Центр по сертификации бад

Вопрос: Какие документы необходимы для ввоза оливкового масла на территорию Таможенного союза?
Ответ: На оливковое масло распространяются требования технического регламента 024/2011 «Технический регламент на масложировую продукцию». Продукция подлежит регистрации о соответствии данному ТР ТС.

Вопрос: Наша Компания планирует заниматься производством замороженных полуфабрикатов из теста с овощными и фруктовыми начинками. Что нужно, для того, что бы заниматься торговлей этих полуфабрикатов?
Ответ: На полуфабрикаты необходимо получить декларацию о соответствии в рамках Технических регламентов Таможенного союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».

Вопрос: Подскажите, какие документы необходимы для реализации в России ягод замороженных? Изготовитель – частный предприниматель, Россия
Ответ: Вам нужно зарегистрировать декларацию о соответствии по ТР ТС.

Аттестат акредитации органа по сертификации

Перечень документов, необходимых для заключения Договора

Копия Свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
Копия свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц.
Копия Свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе по месту нахождения на территории РФ.
Копия информационного письма об учете в ЕГРПО (коды статистики).

Перечень документов для проведения работ по добровольной сертификации биологически активных добавок к пище (БАД).

Документы для сертификации БАД отечественного производства

Заявка с приложениями установленного образца на проведение работ по добровольной сертификации БАД
При сертификации партии документ, подтверждающий ее количество и серию
Заявка на применение знака соответствия
Копия Свидетельства о государственной регистрации на БАД
Копия экспертного заключения на БАД
Копия паспорта (сертификата) завода изготовителя или сертификата качества безопасности продукции (при наличии)
Копии технической документации (технические условия, технологические инструкции и др.) на продукции, согласованные в установленном порядке
Копия документа о полном ингредиентном составе (рецептура)
Копия отчетов о подтверждении клинической эффективности БАД от организаций и учреждений, уполномоченных проводить клинические исследования БАД (согласно перечню), утвержденные и заверенные печатью и подписью руководителя организации, проводившей испытания;
Копии материалов (оригинальные и литературные для аналогов) по токсиколого-Пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава биологически активной добавки к пище, научно обоснованные рекомендации по применению с указанием продолжительности приема и принимаемых количеств биологически активной добавки к пище (при их наличии), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или Заказчикагигиенической и биологической оценке БАД (при необходимости)
Инструкция, макет или проект этикетки, информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, заверенные печатью и подписью уполномоченного лица Заказчика предоставляются в печатном виде и в программе Microsoft Word
При наличии копии свидетельства на товарный знак, патента
Акт отбора образцов БАД
Доверенность на право предоставления документов, получения документов и подписи документов

Документы для сертификации БАДимпортного производства

Заявка с приложениями установленного образца на проведение работ по добровольной сертификации БАД
Документы на право представлять продукцию производителя в Российской Федерации, а в случае сертификации серии (партии) БАД – копия контракта с производителем, инвойса, CMR или иного документа подтверждающего получение продукции непосредственно от производителя (дистрибьютора) с указанием серии и количества данной продукции;
Заявка на применение знака соответствия
Копия Свидетельства о государственной регистрации на БАД
Копия экспертного заключения на БАД
Копия паспорта (сертификата анализа) от завода изготовителя
Копия документа о полном ингредиентном составе (рецептура)
Копия отчетов о подтверждении клинической эффективности БАД от организаций и учреждений, уполномоченных проводить клинические исследования БАД (согласно перечню), утвержденные и заверенные печатью и подписью руководителя организации, проводившей испытания
Копии материалов (оригинальные и литературные для аналогов) по токсиколого-гигиенической и биологической оценке БАД (при необходимости
Пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава биологически активной добавки к пище, научно обоснованные рекомендации по применению с указанием продолжительности приема и принимаемых количеств биологически активной добавки к пище (при их наличии), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или Заказчика;
Инструкция, макет или проект этикетки, информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, заверенные печатью и подписью уполномоченного лица Заказчика предоставляются в печатном виде и в программе Microsoft Word
При наличии копии свидетельства на товарный знак, патента
Акт отбора образцов БАД
Доверенность на право предоставления документов, получения документов и подписи документов.

Все документы должны быть предоставлены в одном экземпляре, заверенные синей печатью Заказчика.

Документы на иностранных языках должны быть переведены на русский язык, копии документов и их переводы должны быть заверены в установленном законодательством Российской Федерации порядке.

Источник

Сертификация БАДов в РФ

Биологически активные добавки к пище (БАД) получили широкое распространение на потребительском рынке. Они используются в качестве дополнительного источника полезных веществ и микроэлементов.

Сертификация БАДов в России проводится в уполномоченных органах. В ходе процедуры подтверждается соответствие пищевого продукта требованиям действующих стандартов.

Обязательна ли сертификация БАД в 2020 году?

Добавки не являются лекарственными средствами, поэтому проходят оценку соответствия согласно ТР ТС 021, 022 и 029.

Производители (импортеры) БАД должны провести государственную регистрацию своего товара перед вводом его в оборот. По итогам процедуры выдается свидетельство о госрегистрации (СГР). Декларирование в данном случае не требуется.

Дополнительной гарантией качества служит добровольная оценка соответствия. Преимуществом сертификации является гарантированный рост доверия потребителя к товару. Также появляются новые возможности для участия в государственных тендерах и расширения рынков сбыта.

Требования к БАД

Чтобы успешно пройти государственную регистрацию, необходимо подтвердить соответствие БАД Единым санитарно-гигиеническим нормам.

Кроме того, требуется доказать, что продукт отвечает следующим критериям:

улучшает самочувствие человека;
насыщает организм важными минералами и микроэлементами;
безопасен для применения.

Отличия сертификата и СГР

Рассмотрим особенности оформления каждого из подтверждающих документов:

Региональные отделения Роспотребнадзора

Территория законной силы

Оба документа составляются на соответствующих бланках государственного образца с защитой от подделок.

Значение оценки соответствия трудно переоценить. Благодаря процедуре контроля на рынок попадают только качественные и безопасные товары, а контрафакту — вход закрыт.

Правила маркировки

Согласно техрегламенту 022/2011 этикетка пищевой добавки должна содержать следующие данные:

наименование;
предупреждение «Не является лекарством!»;
состав, форма выпуска, вес, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
рекомендации по применению;
возможные противопоказания;
нормативная база выпуска;
пищевая ценность;
знак обращения на рынке стран-членов Таможенного союза.

Виды добавок к пище

БАД можно разделить на три основные группы:

нутрицевтики применяют для восполнения организмом необходимых веществ, для сбалансированного питания и повышения уровня иммунитета;
парафармацевтики оптимизируют работу всех систем и органов, включают различные микроэлементы, витамины, продукты пчеловодства;
эубиотики представляют собой бактериальные препараты, регулирующие микрофлору кишечника.

Срок действия СГР

Разрешение действительно во всех странах Таможенного союза в течение 5-ти лет. После завершения этого срока предприниматель проходит процедуру государственной регистрации снова.

Содержание свидетельства

СГР составляется на бланке строгой отчетности голубого цвета и включает следующие сведения:

регистрационный номер и дата составления;
название и описание продукции;
наименование, местонахождение и реквизиты изготовителя (заявителя);
установленное соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
данные о протоколах лабораторной экспертизы;
подпись руководителя территориального отделения Роспотребнадзора и печать.

Читайте также: Карнозин бад для чего

Подготовка документов для оценки соответствия

Процесс сбора регистрационной и технической документации имеет большое значение, т.к. от достоверности данных зависит решение проверяющей инстанции. Специалисты центра «Росстандарт Москва» помогут подготовить необходимый пакет документов, в который обычно входят:

заявление;
копии свидетельств ИНН, ОГРН, устава;
сведения о продукции и ее назначении;
макет этикетки;
нормативы, на основе которых производится добавка (ГОСТ, ТУ);
результаты испытаний типовых образцов продукции в аккредитованной лаборатории;
контракт на поставку(для импорта).

Алгоритм контрольных мероприятий

Проверка качества и безопасности БАД проводится в следующей последовательности:

обращение в центр сертификации «Росстандарт Москва», обсуждение деталей оценки соответствия;
заключение договора между заказчиком и исполнителем;
проверка предоставленной документации и передача в органы Роспотребнадзора;
внесение информации о свидетельстве в реестр Роспотребнадзора и выдача документа заявителю (при условии, что продукт успешно прошел проверку соответствия Единым санитарно-гигиеническим нормам).

Административная ответственность компании

Невыполнение требований технических регламентов влечет негативные последствия для предпринимателя:

существенные штрафы в сумме до 600 тыс.руб.;
конфискация контрафакта;
приостановление деятельности компании на срок до 3-х месяцев.

Поэтому важно вовремя оформлять сертификационную документацию и поддерживать качество продукции после оценки соответствия на должном уровне.

Нюансы оценки соответствия

Обращаем внимание производителей пищевых продуктов на обязанность внедрения принципов ХАССП. Они заключаются в постоянном обеспечении безопасности производства, контроле за соблюдением санитарных норм в цехах, исследовании критических контрольных точек и потенциальных рисков. Государство строго следит за применением данных принципов, ведь от этого зависит жизнь и здоровье потребителей.

Новым трендом в сертификации продуктов питания является подтверждение их экологичности и полезности. Если товар соответствует требованиям эко-стандартов, то предприятие может получить документацию, которая позволит использовать маркировку “ЭКО”, “БИО” и “Без ГМО”.

Где получить сертификат на БАД?

Обязательную и добровольную подтверждающую документацию успешно выдает центр «Росстандарт Москва». Наши высококлассные специалисты быстро организуют процедуру проверки, и вы своевременно приобретете сертификат и свидетельство.

Узнать о деталях и стоимости услуги можно, позвонив по телефону +7(499) 403-15-40 или оставив сообщение на нашем сайте. Мы ждем ваших заявок, консультирование бесплатно!

Источник

Сертификация БАД

Биологически активные добавки применяются с целью восполнения дефицита микро- и макроэлементов, а также витаминов и иных веществ в организме человека. Примечательно, что они не являются пищевой продукцией, их также не относят к числу лекарственных средств.

На сегодняшний день нет единого мнения в отношении безопасности и эффективности использования БАД. В то же время многие применяют их с целью улучшения состояния здоровья, укрепления иммунитета и предупреждения значительного перечня недугов.

Сертификация БАД в России является обязательной процедурой, которая проводится в форме проведения государственной регистрации. Ее целью является подтверждение соответствия такого рода добавок требованиям, предъявляемым к их безопасности и качеству.

Исходя из этого, каждый субъект предпринимательской деятельности, изъявивший желание производить продукцию этого вида, заниматься ее импортом или реализацией, должен в обязательном порядке оформить на нее свидетельство о государственной регистрации (далее – СГР). Для этого вам необходимо обратиться в Центр испытаний и сертификации «Рос-Тест». Наши специалисты подскажут, что потребуется для прохождения данной процедуры, и помогут оформить разрешительную документацию как можно быстрее.

Сертификация БАД регулируется нормами ТР ТС 021/2011(данный технический регламент определяет безопасность пищевых товаров). Здесь указан порядок подтверждения соответствия продуктов питания, правила их обращения на рынке, хранения, транспортировки, маркировки и иного.

СГР на БАД

СГР на БАД является официальным подтверждением соответствия биологически активных добавок гигиеническим, а также санитарно-эпидемиологическим нормам. Выдается данный документ органами Роспотребнадзора на основании имеющегося в наличии протокола испытаний. Его отсутствие влечет за собой применение мер административной ответственности к нарушителям (как правило, виновные лица облагаются штрафом, размер которого может достигать 500 тысяч рублей, а продукцию изымают в установленном порядке).

Если у вас возникла необходимость получить СГР на БАДы, продукцию следует протестировать согласно существующим методикам. Для этого ее образцы понадобится направить в специализированную лабораторию. По результатам исследований составляется протокол, который выдается заявителю.

Помимо этого, для всех предприятий, которые занимаются изготовлением пищевых товаров, обязательным условием легитимной деятельности является внедрение принципов системы ХАССП. Данное требование предусмотрено для усиления контроля в отношении всех производственных процессов с целью предупреждения употребления некачественных продуктов.

Порядок оформления

Для того чтобы получить СГР на БАД, заинтересованному лицу предстоит пройти следующие этапы:

Обращение в Центр испытаний и сертификации «Рос-Тест» для уточнения всех тонкостей оформления.

Подготовку определенного набора документов (их копии, заверенные надлежащим образом вам нужно отправить на наш электронный адрес).

Проведение экспертных исследований образцов биологически активных добавок.

Составление протокола испытаний (без него разрешительная документация считается недействительной).

Получение оформленного и зарегистрированного документа – его можно забрать лично в нашем офисе или же воспользоваться услугами службы курьерской доставки.

Для оформления необходимо предоставить в наш адрес следующее:

заявку установленной формы;
учредительные документы предпринимателя;
договор на поставку с товаросопроводительной документацией – в отношении ввозимых на территорию РФ добавок;
детальную информацию о продукции – включает наименование, ассортимент, состав с указанием процентного соотношения всех компонентов, особенности применения, особые указания и характеристики и другое;
техническую документацию, согласно которой производится продукция (ГОСТ или ТУ);
образцы товаров;
имеющиеся в наличии разрешения.

Добровольная сертификация БАД

Помимо обязательного свидетельства о прохождении государственной регистрации, у вас имеется возможность получить добровольный сертификат соответствия на эту разновидность товаров в рамках национальных систем.

Несмотря на то, что наличие этого документа не является обязательным, большинство субъектов предпринимательской деятельности заинтересовано в его оформлении. И это вовсе неудивительно, поскольку такой сертификат качества открывает ряд возможностей для успешного развития вашего бизнеса, а именно:

повышение конкурентоспособности товаров;
рост доверия и потребительского спроса;
укрепление позиций компании и формирование ее положительной репутации;
возможность принимать участие в государственных закупках и заключать выгодные контракты с крупными фирмами;
выход на новые рынки сбыта, в том числе и международные;
увеличение объемов реализации, и, как следствие этого, получаемой прибыли.

Почему стоит обратиться за помощью в центр испытаний и сертификации «Рос-Тест»?

Если вас интересует сертификация биологически активных добавок или иной специализированной продукции, получить полный пакет разрешительной документации вы сможете, воспользовавшись услугами специализированного центра «Рос-Тест».

Сотрудничество осуществляется на взаимовыгодных условиях, что включает в себя:

экспертную поддержку на всех стадиях оформления;
индивидуальный подход к каждому клиенту;
реальную экономию времени;
бесплатное консультирование по значительному кругу вопросов;
приемлемую стоимость на все виды услуг;
высокий уровень квалификации и наличие опыта у всех наших сотрудников;
гарантию результата вне зависимости от сложности поставленных задач.

Источник