Окислительное декарбоксилирование пирувата
1-ю реакцию катализирует фермент ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА (Е1).
Простетической группой пируватдекарбоксилазы является тиаминдифосфат (ТПФ, тиаминпирофосфат, ТДФ) — это активная форма витамина В1. Активная часть ТПФ — тиазоловое кольцо и атом водорода в нем. Для краткости записывают: НС-ТПФ.
Пируватдекарбоксилаза отщепляет CO2, а оставшаяся оксиэтильная группа присоединяется к ТПФ.
2-ю и 3-ю реакцию процесса катализирует фермент АЦИЛТРАНСФЕРАЗА (Е2). Простетическая группа ацетилтрансферазы — амид липоевой кислоты. Катализир ует перенос оксиэтильного остатка на свой собственный кофермент (строение ЛК знать описательно по учебнику). В ее составе есть дисульфидная связь.
На этом этапе уже произошло окисление оксиэтильного остатка до остатка уксусной кислоты, одновременно с этим началось восстановление липоевой кислоты.
3 этап — продолжает работать фермент ацилтрансфераза.
На этой стадии фермент переносит остаток уксусной кислоты на молекулу кофермента А (КоА). В КоА содержится остаток пантотеновой кислоты (витамин В3). Активной частью КоА является остаток тиоэтаноламина и его -SH группа.
Выяснено, что этот фермент переносит не только остатки уксусной кислоты, но и остатки других кислот (нециклических). Поэтому его еще называют коферментом ацилирования.
Второй фермент данного комплекса является не только ацетилтрансферазой, но и окислительным ферментом одновременно (дегидрогенизирующая ацетилтрансфераза).
Энергия этого окисления аккумулируется в виде макроэргической связи активной формы уксусной кислоты (ацетил-КоА).
4 этап катализируется ферментом ДИГИДРОЛИПОИЛДЕГИДРОГЕНАЗОЙ.
Кофермент этого этапа — особый ФАД с низким окислительно-восстановительным потенциалом (обозначается как ФАД‘). Переносит протоны и электроны с дигидролипоата на НАД — последний кофермент в описанном комплексе.
В итоге можем записать суммарное уравнение:
Аналогично действует ферментный комплекс для окислительного декарбоксилирования -кетоглутарата. Но названия двух из трех ферментов другие:
1-й фермент — декарбоксилаза -кетоглутаровой кислоты
2-й фермент — сукцинилтрансфераза (переносит остаток янтарной кислоты)
Суммарное уравнение для этого комплекса:
В результате действия этих двух комплексов, каждый из двух приведенных субстратов (ПВК и -КГ) — теряют СО2, два протона и два электрона, которые передаются на кислород с образованием Н2О и параллельно происходит фосфорилирование трех молекул АТФ. Сами субстраты превращаются в итоге в активную форму соответствующей кислоты.
Макроэргическая связь в молекулах этих активных форм может легко трансформироваться в макроэргическую связь молекулы АТФ. Например, для молекулы сукцинил-КоА:
Такой способ образования АТФ, когда нет сопряжения с процессами окисления, называется СУБСТРАТНЫМ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕМ (при этом используется макроэргическая связь в молекуле какого-нибудь субстрата). В организмах высших животных и человека этот путь получения АТФ не является главным. Благодаря такому механизму окислительное декарбоксилирование -кетокислот может считаться энергетически более выгодной, потому что образуется вещество с макроэргической связью — ацетил-КоА. Некоторые синтетазы используют макроэргические связи из Ацетил-КоА или Сукцинил-КоА для реакций биосинтеза.
Например, при синтезе гема гемоглобина используется часть молекул сукцинил-КоА:
Большая часть будет все же использоваться для синтеза ГТФ.
Другой продукт окислительного декарбоксилирования (Ацетил-КоА) может расходоваться в реакциях синтеза жирных кислот, холестерина, стероидов. А самая большая часть этого вещества используется при синтезе лимонной кислоты в реакциях Цикла Трикарбоновых Кислот.
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИТОГ УДЛИНЕННОЙ ЦЕПИ.
Образуются 3 молекулы АТФ путем окислительного фосфорилирования. Продукты окислительного декарбоксилирования (ацетил-КоА и сукцинил-КоА) содержат макроэргическую связь. Энергия макроэргической связи сукцинил-КоА используется двумя способами.
1) Субстратное фосфорилирование в ЦТК (так расходуется большая часть этого вещества).
2) Реакции синтеза гема (меньшая часть сукцинил-КоА).
Энергия макроэргической связи Ацетил-КоА используется только в реакциях синтеза:
а) Синтез лимонной кислоты (цитрата).
б) Синтез кетоновых тел
в) Синтез жирных кислот
г) Синтез холестерина
Среди субстратов МтО почти нет веществ, которые организм получает с пищей — только глутаминовая кислота.
Субстраты МтО — в основном органические кислоты, которые образуются в организме в процессе катаболизма. В процессе катаболизма из большого количества разнообразных пищевых веществ образуется всего 2 вида общих метаболитов: Ацетил-КоА и ПВК.
Источник
Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты
Если в процессе катаболизма белков, жиров, углеводов образуется ПВК, для дальнейшего окисления необходим переход её в ацетил КоА. Этот процесс называется окислительным декарбоксилированием пировиноградной кислоты. В нём заключено два вида реакций: окисление и образование СО2 путём разрушения карбоксильной группы. Окислительное декарбоксилирование пирувата осуществляется при участии пируватдегидрогеназного комплекса.
Состав полиферментного пируватдегидрогеназного комплекса
Пируватдегидрогеназный комплекс (ПДК) молекулярной массой 6*10 6 дальтон, включает в себя три вида ферментов (Е1-Е3) и пять видов коферментов. 2 кофермента НАД и HS-КоА находятся в свободном состоянии и входят в состав комплекса только в момент реакции. Общий вид реакции окислительного декарбоксилирования пирувата:
Ферменты пируватдегидрогеназного комплекса:
Е1 – пируватдегидрогеназа (пируватдекарбоксилаза)
Е2 – дигидролипоилацетилтрансфераза (трансацетилаза)
Коферменты пируватдегидрогеназного комплекса:
- Тиаминдифосфат (ТДФ, ТПФ), содержащий витамин В1, кофактор пируватдегидрогеназы.
- Липоевая кислота, кофактор трансацетилазы.
- Кофермент ФАД, содержащий витамин В2, кофактор дегидрогеназы дигидролипоевой кислоты.
- Кофермент НАД, содержащий витамин РР.
- Кофермент НS-КоА, содержащий аденин, рибозу, два остатка фосфорной кислоты, пантотеновую кислоту (витамин В3).
Окислительное декарбоксилирование ПВК протекает в несколько стадий, в процессе которых двухуглеродный фрагмент, образующийся из ПВК, переносится на липоевую кислоту, а затем на HS-КоА.
Биологическая роль окислительного декарбоксилирования пирувата заключается в том, что оно является важным этапом катаболизма, позволяющим включаться в цикл Кребса тем веществам, при распаде которых образуется ПВК. Образовавшаяся молекула НАДН2 окисляется в длинной дыхательной цепи с образованием 3-х молекул АТФ. Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает внутри митохондрий.
Регуляция пируватдегидрогеназного комплекса осуществляется путём фосфолирирования, дефосфолирирования пируватдегидрогеназы
Активаторами ПДК служат АДФ и НАД окисленный. Ингибиторами этого комплекса являются АТФ и НАДН2..
Источник
1. Строение пируватдегидрогеназного комплекса
Процесс окислительного декарбоксилирования пирувата катализирует сложнооргани-зованный пируватдегидрогеназный комплекс. В пируватдегидрогеназный комплекс (ПДК) входят 3 фермента: пируватдекарбоксилаза (Е1), дигидролипоилтрансацетилаза (Е2) и дигидролипоилдегидрогеназа (Е3), а также 5 коферментов: тиаминдифосфат (ТДФ), липоевая кислота,. FAD, NAD + и КоА. Кроме того, в состав комплекса входят регуляторные субъединицы: протеинкиназа и фосфопротеинфосфатаза (табл. 6-5).
Рис. 6-21. Последовательность реакций, катализируемых ПДК. I — Е1 катализирует декарбоксилирование пирувата и перенос С2-фрагмента на ТДФ; II — Е2 катализирует окисление гидроксиэтильной группы и перенос С2-фрагмента на липоевую кислоту (ЛК); III — ацетилированная дигидролипоилтрансацетилаза взаимодействует с КоА с образованием восстановленной формы липоевой кислоты и ацетил-КоА; IV — окисленная форма трансацетилазы регенерируется при умастии E3;V — окисленная форма Е3 регенерируется при участии NAD + .
Таблица 6-5. Пируватдегидрогеназный комплекс (ПДК) млекопитающих
1. Пируватдекарбоксилаза (пируватдегидрогеназа)
120 (30 тетрамеров)
Липоевая кислота (ЛК)
Все эти ферменты и коферменты объединены в мультиферментную систему, содержащую разные количества каждого из ферментов и имеющую молекулярную массу более 6×10 6 .
В центре комплекса располагается дигидролипоилтрансацетилаза (Е2), образуя его ядро. К дигидролипоилтрансацетилазе присоединены молекулы: пируватдекарбоксилазы (Е1) и дигидролипоилдегидрогеназы (Е3).
Пируватдекарбоксилаза содержит прочно связанный с белковой частью ТДФ, а дигидроли-поилдегидрогеназа — FAD.
Липоиллизиновые группы центрального фермента (Е2) функционируют как поворотные «кронштейны», переносящие атомы водорода и ацетильные группы от одной ферментной молекулы комплекса к другой.
2. Окислительное декарбоксилирование пирувата
Превращение пирувата в ацетил-КоА включает 5 стадий (рис. 6-21).
Стадия I. На этой стадии пируват соединяется с ТДФ в составе Е1 и подвергается декарбоксилированию.
Пируват + Е1-ТДФ → Гидроксиэтил-ТДФ + CO2.
В результате этой реакции образуется производное ТДФ с гидроксиэтильной группой при тиазоловом кольце .
Стадия П. Дигидролипоилтрансацетилаза (Е2) катализирует перенос атома водорода и ацетильной группы от ТДФ на окисленную форму липоиллизиновых групп с образованием ацетилтиоэфира липоевой кислоты .
Стадия III. На стадии III КоА взаимодействует с ацетильным производным Е2, в результате чего образуются ацетил-КоА и полностью восстановленный липоильный остаток, простетическая группа Е2 .
Стадия IV. На стадии IV дигидролипоилде-гидрогеназа (Е3) катализирует перенос атомов водорода от восстановленных липоильных групп на FAD — простетическую группу фермента Е3.
Стадия V . На стадии V восстановленный FADH2 передаёт водород на NAD + с образованием NADH.
Пируватдегидрогеназный комплекс характеризуется большим отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом, который обеспечивает наряду с восстановлением кофермента (NADH) образование высокоэнергетической тиоэфирной связи в ацетил-КоА.
Структурное объединение 3 видов ферментов создаёт возможности для координации отдельных этапов сложной ферментативной реакции. Все промежуточные продукты реакции окислительного декарбоксилирования пирувата прочно связаны с комплексом, что увеличивает суммарную скорость процесса и сводит к минимуму побочные реакции.
Пируватдегидрогеназный комплекс, как и все белки, участвующие в реакциях ЦТК, кодируется ядерной ДНК. Транспорт субъединиц ПДК в митохондрии происходит сложным путём за счёт энергии АТФ или трансмембранного электрохимического потенциала при участии белков теплового шока, или шаперонов (см. раздел 1), предотвращающих их преждевременный фолдинг до поступления в митохон-дриальный матрикс или внутреннюю мембрану митохондрий.
Источник
тесты / БИОЭНЕРГЕТИКА тесты
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1.Число реакций дегидрирования в одном цикле Кребса:
2.Ингибируюшее действие на общие пути катаболизма (процессы окислительного декарбоксилирования пирувата и цикл Кребса) оказывает рибонуклеотид:
3. На каком этапе превращений в цикле Кребса синтезируется ГТФ?
А. Цитрат → цисаконитат
В. альфа-Кетоглутарат →сукцинил-КоА
С. Сукцинил-КоА → сукцинат
D. Сукцинат → фумарат
Е. Малат → оксалоацетат.
4. Какова судьба восьми атомов водорода, отщепляющихся от разных субстратов в цитратном цикле?
А. Используются для восстановления ФАД
В. Идут на восстановление органических молекул.
С. Используются в митохондриальной цепи ферментов переноса протонов и электронов.
D. Проходят сквозь мембрану митохондрии и вовлекаются в анаболические процессы в клетке.
Е. Идут на образование тепла.
5. Процесс ресинтеза АТФ, идущий сопряженно с тканевым дыханием,
1) субстратным фосфорилированием;
2) свободным окислением;
3) окислительным фосфорилированием.
6. Регенерация ТДФ-Е1 на второй стадии окислительного декарбоксилирования ПВК катализируется ферментом:
7. Нарушения в биоэнергетических процессах могут развиваться во всех случаях, кроме:
в) недостатка субстрата
г) недостатка витамина Д
д) недостатка витамина РР
8. Сколько ферментов включает ПВК – дегидрогеназный комплекс?
9. Активная форма какого витамина включается в качестве коэнзима в состав первичныхдегидрогеназ в биологическом окислении?
10. В состав ПВК-дегидрогеназного комплекса входят все следующие коферменты, кроме:
в) липоевая кислота
11. Какой кофермент входит в состав вторичных дегидрогеназ?
12. Сколько молекул АТФ синтезируется за счёт реакции субстратного фосфорилирования в ЦТК?
13. Укажите ингибиторы II комплекса дыхательной цепи:
14. Дыхательный контроль- это:
А. Ускорение субстратного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ.
Б. Ускорение окислительного фосфорилирования при повышении концентрации АТФ.
В. Ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АДФ.
Г. Ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АТФ.
15. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. Сколько молей АТФ фактически образуется при полном окислении
одного моля D-глюкозы до СО2 и Н2О?
2.Какой продукт синтезируется при окислительном декарбоксилировании пирувата?
3.Какие причины могут привести к снижению ферментативной активности пируватдегидрогеназного комплекса?
А. Высокая концентрация ацетил-S-KoA
В. Отравление соединениями трехвалентного мышьяка (As 3+ ), реагирующими с SH-группами.
С. Недостаточное содержание тиамина в пище
D. Высокая концентрация АТФ, приводящая к инактивации пируватдекарбоксилазы
Е. Все ответы правильны.
4. Процесс дегидрирования веществ сопровождается:
А. Поглощением энергии.
Б. Выделением энергии.
В. Выделением углекислого газа.
Г. Выделением воды.
5. Выберите фермент, состав которого входит ФМН:
Б. НАДH — дегидрогеназа.
Г. QH2 — дегидрогеназа.
6. Превращение Н3С-СН(ОН)-ТДФ-Е1 В Ацетиллипоамид-Е2 катализируется следующим ферментом:
7. Какое соединение непосредственно передаёт восстановительные эквиваленты в ЭТЦ при завершении процесса окислительного декарбоксилирования ПВК?
8. Где в клетке расположена цепь тканевого дыхания ?
на наружной митохондриальной мембране
на внутренней митохондриальной мембране
в матриксе митохондрий
на плазматической мембране
9. Цитохромы по своему строению являются:
10. Какая гипотеза объясняет механизм окислительного фосфорилирования?
11. Какой фермент непосредственно синтезирует АТФ в процессе окислительного фосфорилирования?
Na + — K + — атфаза
12. При дахательном контроле скорость дыхания изменяется в зависимости от концентрации:
13. Укажите ингибиторы IV комплекса дыхательной цепи:
14. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла:
15. Сколько молекул НАД+ участвует в реакциях дегидрирования в цитратном цикле:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. Какое ключевое промежуточное соединение образуется при окислении сахаров, липидов и аминокислот?
2. Основной этап синтеза АТФ:
А. бета-окисления жирных кислот
Б. окислительное фосфорилирование
В. Субстратное фосфорилирование
3. Субстратом энергетического обмена могут быть все следующие вещества, кроме:
Г. кетоновых тел
4. Пируватдегидрогеназа — это:
а) мультиферментный комплекс
в) витамины г) лекарство д) яд
5. Выберите наиболее полное определение метаболизма:
а) совокупность биохимических реакций, связывающих организм с внешней средой
б) комплекс биохимических реакций, сопровождающихся выделением энергии
в) распад ксенобиотиков в печени
г) выведение веществ через почки и ЖКТ
д) поступление биополимеров в организм человека
6. Отметьте название фермента (Е2) в следующей реакции: Н3С-СН(ОН)-ТДФ-Е1 + липоамид-Е2-> НТДФ-Е1 + ацетиллипоамид-Е2
7. В процессе сопряжения окислительного фосфорилирования и этц за счет ФАДН2 обеспечивается образование макроэргических связей в виде какого количества молекул АТФ
а) одной молекулы
г) четырёх молекул
8. Катаболизмом называется:
расщепление сложных веществ на предшественники
биосинтез сложных веществ
9. Энергопреобразующими мембранами являются:
внешняя мембрана митохондрии
внешняя мембрана бактерии
внутренняя мембрана митохондрии
внешняя мембрана клеток эукариот
10. Сопряжение с каким метаболическим процессом необходимо при синтезе АТФ путем окислительного фосфорилирования?
цепью тканевого дыхания
11. Где в клетке синтезируется основное количество АТФ?
12. Какие ферменты ЦТД будут нарушены при гиповитаминозе В2?
13. Укажите ингибиторы III комплекса дыхательной цепи:
14. Где в митохондриях клетки локализован пируватдегидрогеназный комплекс:
А. Внутренняя мембрана.
Б. Наружная мембрана.
Г. Все ответы верны.
15. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. В состав дыхательной цепи митохондрий входят:
Б. трикарбоновые кислоты
Д. лимонная кислота
2. Креатинфосфат в клетках выполняет функцию:
Д. переносчика энергии
3. Макроэргическим соединением является:
Г. жирные кислоты
4. Отметить подкласс фермента, переводящего неактивный ПДГ-комплекс в активный:
5. Фермент изоцитратдегидрогеназа использует в качестве кофермента соединения:
6. С помощью, каких механизмов регулируется активность пируватдегидрогеназного комплекса:
Б. Частичный протеолиз.
В. Доступностью субстратов.
Г. Ингибирование продуктами реакции.
7. Ионы, каких металлов участвуют в регуляции общего пути катаболизма:
8. До какого универсального метаболита распадаются моносахариды на второй стадии катаболизма?
9. Анаболизмом называется:
перенос соединений через мембраны
расщепление органических веществ
биосинтез соединений из молекул предшественников
10. Все перечисленные утверждения правильно описывают механизм окислительного фосфорилировария, кроме:
А. Энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ.
Б. Однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН.
В. Протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование.
Г. В процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану в матрикс митохондрий.
11. Конечными продуктами метаболизма являются:
Г. Жирные кислоты.
12. Последовательность реакций в цпэ определяется:
А. Прочностью связи апоферментов с коферментами.
Б. Наличием АТФ — синтазы в мембране митохондрий.
В. Величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов ЦПЭ.
Г. Строением окисляемого субстрата.
13. Какой кофермент участвует только в переносе электронов:
14. Поступление в дыхательную цепь атомов водорода от восстановленного НАД и сукцината осуществляется при помощи:
15. Сколько молекул СО2 выделяется в ходе реакций цикла Кребса:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
д) затраты энергии
2. Кем предложена хемиосмотическая гипотеза сопряжения окислительного фосфорилирования и ЭТЦ:
3. Отметьте соединение, вступающее в цикл трикарбоновых кислот:
а) яблочная кислота
б) янтарная кислота
г) лимонная кислота
4. НАД – переносчик электронов и протонов. Вы согласны с этим
утверждением? Если да, то сколько электронов и протонов
принимает 1 моль НАД?
3) 2 электрона, 2 протона;
4) 2 электрона, 1 протон;
5) 1 электрон, 2 протона.
5. Какую реакцию катализирует цитрат-синтаза:
а) цитрат изоцитрат
б) изоцитрат альфа-кетоглутарат
в) оксалоацетат + ацетил-КоА цитрат + НSКоА
г) оксалоацетат малат
д) цитрат цис-аконитат
6. До каких соединений распадаются высшие жирные кислоты на 2 стадии катаболизма?
7. Какой из макроэргов явялется универсальным для организма?
8. Превращение фумаровой кислоты в малат катализируется ферментом:
9. В состав кофермента пируватдекарбоксилазы входит витамин:
10. Число реакций дегидрирования в одном цикле Кребса:
11. Укажите фермент дыхательной цепи в состав, которого входит кофермент ФАД:
12. ВЫБЕРИТЕ ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ РЕАКЦИЮ СИНТЕЗА АТФ В МИТОХОНДРИЯХ:
13. КАКОЙ КОФЕРМЕНТ УЧАСТВУЕТ В ПЕРЕНОСЕ ПРОТОНОВ И ЭЛЕКТРОНОВ:
14. Назовите кофермент или простетическую группу, входящую в
состав цитохрома с:
15. В цепи ферментов существует 4 точки сопряжения переноса
электронов и ресинтеза АТФ. Вы согласны с этим утверждением?
Если нет, то назовите сколько:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. Цепь дыхательных ферментов локализуется:
на наружной мембране митохондрий;
на кристах внутренней мембраны митохондрий;
в межмембранном пространстве митохондрий;
в эндоплазматической сети.
2. Назовите кофермент или простетическую группу, входящую в
состав цитохрома с:
3. В цепи ферментов существует 4 точки сопряжения переноса
электронов и ресинтеза АТФ. Вы согласны с этим утверждением?
Если нет, то назовите сколько:
4. Какой фермент катализирует следующую реакцию: ПВК + Н-ТДФ-Е1 Н3С-СН(ОН)-ТДФ-Е1 + С02
б) пируватдегидрогеназа (декарбоксилирующая)
5. За счёт восстановительных потенциалов НАД и ФАД в ЦТК высвобождается в процессе окислительного фосфорилирования:
а) 1 молекула АТФ
б) 2 молекулы АТФ
в) 9 молекул АТФ
г) 10 молекул АТФ
д) 11 молекул АТФ
6. В каком коферменте активное начало изоаллоксазин?
7. Назовите фермент микросомального окисления
8. Общая энергетическая ценность окисления одной молекулы ацетил-КоА до углекислого газа и воды равна:
а) 9 молекул АТФ
б) 10 молекул АТФ
в) 3 молекулы АТФ
г) 12 молекул АТФ
д) 8 молекул АТФ
9. В каком отделе клетки протекают реакции окислительного декарбоксилирования ПВК?
б) клеточная мембрана
в) матрикс митохондрии
г) комплекс Гольджи
д) мембрана митохондрии
10. Какой из компонентов ЦТД ингибируется цианидами?
11. Укажите фермент дыхательной цепи, катализирующий окисление убихинона:
Б. НАДH- дегидрогеназа.
12. Какой метаболит утилизируется в ЦТК?
13. Синтез, какого вещества снижен при гипоэнергетических состояниях:
14. Состояние, при котором снижен синтез АТФ называют:
15. Сколько коферментов входит в состав пируватдегидрогеназного комплекса:
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. Где в клетке протекает ЦТК?
2. Выберите вещество, уменьшающее коэффициент Р/О:
3. НАДH — дегидрогеназа в качестве простетической группы содержит:
4. Термогенин- это:
А. Фермент для синтеза АТФ.
Б. Разобщающий белок.
В. Переносщик молекул АТФ.
Г. Фермент фосфорилирования.
5. Все компоненты ЦПЭ являются белками, кроме:
Г. НАДH- дегидрогеназы.
6. Фермент АТФ-синтаза осуществляет:
А. Транспорт Н+ в межмембранное пространство.
Б. Транспорт Н+ в матрикс.
В. Перенос электронов на кофермент НАД+.
Г. Транспорт Н+ на наружную мембрану митохондрий.
7. Коэффициент Р/О показывает:
А. Количество молекул АТФ, которое образуется в расчете на одну молекулу кислорода.
Б. Сродство неорганического фосфата к кислороду.
В. Количество неорганического фосфата, которое переходит в органическую форму в расчете на один атом кислорода.
Г. Отношение концентрации протеина к количеству кислорода.
8. Укажите вещества, защищающие организм от действия АФК:
А. Ионы металлов.
Г. Все перечисленное.
9. Укажите ингибиторы I комплекса дыхательной цепи:
10. Каким образом разобщающие факторы влияют на коэффициент Р/О:
Г. Все варианты возможны.
11. Макроэргические связи представлены всеми, кроме:
12. Сколько молей АТФ может синтезироваться в результате реакции Ацетил — КоА СО2 + Н2О:
13. Универсальным аккумулятором, донором и трансформатором энергии является:
А. 1,3-дифосфоглицериовая кислота.
Б. Пировиноградная кислота.
В. Аденозинтрифосфорная кислота.
Г. Аденозинмонофосфорная кислота.
14. Местом локализации ферментов, обеспечивающих сопряжение дыхания и фосфорилирования, являются:
15. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилтрансацетилаза:
А. Липоевая кислота.
ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. БИОЭНЕРГЕТИКА»
На приведенные вопросы выберите единственный правильный ответ
1. АТФ — синтаза – белок:
А. Наружной мембраны митохондрии.
Б. Митохондриального матрикса.
Г. Внутренней мембраны митохондрии.
2. Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О для НАДH равен:
3. Соединением, содержащим макроэргическую связь, является:
А. Янтарная кислота.
4. Выберите кофермент, соответствующий ферменту пируватдекарбоксилазе:
5. Сколько молекул СО2 выделяется при полном окислении пирувата:
6. Укажите локализацию в клетке пируватдегидрогеназного комплекса:
7. Сколько молей АТФ может синтезироваться в результате реакции пируват ацетил-КоА:
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
Источник