Что нужно знать о биологически активных добавках к пище (БАД)
Какими нормативно-правовыми документами регламентируются требования, предъявляемые к производству и обороту биологически активных добавок к пище?
· Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
· Федеральный закон от 02.01.2000г. № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»;
· Закон РФ от 07.02.1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей»;
· Технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевых продуктов» ТР ТС 021/2011;
· Технический регламент Таможенного союза «О безопасности упаковки» ТР ТС 005/2011;
· Технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011;
· СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»;
· СанПиН 2.3.2.1324-03 «Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов»;
· «Правила продажи отдельных видов товаров» (утверждены Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998г. №55).
Допускается ли розничная продажа БАД с лотков на рынках, ярмарках?
В соответствии с п.7.4.1. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» розничная торговля БАД должна осуществляться через аптечные учреждения, специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специализированные отделы, секции, киоски).
Подлежат ли БАД государственной регистрации?
В соответствии со ст. 24 Технического регламента Таможенного Союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» биологически активные добавки к пище относятся к специализированной пищевой продукции, которая подлежит государственной регистрации.
Какие документы заявитель представляет в орган по регистрации?
Регистрирующим органом при осуществлении процедуры государственной регистрации БАД является Роспотребнадзор. Согласно ст. 25 ТР ТС 021/2011 для государственной регистрации специализированной пищевой продукции (БАД) заявитель представляет в орган по регистрации следующие документы: заявление на проведение государственной регистрации специализированной пищевой продукции; результаты исследований (испытаний) образцов специализированной пищевой продукции, проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории, а также иные документы, подтверждающие соответствие такой продукции требованиям нормативной документации; сведения о назначении пищевой продукции.
В результате рассмотрения органом по регистрации специализированной пищевой продукции представленных для регистрации документов, фактом государственной регистрации специализированной пищевой продукции (БАД) является включение сведений о такой продукции в единый реестр специализированной пищевой продукции.
Что должно быть на маркировке БАД?
Маркировка БАД регламентируется требованиями Технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011. Так, маркировка БАДов должна содержать информацию, которая закреплена частями 4.1 и 4.2 статьи 4 TP ТС 022/2011. Способы доведения маркировки пищевой продукции приведены в части 4.12 этой же статьи, в частности:
· товарный знак изготовителя (при наличии);
· обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
· состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
· сведения об основных потребительских свойствах БАД;
· сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
· сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
· указание, о том, что БАД не является лекарством;
· дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
· информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
· место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.
Информация, доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме.
Использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.
Предусмотрена ли административная ответственность за нарушения при производстве и обороте БАД?
Производство и оборот БАД с нарушениями обязательных требований влечет административную ответственность в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях.
В соответствии со ст. 6.33 КоАП РФ обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от семидесяти тысяч до ста тысяч рублей; на должностных лиц — от ста тысяч до шестисот тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей — от ста тысяч до шестисот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц — от одного миллиона до пяти миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Источник
Технический регламент Таможенного Союза ТР ТС 027/2012
Совета Евразийской экономической комиссии
от 15 июня 2012 г. № 34
Технический регламент Таможенного Союза ТР ТС 027/2012
О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания
- Настоящий Технический регламент устанавливает:
- объекты технического регулирования (ими являются выпускаемые в обращение и находящиеся в обращении на единой таможенной территории государств — членов Таможенного союза:
- специализированная пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;
- пищевая продукция диетического лечебного и диетического профилактического питания, в том числе для детского питания.
- требования безопасности (в том числе санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования) к объектам технического регулирования;
- правила идентификации объектов технического регулирования;
- формы и правила оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям настоящего Технического регламента.
- объекты технического регулирования (ими являются выпускаемые в обращение и находящиеся в обращении на единой таможенной территории государств — членов Таможенного союза:
- Целями принятия настоящего Технического регламента являются:
- защита жизни и (или) здоровья человека;
- предупреждение действий, вводящих в заблуждение приобретателей (потребителей).
- При применении настоящего Технического регламента должны учитываться требования к пищевой продукции в части ее маркировки, материалам, контактирующим с пищевой продукцией, в том числе упаковке, и используемому продовольственному сырью, установленные соответствующими техническими регламентами Таможенного союза.
- При применении настоящего Технического регламента должны учитываться требования технических регламентов Таможенного союза, устанавливающих обязательные требования к пищевой продукции и ее отдельным видам. Требования настоящего Технического регламента не распространяются на:
- пищевую продукцию для детского питания, за исключением пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания для детского питания;
- пищевую продукцию, изготовленную предприятиями питания (общественного питания, в организованных коллективах);
- минеральную природную, лечебно-столовую, лечебную минеральную воду с минерализацией свыше 1 мг/дм3 или при меньшей минерализации, содержащие биологически активные компоненты в количестве не ниже бальнеологических норм;
- биологически активные добавки к пище.
Компания «Новотест» оказывает консультационные услуги в сфере сертификации продукции по ТР ТС 027 2012, Вы можете отправить нам онлайн заявку по сертификации на соответствие требованиям ТР ТС 027 2012 и оформить сертификат ТР ТС 027 2012 в аккредитованном Органе по сертификации. Оформить сертификат ТР ТС 027 2012.
Источник
СГР на БАДы
Для законного импорта, производства и реализации биологически активных добавок на территории стран ЕАЭС вам потребуется пройти государственную регистрацию заявленного продукта. В ходе этой процедуры продукт подвергается ряду проверок на соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям. Если заявленный товар прошел предусмотренные законом исследования, предпринимателю выдается свидетельство о госрегистрации (СГР на БАДы).
Требования ТР ТС 021/2011
Необходимость оформления СГР на БАДы устанавливается принятым в странах ЕАЭС техническим регламентом 021/2011. Именно этот нормативно-правовой акт регулирует общие требования безопасности и качества всех выпускаемых в обращение пищевых товаров.
Указанный техрегламент содержит:
- Требования безопасности продуктов питания;
- Формы оценки соответствия и правила обращения;
- Требования к упаковке;
- Условия перевозки и хранения;
- Другое.
Несоблюдение прописанных в техрегламенте требований может привести к административным наказаниям.
Что такое СГР на БАДы?
Этот документ составляется на специальном бланке голубого цвета и содержит информацию относительно:
- Товара, на который оформлено свидетельство;
- Документов (протоколов), послуживших основанием для выдачи СГР;
- Даты оформления и уникального номера разрешения.
СГР на БАДы действует на всей территории ЕАЭС. Срок действия данного документа не устанавливается.
Добровольный сертификат на БАД
По окончании оформления свидетельства о госрегистрации у вас есть возможность заказать добровольный сертификат. Он удостоверит соответствие ваших биологически активных добавок требования госстандартов РФ. Успешное прохождение добровольной сертификации поспособствует конкурентоспособности товара, получению госзаказов, заключению крупных сделок с заказчиками и формированию положительного образа вашей фирмы.
Как получить СГР?
Для получения комплексной помощи по получению разрешительной документации следует обратиться в специализированный центр «Гортест Сибирь». Опыт наших экспертов позволят получить всю документацию быстро и в соответствии с действующими в стране стандартами.
Для оформления СГР на БАДы вам необходимо:
- Проконсультировать с экспертом центра «Гортест Сибирь»;
- Составить заявку и передать требуемый комплект документов (вашей фирмы, техническая документация на товар, сведения об изготовителе и прочее);
- Представить нам образцы продукта.
Далее мы поможем провести предусмотренные проверки и составим экспертное заключение, на основании которого оформляется официальное свидетельство о госрегистрации.
Заказать оценку соответствия вашей продукции можно при помощи электронной формы на сайте «Гортест Сибирь». Наши специалисты помогут вам осуществить все необходимые этапы процедуры, наладив легальный и прибыльный бизнес!
Источник
Технический регламент Таможенного союза — ТР ТС
Технический регламент таможенного союза (ТР ТС) – это нормативный документ, устанавливающий обязательные требования к товарам, распространяющимся на территории Таможенного союза. Технический регламент устанавливает минимальные требования к показателям качества, безопасности, эргономичности товаров, регламентирует процесс изготовления товара, его упаковку, транспортировку, хранение и пользование, производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации — Статья 2 Федерального закона от 27 декабря 2002 года №184-ФЗ “О техническом регулировании”). ТР ТС имеет наднациональный, международный статус. Национальные технические регламенты применяются в пределах одного государства-члена ТС.
Согласно Федеральному закону “О техническом регулировании” и Постановлениям Правительства РФ (№ 32, 294, 458, 500, 513, 594, 673, 677, 696, 791, 822), целями технических регламентов является:
- Защита жизни и здоровья граждан, имущества физических и юридических лиц, государственного и муниципального имущества;
- Охрана окружающей среды, защита животных и растений;
- Предупреждение действий, вводящих в заблуждение потребителей продукции;
- Обеспечение энергоэффективности и ресурсосбережения.
Таким образом, технические регламенты призваны обеспечить приемлемый уровень качества и безопасности продукции, поступающей на территорию Таможенного союза. А также служат ориентиром для потребителей, помогая им выбрать качественные и добротные товары.
Требования Технических регламентов Таможенного союза
На сегодняшний день приняты и утверждены десятки технических регламентов ТС на самые разнообразные товары и услуги, но все они обладают общими требованиями, предъявляемых к качеству товаров, находящихся в обороте на территории Таможенного союза:
- Безопасность для жизни и здоровья граждан;
- Экологическая безопасность;
- Соблюдение прав потребителей товаров;
- Энергоэффективность и ресурсосбережение.
Какие требования устанавливаются Техническими регламентами при таможенном оформлении товаров
Требования технических регламентов применимы не только к новой продукции, которая производятся на предприятиях Таможенного союза, но и иностранным товарам, импортируемым в страны ЕАЭС. Все ввозимые товары должны соответствовать критериям технических регламентов. Различия лишь в том, что для подтверждения качества части из них требуется получить Сертификат соответствия Таможенного союза, а для подтверждения качества других – Декларацию о соответствии техническим регламентам. О том, какой из этих двух документов необходимо подготовить для того или иного товара можно узнать из технического регламента на этот товар.
Оформление Декларации о соответствии Таможенного союза
Декларацию о соответствии выдается на заявителя – резидента страны — участницы Таможенного Союза. В документе заявляется о том, что декларируемый товар соответствует всем требованиям необходимого технического регламента который заверяется печатью и подписью заявителя. Подробнее >>>
Оформление Сертификата соответствия Таможенного союза
Несколько другой документ, форма которого закреплена законодательно. Его цель — подтвердить качество оформляемой продукции согласно требованиям регламента ТС. Выдается органом по сертификации продукции на основании протокола испытаний. Подробнее >>>
Сертифицированные товары маркируются единым знаком обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза (белыми или черными буквами ЕАС на контрастном, черном или белом фоне):
Не нужно оформлять Декларацию о соответствии или Сертификат качества:
- Физическим лицам на товары, ввозимые исключительно для личных целей;
- Юридическим лицам или индивидуальным предпринимателям, если декларируемые товары не предназначены для перепродажи на территории Таможенного союза (данный факт необходимо подтвердить таможенному органу документально).
Перечень Технических регламентов Таможенного союза
На сегодняшний день перечень технических регламентов таможенного союза (ТР ТС) состоит из 47 регламентов:
Стоимость и сроки оформления сертификации согласно ТР ТС
Наша компания “Универсальные Грузовые Решения” оказывает услуги по сертификации товаров по всем Техническим регламентам Таможенного союза. Срок оформления как правило происходит нескольких часов. Стоимость зависит от вида продукции, срока действия выдаваемого документа, инспекционного контроля и некоторых других факторов.
- Декларация о соответствии (ДС): от 6000 руб.
- Сертификат о соответствии (СС): от 10000 руб.
Источник