношении них ограничений (например, неразглашение врачебной тайны) и т.д.

💊 Контроль лекарственных препаратов

Помимо деятельности больниц, поликлиник и прочих медицинских учреждений, Росздравнадзор также контролирует реализацию лекарств аптеками. В рамках этого направления в поле зрения данного государственного органа попадают следующие вопросы:

соответствие реализуемых населению препаратов установленным стандартам качества;
стоимость, по которой аптеки отпускают гражданам лекарства, относящиеся к категории ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие);
предоставление продавцами всех необходимых сведений о том или ином медикаменте (серия, партия, производитель и т.д.);
условия, в которых аптечные сети хранят лекарственные средства, реализуемые гражданам.

🧔🏼 Соблюдение прав граждан

Кроме того, Росздравнадзор также вправе решать вопросы, связанные с нарушением прав граждан в области здравоохранения. Сюда можно отнести следующие ситуации:

отказ в предоставлении бесплатной медицинской помощи в том случае, когда она положена гражданину по закону;
допущение ошибок при начислении выплат лицам, имеющим статус «Почетный донор России»;
жестокое обращение с пациентами, страдающими психическими расстройствами;
грубое общение медицинского персонала, включая руководство больницы (частной клиники, амбулатории и т.д.) с гражданами, обратившимися за помощью и т.д.

Источник

О службе

Счетчик обращений граждан и организаций

О службе

Центральный аппарат

Управление организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению
- Руководство
- Отдел государственного контроля за исполнением порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
- Отдел государственного контроля организации оказания медицинской помощи
- Отдел организации контроля медицинских экспертиз
- Отдел контроля организации и осуществления ведомственного и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
- Отдел допуска к медицинской деятельности лиц, получивших медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах
- Подробнее
Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции
- Руководство
- Отдел международного сотрудничества
- Отдел организации фармаконадзора
- Отдел организации контроля качества лекарственных средств
- Отдел контроля клинических исследований
- Подробнее
Управление лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований
- Руководство
- Отдел координации деятельности территориальных органов
- Отдел лицензирования фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
- Отдел лицензирования медицинской деятельности и контроля в сфере здравоохранения
- Отдел лицензирования производства и технического обслуживания медицинской техники и контроля в сфере обращения медицинских изделий
- Отдел контроля обращения лекарственных средств
- Подробнее
Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий
- Руководство
- Отдел регистрации медицинских изделий
- Отдел внесения изменений в регистрационные документы
- Отдел организации и проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий
- Отдел мониторинга медицинских изделий и ведения реестров
- Подробнее
Управление контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения
- Руководство
- Отдел мониторинга и регистрации цен на медицинскую продукцию
- Отдел контроля за реализацией программы модернизации здравоохранения и деятельностью органов исполнительной власти в сфере здравоохранения
- Отдел государственного контроля за реализацией программ лекарственного обеспечения населения
- Отдел мониторинга, анализа и отчетности
- Подробнее
Управление государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы
- Руководство
- Отдел государственной службы и кадров
- Отдел административно-правового обеспечения
- Отдел по профилактике коррупционных и иных правонарушений
- Юридический отдел
- Подробнее
Финансово-экономическое управление
- Руководство
- Отдел договорной работы и организации размещения государственного заказа
- Отдел бухгалтерского учета и сводной бухгалтерской отчетности
- Отдел планирования и исполнения бюджета
- Отдел внутреннего контроля и аудита
- Подробнее
Управление делами
- Руководство
- Отдел по работе с обращениями граждан и контроля исполнения документов
- Отдел документооборота и архива
- Административно-хозяйственный отдел
- Информационно-аналитический отдел
- Подробнее
Отдел защиты государственной тайны
- Отдел защиты государственной тайны
- Подробнее
Отдел мобилизационной подготовки и мобилизации
- Отдел мобилизационной подготовки и мобилизации
- Подробнее

Нормативные документы

Приказ Росздравнадзора от 25.04.2016 № 3528

Об утверждении положений об Управлении делами и отделах Управления делами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Приказ Росздравнадзора от 25.04.2016 № 3527

Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий и отделах Управления организации государственного контроля и регистрации .

Приказ Росздравнадзора от 04.04.2016 № 2685

Об утверждении положений об Управлении государственной службы, кадров, антикоррупционной и правовой работы и отделах Управления государственной службы, кадров, антикоррупционной и право.

Приказ Росздравнадзора от 25.04.2016 № 3530

Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля, качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинско.

Приказ Росздравнадзора от 25.04.2016 № 3529

Об утверждении положений об Управлении контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения и отделах Управления контроля за реализацией государственных программ в сфе.

Приказ Росздравнадзора от 02.12.2015 № 8954

О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 апреля 2014 г. № 2103

Приказ Росздравнадзора от 27.05.2015 № 3567

Положение об Управлении организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению

Приказ Росздравнадзора от 01.04.2014 № 2105

Положение Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований

Приказ Росздравнадзора от 01.04.2014 № 2107

Положение о Финансово-экономическом управлении

Источник

Учреждение по надзору за здоровьем

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) образована в соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 9 марта 2004 г. № 314 «О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти» и является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения.

Росздравнадзор находится в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации и руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, актами Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также Положением «О Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения», утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323.

Служба осуществляет свою деятельность непосредственно и через свои территориальные органы во взаимодействии с другими федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления, общественными объединениями и иными организациями.

В настоящее время в структуру Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения входит центральный аппарат (10 управлений), 78 территориальных органов по субъектам Российской Федерации и 3 федеральных государственных бюджетных учреждения.

Росздравнадзор осуществляет следующие полномочия:

1. Государственный контроль:

— за обращением медицинских изделий;

— качества и безопасности медицинской деятельности посредством проведения проверок;

— при обращении лекарственных средств:

— за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

— за реализацией региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации и мероприятий по модернизации государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, государственных учреждений, реализующих мероприятия по внедрению информационных систем в здравоохранение;

— достоверностью первичных статистических данных, предоставляемых медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность.

2. Контроль и надзор за полнотой и качеством выполнения органами государственной власти субъектов РФ переданного им полномочия по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком «Почетный донор России», с правом направления предписаний об устранении выявленных нарушений, а также о привлечении к ответственности должностных лиц, исполняющих обязанности по осуществлению переданного полномочия.

— мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП);

— мониторинг безопасности медицинских изделий, регистрацию побочных действий, нежелательных реакций при применении медицинских изделий, фактов и обстоятельств, создающих угрозу причинения вреда жизни и здоровью людей при обращении зарегистрированных медицинских изделий.

4. Осуществляет лицензирование отдельных видов деятельности, отнесенных к компетенции Службы.

— разрешение на транзит через территорию Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ;

— разрешение на ввоз в Российскую Федерацию медицинских изделий в целях их государственной регистрации;

— сертификат на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;

— сертификат специалиста лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах.

6. Осуществляет государственную регистрацию медицинских изделий;

7. Ведет государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий;

8. Размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов информацию о принятых решениях;

9. Осуществляет проверку деятельности организаций, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения;

10. Организует прием граждан, обеспечивает своевременное и полное рассмотрение обращений граждан;

11. Осуществляет иные функции, регламентированные Положением о Росздравнадзоре, а также функции, предусмотренные федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.

Источник

Симпозиум «Социальная значимость фармаконадзора», организованный Международным обществом по фармаконадзору, Росздравнадзором и ФГБОУ ДПО «РМАНПО» состоится в онлайн-режиме в июне 2021 года

РОСЗДРАВНАДЗОР. ИТОГИ РАБОТЫ В 2020 ГОДУ. Отчетный фильм.

132 сотрудника территориальных органов Росздравнадзора получили ведомственные награды за участие в мероприятиях по предотвращению распространения COVID-19

В Российской Федерации зарегистрирована первая в мире вакцина от COVID-19

Разработаны чек-листы для оценки системы эпидемиологической безопасности поликлиник и стационаров в условиях пандемии COVID-19

Росздравнадзор предупреждает об ответственности за распространение фейковых новостей, связанных с коронавирусной инфекцией

О коронавирусной инфекции

Росздравнадзор: на горячую линию Службы 8 (800) 550-99-03 принимаются обращения граждан по вопросам отсутствия медицинских масок и противовирусных препаратов в аптечных организациях

Внимание слушателей семинаров и конференций в сфере здравоохранения. Росздравнадзор предупреждает: будьте бдительны!

Росздравнадзор предупреждает: отсутствие в медицинских организациях информации для граждан о возможности получения бесплатной медпомощи в рамках программы госгарантий является грубым нарушением законодательства

Росздравнадзор напоминает, что консультирование заявителей по вопросам регистрации медицинских изделий проводятся в двух подведомственных ФГБУ Службы — ВНИИИМТ и ЦМИКЭЭ

На сайте Росздравнадзора открыта новая рубрика — «Видеоконсультации»

8 800 550 99 03 — круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора для приема обращений граждан о нарушении порядка назначения и выписки обезболивающих препаратов

Счетчик обращений граждан и организаций

Новости

Опросы

Перечень обязательных требований

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках предоставления государственных услуг по состоянию на 12.02.2021

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности

в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22.10.2020 № 1722 по состоянию на 12.02.2021

Электронные сервисы

ДОКУМЕНТЫ

Приказ Росздравнадзора от 29.03.2021 № 2536

О внесении изменений в ведомственную целевую программу «Контроль, экспертиза, мониторинг и предоставление государственных услуг в сфере охраны здоровья», утвержденную приказом Росздравнад.

Информационное письмо от 26.03.2021 № 03И-374/21

О лицензионных требованиях по стоматологии

Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности

в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22.10.2020 № 1722 по состоянию на 12.02.2021

Информационное письмо от 14.01.2021 № 01И-27/21

О выписке из реестра лицензий и размере платы за выписку

Информационное письмо от 14.01.2021 № 01И-26/21

Об использовании морозильного оборудования

Информационное письмо от 12.01.2021 № 02И-9/21

О вступлении в силу нормативно-правовых актов

Информационное письмо от 28.12.2020 № 01И-2453/20

О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-.

Информационное письмо Росздравнадзора от 24.12.2020 № 01И-2442/20

О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине ГамКОВИД-Вак в систему маркировки

Информационное письмо от 18.12.2020 № 01И-2372/20

О соблюдении требований приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 647н

Информационное письмо от 17.12.2020 № 01И-2369/20

О реализации требований постановления Правительства Российской Федерации № 1583 в части предоставления периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов

Информационное письмо от 08.12.2020 № 02И-2294/20

О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного препарата Мелфалан

Письмо Росздравнадзора от 19.11.2020 № 01-68292/20

О разработке типового образца СОП (оптовая торговля лекарственными средствами)

Письмо Росздравнадзора от 18.11.2020 № 01-67950/20

О разработке типового образца СОП (медицинские организации)

Информационное письмо от 30.10.2020 № 01И-2065/20

О соблюдении обязательных требований

Информационное письмо от 30.10.2020 № 01И-2064/20

О работе в системе ФГИС МДЛП

Информационное письмо от 23.10.2020 № 01И-2007/20

О работе в системе ФГИС МДЛП

Информационное письмо от 01.10.2020 № 01И-1865/20

О проведении конференции «ФармМедОбращение 2020»

Информационное письмо от 27.07.2020 № 01И-1437/20

О проведении конференции «ФармМедОбращение 2020»

Публичный отчет Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по итогам работы в 2019 году

Информационное письмо от 25.06.2020 № 01И-1193/20

О соблюдении температурного режима

Информационное письмо от 14.05.2020 № 01И-896/20

О соблюдении требований

Информационное письмо от 06.05.2020 № 01И-824/20

О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного препарата гидроксихлорохина

Информационное письмо от 06.05.2020 № 01И-823/20

О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерации лекарственного препарата Онкоспар

Информационное письмо Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-664/20

О переносе сроков проведения XXII ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2020»

Информационное письмо от 03.04.2020 № 02И-592/20

О реализации лекарственных средств

Информационное письмо от 31.03.2020 № 02И-563/20

О реализации лекарственных средств

Информационное письмо от 16.01.2020 № 01И-71/20

О розничной и оптовой торговле лекарственными препаратами

Информационное письмо от 25.12.2019 № 01И-3098/19

О проведении XXII ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2020»

Постановление Правительства РФ от 15.11.2019 № 1459

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

Информационное письмо от 03.10.2019 № 02И-2406/19

О выявлении примесей нитрозаминов

Постановление Правительства РФ от 24.09.2019 № 1242

О внесении изменений в Положение об организации переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (вступает в силу с 03.10.2019)

Постановление Правительства РФ от 30.08.2019 № 1118

О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Постановление Правительства РФ от 07.08.2019 № 1027

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62

Информационное письмо от 05.07.2019 № 01И-1676/19

О приглашении на коллегию Росздравнадзора 23-24 июля 2019 г.

Информационное письмо от 20.05.2019 № 01И-1269/19

О подключении медицинских организаций и аптек к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов

Указ Президента РФ от 06.06.2019 № 254

О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года

Информационное письмо от 10.06.2019 № 01И-1442/19

О соблюдении температурного режима

Информационное письмо от 20.05.2019 № 01И-1269/19

Информационное письмо от 08.04.2019 № 01И-945/19

В дополнение к письму Росздравнадзора от 29.03.2019 № 01И-841/19

Постановление Правительства РФ от 22.02.2019 № 182

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

Ответы на часто задаваемые вопросы держателей регистрационных удостоверений по вопросам правоприменения приказа Росздравнадзора от 15.02.2017 №1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора», Правил надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС

Информационное письмо от 04.03.2019 № 02И-614/19

О лекарственном препарате Эриспирус

Информационное письмо от 19.02.2019 № 02И-427/19

О лекарственном препарате Эпистат

Информационное письмо от 14.02.2019 № 02И-409/19

О лекарственном препарате Эреспал

Информация для граждан по вопросам медико-социальной экспертизы от 26.12.2018

Перечень объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 03.08.2018 № 5093 (приложение № 1)

Перечень объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 19.07.2018 № 4695 (приложение № 1, 2, 3)

Перечень объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 24.07.2018 № 4789 (приложения № 1, 2, 3)

Информационное письмо от 13.06.2018 № 01И-1449/18

О проведении XX ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2018»

Информационное письмо от 18.07.2018 № 01И-1766/18

О проведении международной Конференции «Фармаконадзор. Современные вызовы и возможности»

Информационное письмо от 26.06.2018 № 01И-1595/18

О соблюдении температурного режима

Информационное письмо от 25.06.2018 № 01И-1572/18

О расторжении Соглашений о взаимодействии с МФЦ

Информационное письмо от 23.05.2018 № 01И-1291/18

Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям

Приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н

О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

Информационное письмо от 23.04.2018 № 01И-975/18

О новых данных по безопасности лекарственного препарата БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов), раствор для приёма внутрь

Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337

Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н

Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц.

Информационное письмо от 15.02.2018 № 03И-367/18

Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»

Информационное письмо от 25.01.2018 № 03И-179/18

О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ

Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18

О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья

Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ

О внесении изменений в Федеральный конституционный закон «О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов — Республики Крым .

Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17

О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ

Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,

предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им.

Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076

О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна.

Решение коллегии от 05.12.2017

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2016 год

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2015 год

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2014 год

Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17

О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»

Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291

О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра.

План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год

Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н

Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов

Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н

Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта

Анализ результатов мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за ноябрь 2017 года

Заседания комиссии от 06.11.2017

Заседания комиссии от 27.10.2017

Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431

О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции

Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17

О прекращении действия декларации о соответствии

Протокол заседания коллегии от 05.12.2017 № 4

Клинические рекомендации (протокол лечения) — Медикаментозное прерывание беременности от 14.10.2015

Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088

О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии

Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974

О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с.

Проект постановления Правительства РФ

Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения.

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17

О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р

Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404

О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся.

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17

О прекращении действия деклараций о соответствии

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17

О прекращении действия декларации о соответствии

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17

О прекращении действия декларации о соответствии

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17

О прекращении действия декларации о соответствии

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17

О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17

О прекращении действия сертификата соответствия

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

Медиа-материалы

МАКСИМ СКУЛАЧЕВ — ведущий научный сотрудник МГУ им. М.В.Ломоносова и проекта «Ионы Скулачева», кандидат биологических наук, генеральный директор компании «Митотех», обладатель Scopus Award Russia за научно-инновационную деятельность в области биотехнологии и медицины 2014 года. Следить за своим здоровьем — это часть культуры. Здоровый образ жизни, пешие прогулки, своевременная диагностика — привычки выдающихся и известных личностей. Это — роскошь, доступная каждому. Стоит только захотеть.

Следить за своим здоровьем — это часть культуры. Здоровый образ жизни, пешие прогулки, своевременная диагностика — привычки выдающихся и известных личностей. Это — роскошь, доступная каждому. Стоит только захотеть.

РЕНАТА ЛИТВИНОВА — Режиссёр, сценарист, актриса

ДАМА СВЕТЛАНА КАСЬЯН, оперная прима. Первая женщина в мире, награждённая Папой Римским орденом святого Сильвестра и ставшая члени одноименного папского рыцарского ордена. Папа Римский Франциск ценит не только голос Светланы Касьян, но и ее общественную деятельность по борьбе с абортами.

Амария Рай — музыкант.

ДМИТРИЙ ПЕТРОВ — специальный корреспондент программы «ВЕСТИ» телеканала Россия 1

Михаил Жебрак- автор и ведущий программы «Пешком» на телеканале «Культура», писатель.

Саша Виста – вокалист, композитор, автор стихов, аранжировщик и продюсер. Лауреат премии конкурса вокалистов “Золотой Олень” в Румынии. Экс-артист театра «Ленком» в составе группы “Аракс”. Жил и работал в Швеции и Великобритании. Финалист конкурса на замещение Фила Коллинза в группе «Genesis». Сотрудничал с оркестром “Гнесинские виртуозы” музыкальной школы имени Гнесиных под управлением Михаила Хохлова. В творческом багаже три сольных альбома на русском языке, и два на английском. Автор музыки и стихов для ряда исполнителей, а также для театра и кино.

Источник