хим. безопсность
Тема №3 «Химическая безопасность населения»
Химическая авария относится к опасным техногенным происшествиям и является источником техногенной чрезвычайной ситуации (химический источник ЧС).
К поражающим факторам химического действия относят токсическое действие ОХВ.
Параметрами поражающего фактора токсического действия являются концентрация ОХВ в среде; плотность химического заражения местности и объектов (степень химического заражения местности).
Очаг химического поражения — ограниченная территория, в пределах которой в результате воздействия поражающих факторов химической аварии произошли массовая гибель или поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений.
1.2. Классификация опасных химических веществ
В настоящее время единой классификации ОХВ нет, однако общие подхо¬ды к классификации ядов уже сложились.
Признаки, по которым классифицируются ОХВ, даны в табл. 1.1
Таблица 1.1
Признаки классификации ОХВ
Признак классификации Характеристика признака классификации
По химическому строению ОХВ неорганические,
органические,
элементоорганические.
По степени токсической опасности чрезвычайно опасные (1 класс); высоко опасные (2 класс); умеренно опасные (3 класс); малоопасные (4 класс);
По степени опасности грузов ядовитых веществ высокая — 1 степень; средняя — 2 степень: низкая — 3 степень;
По токсикологическому признаку по характеру воздействия ядов на организм в ЧС ее дополняет классификация частной токсикологии, т.е. воздействие ядов на определенные органы и системы (кровяные, печеночные, почечные яды др.).
По практической значимости промышленные, военные, лекарственные, сельскохозяйственные и др.
По времени наступления поражающего действия быстродействующие, замедленного действия
По продолжительности заражающего действия стойкие, нестойкие
По нозологическому признаку ОХВ однотипного действия (но не всегда одинакового происхождения)
По этиопатогенетическому признаку по причинам массовых острых отравлений
По клиническому признаку особенности клинического течения и последствия поражения ОХВ
.ггснфикация аварийно-химически опасных веществ по токсикологическому признаку
*: •:экология рассматривает воздействие на организм в чрезвычайной FT is.;’, (катастрофе, аварии) высоких концентраций промышленных ;ишеетв, используемых как сырье и образующихся в процессе производства «очестве промежуточных или конечных продуктов.
Классификация АХОВ по токсикологическому признаку является осно-кк, так как рассматривает особенности острых отравлений, возникающих шЧС, и учитывает такие признаки классификации, как клинический и нозоло¬гический.
Классификация АХОВ по токсикологическому признаку или по характеру воздействия АХОВ в ЧС на организм человека дана в табл. 1.2.
Таблица 1.2
Классификация АХОВ по характеру воздействия на организм человека (по токсикологическому признаку)
Раздражающего действия Прижигающего действия Удушающего действия
Хлор, фтор, бороводороды, окислы азота, силаны, гидразин и др. соляная кислота, серная кислота, азотная кислота, муравьиная кислота, едкие щелочи, аммиак и др. фосген, хлорпикрин
Общетоксического действия Наркотического действия Ядохимикаты (пестициды)
Сероводород, сероуглерод, синильная кислота, окись углерода (угарный газ), взрывные газы этан, пропан, бутан, гексан, бензол, нефть, бензин, керосин, хладен, спирты, гликоли, фенолы ХОС ФОС РОС
1. Опасные химические вещества раздражающего действия. К токсичным соединениям этой группы относят вещества различной химической природы — газы и жидкости, обладающие различной токсичностью. Проникают в орга¬низм ингаляционно. При контакте со слизистыми оболочками дыхательных путей, глаз и кожи вызывают местное раздражение, в результате которого обычно без скрытого периода возникает воспалительная реакция. Степень воздействия зависит от концентрации АХОВ. Одни АХОВ раздражающего действия обуславливают развитие острого ларинго-фаринготрахеита, брон¬хита, бронхиолита, конъюнктивита, поверхностного дерматита.
Раздражающий эффект может сопровождаться рефлекторным действием (спазм голосовой щели, асфиксия, синкопе и т.п.), что может быть причиной молниеносной смерти. Другие АХОВ этой группы более глубоко повреждают ткани — химический ожог, деструктивные изменения тканей, вплоть до некроза.
Некоторые АХОВ после скрытого периода могут приводить к острому токсическому отеку легких.
Общее токсическое действие отдельных раздражающих АХОВ проявля¬ется избирательно на центральную нервную систему, ферменты, кровь и паренхиматозные органы.
К группе раздражающего действия относятся следующие АХОВ: хлор, фтор и его соединения (фтористый водород, трифторид хлора, окись фтора и др.), хлористый водород, бромистый водород, бороводороды (гидриды бора), галогениды фосфора (хлорокись фосфора, треххлористый фосфор), серни¬стый ангидрид (сенристый газ, двуокись серы), окись азота (нитрогазы), изоцианаты (гексаметилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, метилизо-цианат и др.), силаны (кремнесодержащие вещества), дикетен (ацителкен), нитро-и аминосоединения углеводородов жирного ряда (нитрометан, нитро-пропан, диэтиламин, этилендиамин и др.), гидразин и его производные (гидразин-гидрад, метилгидразин, демитилгидразин).
2. Опасные химические вещества прижигающего действия. К веществам этой группы относят неорганические и органические кислоты, щелочи и окислители. Отравления возникают при поступлении через рот в бытовых условиях, а ингаляционные отравления при ЧС (катастрофа, авария). При местном действии развивается глубокое повреждение тканей — химический ожог, деструктивные изменения вплоть до некроза. Возможно развитие «ожо¬гового шока».
В небольших концентрациях — раздражающее действие. При ингаляционном поражении возникает острое воспаление верхних отделов дыхательных путей и легких с последующим токсическим отеком, желудочно-кишечного тракта. Общерезорбтивное действие может проявляться в некоторых случаях метгемоглобинемией, гемолизом с последующей гепао-нефропатией, нару¬шениями кислотно-основного состава.
К группе прижигающего действия относятся следующие АХОВ: соляная кислота, серная кислота (олеум), диметилсульфат, хлорсульфоновая кислота (плавиковая кислота), бромистоводородная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, едкие щелочи (гидроксид натрия и калия, окись кальция), аммиак, водородпероксид (перекись водорода).
3. Опасные химические вещества удушающего действия. К веществам этой группы условно относятся фосген и хлорпикрин, применявшиеся в годы первой мировой войны, как отравляющие вещества. В настоящее время фос¬ген используют в органическом синтезе, производстве пластмасс, синте¬тического каучука, синтетического волокна и др. образуются при терми¬ческом распаде некоторых материалов, а также при нарушениях технологии производств. Хлорпикрин применяют как фумигант, для дезинфекции.
Некоторые АХОВ после скрытого периода могут приводить к острому токсическому отеку легких.
Общее токсическое действие отдельных раздражающих АХОВ проявля¬ется избирательно на центральную нервную систему, ферменты, кровь и паренхиматозные органы.
К группе раздражающего действия относятся следующие АХОВ: хлор, фтор и его соединения (фтористый водород, трифторид хлора, окись фтора и др.), хлористый водород, бромистый водород, бороводороды (гидриды бора), галогениды фосфора (хлорокись фосфора, треххлористый фосфор), серни¬стый ангидрид (сенристый газ, двуокись серы), окись азота (нитрогазы), изоцианаты (гексаметилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, метилизо-цианат и др.), силаны (кремнесодержащие вещества), дикетен (ацителкен), нитро-и аминосоединения углеводородов жирного ряда (нитрометан, нитро-пропан, диэтиламин, этилендиамин и др.), гидразин и его производные (гидразин-гидрад, метил гидразин, демитилгидразин).
2. Опасные химические вещества прижигающего действия. К веществам этой группы относят неорганические и органические кислоты, щелочи и окислители. Отравления возникают при поступлении через рот в бытовых условиях, а ингаляционные отравления при ЧС (катастрофа, авария). При местном действии развивается глубокое повреждение тканей — химический ожог, деструктивные изменения вплоть до некроза. Возможно развитие «ожо¬гового шока».
В небольших концентрациях — раздражающее действие. При ингаляционном поражении возникает острое воспаление верхних отделов дыхательных путей и легких с последующим токсическим отеком, желудочно-кишечного тракта.. Общерезорбтивное действие может проявляться в некоторых случаях метгемоглобинемией, гемолизом с последующей гепао-нефропатией, нару¬шениями кислотно-основного состава.
К группе прижигающего действия относятся следующие АХОВ: соляная кислота, серная кислота (олеум), диметилсульфат, хлорсульфоновая кислота (плавиковая кислота), бромистоводородная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, едкие щелочи (гидроксид натрия и калия, окись кальция), аммиак, водородпероксид (перекись водорода).
3. Опасные химические вещества удушающего действия. К веществам этой группы условно относятся фосген и хлорпикрин, применявшиеся в годы первой мировой войны, как отравляющие вещества. В настоящее время фос¬ген используют в органическом синтезе, производстве пластмасс, синте¬тического каучука, синтетического волокна и др. образуются при терми¬ческом распаде некоторых материалов, а также при нарушениях технологии производств. Хлорпикрин применяют как фумигант, для дезинфекции.
162
Патогенез интоксикации состоит в мембранотоксическом действии этих «зов на легочную ткань, повышении проницаемости легочных капилляров, ;ыпотевании отечной жидкости в альвеоле, развитии острого токсического лека легких, в результате которого нарушается внешнее дыхание.
Особенностью клиники поражения фосгеном является отсутствие выра¬женных явлений раздражающего действия и наличие скрытого периода гнтоксикации (от нескольких часов до суток).
Клиника поражения хлорпикрином близка к клинике поражения хлором ш другими раздражающими АХОВ, развитие отравления происходит быстро, характерно раздражающие (слезоточивое) действие яда в малых концент¬рациях.
4. Опасные химические вещества общетоксического действия. В эту группу условно включены АХОВ, проявляющие свое действие после зсасывания-в кровь. Они обладают общеклеточным, общефункциональным действием, прямо и косвенно влияя на процессы обмена веществ на тканевом или клеточном уровне. Воздействуя нате или иные биохимические структуры, они могут нарушать энергетический обмен, вызывать дефицит кислорода в тканях (синильная кислота, цианиды, нитрилы, сероводород), гемолиз эритроцитов (мышьяковый водород), тормозить оксигенацию гемоглобина (окись углерода), разобщая окисление и фосфорилирование (амино-производные ароматических углеродов). Вещества этой группы повреждают рецептурный аппарат клеток, состояние их мембран и активность фермент ных систем во внутриклеточных структурах.
Эффект действия в большинстве случаев развивается мгновенно, редко замедленно, при этом картина острого отравления неоднозначна и определяется механизмом действия.
К АХОВ общеядовитого действия относятся: сероводород, сероуглерод (дисуфид углерода), синильная кислота (цианистый водород), цианиды, галогенцианы, соединения циана и органических кислот (окрилонитрил), окись углерода (угарный газ), взрывные газы, мышьяковистый водород (арсин), динитрофенол и др.
5, Опасные химические вещества наркотического действия. К этой группе веществ условно отнесены углеводороды жирного и ароматического ряда, их галогенпроизводные, спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, продукты переработки нефти и др. Все они имеют самое широкое хозяйственное значение как исходные, конечные и промежуточные продукты синтеза в химической промышленности, в производстве различных пластических масс, фторопластов, растворителей, теплоносителей и хладагенов, а синтезе каучуков, получение различных видов топлива, смазочных материалов,’ моющих средств и т.п.
Установлена определенная закономерность между химическим строением и действием. Так, с увеличением числа углеродных атомов и двойных связей, включением галогенов (особенно хлора) повышается реакционная способ-ность углеводородов и их токсичность. Предельные углеводороды ряда метана инертны, однако являются высоко биологически активными. Среди этих веществ имеются мало и вырокотоксичные соединения. Последние пред¬ставляют значительный интерес, особенно те из них, которые являются лету¬чими жидкостями, образующими тяжелые пары и тяжелые газы. В воде углево¬дороды нерастворимы. Многие из них близки к липидам, что обуславливает перкутанное проникновение в организме. Чаще всего отравление возникают ‘ингаляционно.
Многие из углеводородов легко воспламеняются, их пары с воздухом взрывоопасны, что может быть причиной комбинированных поражений при экстремальной ситуации.
Вещества этой группы обладают политропным действием. Однако их объединяет способность действовать на центральную нервную систему и паренхиматозные органы, в первую очередь печень и почки. Некоторым из них свойственно местно-раздражающее и аллергизирующее действие.
Способность этих соединений вызывать наркотический эффект (иногда после кратковременного возбуждения) позволила объединить их в одну группу, в которой выделяют по преимущественно токсическому действию вещества с выраженным наркотическим, нефротоксическим, гепатоток-сическим и местно-раздражающим свойством.
К АХОВ наркотического действия относятся предельные и непре¬дельные углеводороды жирного ряда: предельные углеводороды ряда метана (этан, пропан, бутан, изобутан, пентан, гексан и др.); непредельные углево¬дороды ряда этилена и ацетилена (бутилен, изобутилен, пропилен, изоамилен винилацетилен, циклогексан и др.) они встречаются в газах, нефти, в жидком моторном и жидком искусственном топливе.
Углеводороды ароматического ряда: бензол, метилбензол (толуол), этилбензол, изоприлбензол (кумол), ксилол, ксилол и др.
Нефть и продукты ее переработки: нефть, бензин, керосин, этилиро¬ванный бензин (этиловая жидкость), бензин, содержащий тетраэтилсвинец.
Галогенпроизводныеуглеводородов: хлор-, бром-, фторпроизводные жир¬ных и ароматических углеводородов, а также смешанные предельные и непре¬дельные углеводороды.
Спирты, гяиколи, фенолы: метиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт (бутанол), этиленгликоль (антифриз), феноЛ (карболовая ки¬слота) и др.
Нитро- и аминопроузводные ароматических углеводородов — производ¬ные бензола, фенола и их гомологи, нитробензол, динитробензол, тринитро¬толуол (тротил), анилин и др.
1.3.2. Симптомы отравлений опасными химическими веществами
Основу диагностики острых отравлений ОХВ и оказание первой довра¬чебной помощи составляет выделение ведущих симптомов, определяющих характер отравления тем или другим ядом хотя бы по групповой принад-лежности.
Важнейшие симптомы отравлений некоторыми ОХВ приведены в табл. 1.5
Таблица 1.5
Симптомы отравлений ОХВ
Симптомы (признаки) Вид, группа ОХВ
Органы зрения и слуха
Расширение зрачка (мидриаз) Бензин, оксид углерода II,
спирты, этиленгликоль. анилин.
Сужение зрачка (миоз) ФОС, наркотические ОХВ.
Нистагм Оксид углерода II, метанол,
Двойное видение Бромистый метил, бороводороды.
Нарушение цветовосприятия Оксид углерода II.
Ослабление, потеря зрения Метиловый спирт, ФОС (острая
Мелькание мушек близорукость).
Гиперемия конъюнктивы Метиловый спирт.
Воспаление и некроз роговицы Раздражающие, прижигающие ОХВ.
Фтористые соединения, изоцианаты.
прижигающие ОХВ.
Слезотечение, спазм глазной Раздражающие и прижигающие
щели хлорпикрин, ФОС.
Слуховые галлюцинации Оксид углерода II,
.литппагюмзтич еские углево лопо ты. i
Кожа и слизистые оболочки
Цвет:
бледный Фосген, ХОС, ФОС.
землисто-серый Удушающие (поздний период).
цианотичный Анилин, нитробензол, цианистые
соединения, фосген и .хлор
период отека легких)
желтый Азотная кислота, тритггротолуол.
Эритема, пузыри (локальные Сероуглерод, прижигающие
участки) (кислоты, щелочи), перекись
фосфор.
Подкожные кровоизлияния Четыреххлористый углеоод. фосфор!
Саливация, ринорея ФОС, РОС.
Сухая Спирт метиловый.
Влажная холодная Сшит этиловый.
Потливость
Пищеварительная система
Саливация
Ощущение во рту инородного тела
Гиперемия, изъязвления мягкого неба и глотки Ртуть, мышьяк, прижигающие яды, ФОС ФЭС
тэс
Окраска десен: фиолетово-черная черно-голубая серая
Боли в животе (колики) и при глотании Понос
Рвота
Окраска рвотных масс: желтая, ярко-красная коричневая черная
черно-зеленая Кислоты, щелочи, аммиак.
Мышьяк.
Ртуть.
Ртуть, свинец.
Щелочи, кислоты, аммиак, фосфор, ФОС, этиленгликоль, ртуть. ФОС, РОС, производные нефти, мышьяк, хлорированные углеводороды. Щелочи, кислоты, аммиак, мышьяковский водород, спирты, хлорированные углеводороды, соединения тяжелых металлов.
Азотная кислота.
Соляная кислота, нитросоединения. Серная, азотная, щавелевая кислоты. Фенол.
Органы дыхания
Першение, хриплость, чувство
царапанья в горле
Глухое частое дыхание, одышка
Одышка при физической нагрузке
Дыхание частое, поверхностное, аритмичное
Дыхание редкое поверхностное
Ограничение дыхательных экскурсий грудной клетки Удушье (приступы) Кашель с обильной мокротой Азотная кислота, окислы азота и другие раздражающие вещества. ФОС, ХОС, оксид углерода II, хлорсодержащие углеводороды, щелочи, бензин, метиловый спирт, этиленгликоль.
Оксид углерода II, фосген (начальный период).
Оксид углерода II, цианиды, сероводород, сероуглерод, ФОС, спирты.
Оксид углерода II, ФОС, спирты и другие яды.
Наркотического действия (в состоянии глубокой комы). ФОС. ФОС, удушающие ОХВ. / Удушающие ОХВ (острый период), ХОС, ФОС, метан, керосин, хлор.
ПДКВ в — предельно допустимая концентрация вещества в воде водоемов, мг/л;
ПДК — предельно допустимая концентрация вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м3.
Для ОХВ, на которые ПДК не установлена, временно вводятся ориенти¬ровочные безопасные уровни воздействия — ОБУВ.
Показатели токсикометрии выборочно или в комплексе могут служить для оценки степени ингаляционной токсичности и опасности ОХВ.
Перечисленные параметры, определяющие токсическое воздействие ОХВ на человека, являются (в той или иной степени) интегральными показателями для прогнозирования и оценки химической обстановки при ЧС на ХОО.
2.3. Характеристика основных опасных химических веществ
2.3.1. Хлор
Общие данные. Химическая формула- С12. Класс опасности -2. Номер по системе ООН — 1017. Шифр категории по ГОСТ 194433-88-222. Код экстренных мер — 25КЭ. Молекулярная масса — 70,91. Плотность жидкого хлора — 1560 кг/м3. Температура кипения — 34,6 °С. Газ в 2,5 раза тяжелее воздуха.
Газ зеленовато-желтого цвета, с резким специфическим, раздражающим «колющим» запахом. Хорошо растворим в воде. Обладает хорошей проника¬ющей способностью. Негорюч. Реактивен: на свету и при высокой темпе¬ратуре (пожар) взаимодействует с водородом (взрыв), может образоваться более опасный газ — фосген.
Данные о токсической опасности. Смертельная концентрация (летальная токсодоза): 2,5 г/м3 (2,5 мг/л) при экспозиции 5 мин; 1,4 мг/л — 30 мин; 0,1 мг/л — 60 мин.
ПДК в атмосферном воздухе: среднесуточная — 0,03 мг/м3; максимальная разовая — 1 мг/м3. Минимально ощутимая концентрация — 2 мг/м3. Раздра¬жающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3.
Применение в промышленности. Хлор применяется для хлорирования питьевой воды и получения хлорорганических соединений (винилхлорида, хлоропренового каучука, дихлорэтана, хлорбензола и др.).
Хранится в цилиндрических (10. 250 м5) и шаровых (600. 2000 м3) резер¬вуарах под давлением собственных паров (до 1,8 МПа). Сжижается под давле¬нием при обычной температуре. Перевозится в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые могут являться временными хранилищами.
Характеристика аварии. В случае разрушения оболочки резервуара в начальный период происходит бурное, почти мгновенное испарение значительного количества хлора, сопровождающееся образованием облака (первичного) с концентрациями, намного превышающими смертельные. Затем в течение нескольких часов происходит его испарение — образование вторичного облака и заражение воздуха.
Очаг — нестойкий, быстродействующий. Облако скапливается в низких местах. Погибает растительность.
Локализация, блокирование и подавление источника ЧС. При интен¬сивной утечке хлора используют распыленный раствор 5-процентной щелочи или воду, чтобы осадить газ. Место разлива заливают аммиачной водой, известковым молоком, раствором концентрированной соды (2 л раствора на 1кг хлора). Зараженную зону изолируют в пределах 10 км.
Воздействие на человека. При высоких концентрациях отравление развивается молниеносно из-за остановки дыхания. Пораженный возбужден, делает попытку бежать, но тотчас падает. Выражены явления удушья.
Средние и слабые концентрации характеризуются — сильным жжением, резью в глазах, учащенным дыханием, мучительным кашлем, общим возбуждением, страхом, резкой болью в груди, рвотой. Прогноз может быть благоприятный: в других случаях — 2. 4 ч приступообразный кашель с бело-розовой мокротой (до 1 л в сутки).
СИЗ. Фильтрующий противогаз с коробками марки В,, В7, респираторы с коробками В. Ватно-марлевая повязка, смоченная 2-процентным раствором натрия гидрокарбоната (пищевая сода). Защитные костюмы КИХ-4(5), Л-1. Защитные очки, резиновые перчатки, сапоги.
Первая помощь. В зоне заражения:
разыскать пораженного;
обильно промыть глаза водой;
надеть противогаз;
эвакуировать на носилках, транспортом; предупреждать физическое напряжение и охлаждение.
При выходе из зоны заражения:
обеспечить тепло, покой, согревание;
горячее питание (молоко с содой);
режим молчания; . ;
промыть глаза, рот, нос 2-процентным раствором соды;
ингаляция раствором соды.
2.3.2. Аммиак
Общие данные. Химическая формула-NH3. Класс опасности-4. Номер ш системе ООН — 2672. Шифр категории по ГОСТ 19433-88-821. Код экстренных мер — 345К. Молекулярная масса -17,03. При обычном давлении жэшература кипения — 33,4 °С. Плотность жидкого аммиака — 680 кг/м3. z жий бесцветный газ с резким запахом. При взаимодействии с влагой воздуха образует нашатырный спирт. С воздухом образует высокоопасные смеси. Очень летуч. Легче воздуха. Горючий газ; горит при наличии постоянного источника огня. Растворимость в воде больше, чем у всех других газов: один объем воды поглощает около 700 объемов аммиака.
Данные о токсической опасности. Смертельная концентрация -5 Г 0. 2200 мг/м3 при экспозиции 0,5. 1 ч. ПДК в воздухе населенных пунктов: среднесуточное — 0,04 мг/м3; максимальная разовая — 0,2 мг/м3. ПДК в зоздухе рабочей зоны производственных помещений — 20 мг/м3. Порог ощущения обонянием — 0,5 мг/м3.
Применение в производственно-хозяйственной деятельности. Жидкий аммиак — хороший растворитель большого числа органических и неорганических соединений. Жидкий безводный аммиак используется как удобрение, 10-процентный раствор аммиака поступает в продажу под названием «нашатырный спирт», 18. 20-процентный раствор называется аммиачной водой. Аммиак применяется при производстве синильной и азотной кислот, азотосодержащих солей, соды, удобрений, медицинских препаратов, при светокопировании, а также при крашении тканей. Жидкий аммиак используется в качестве рабочего вещества холодильных машин.
Аммиак перевозится и хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров 0,6. 1,8 МПа, а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному.
Характеристики аварии. При разрушении резервуара с жидким аммиа¬ком происходит быстрое испарение, образуется первичное облако. Аммиак при выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой или переходит в карбонат аммония. При разливе аммиака образуется вторичное облако, при разрушении резервуаров с газообразным аммиаком — только первичное облако.
Очаг — нестойкий, быстродействующий, кратковременный. Облако распро¬страняется в верхние слои Атмосферы.
Локализация и подавление источника ЧС. Изолируется опасная зона, людей удаляют. При разливе аммиака место ограждают земляным валом и нейтрализуют 10-процентным раствором соляной или серной кислоты. Затем заливают большим количеством воды. Газообразный аммиак осаждают распыленной водой, которая поглощает ядовитые пары.
Воздействие на человека. Опасен при ингаляционном воздействии. Отличается особо раздражающим и глубоким прижигающим действием. При высоких концентрациях — обильное слезотечение, боль в глазах, ожог конъюн¬ктивы и роговицы, возможно изъявление роговицы. Приводит к потере сознания. Приступы кашля, отеки языка, ожог дыхательных путей, отек гортани. В тяжелых случаях — отек легких. При поражении кожи — жжение, отек, ожог I—II степени. Заживление медленное.
При низких концентрациях — конъюнктивит, боль в груди, потливость, головная боль, частые позывы к мочеиспусканию.
СИЗ. Промышленные противогазы с коробками марок КД, К, М. К фильтрующим противогазам необходим дополнительный патрон ДПГ-3 и ПЗУ-К. Респиратор РПГ-67 с патронами КД и К, могут применяться и другие респираторы с аналогичными патронами. Ватно-марлевая повязка, смоченная 5-процентным раствором уксусной (лимонной) кислоты. Защитные костюмы КИХ-4 (5), Л-1, ОЗК и др. Защитные очки, резиновые сапоги и перчатки.
Первая помощь.
В зоне заражения:
обильно промыть глаза водой;
надеть противогаз;
вывести из зоны заражения.
При выходе из зоны заражения:
снять противогаз, освободить от стесняющей одежды, оградить от охлаждения;
при болях в глазах — две капли 1-процентного раствора новокаина; на пораженные участки — примочки 3.. .5-процентного раствора борной, уксусной, лимонной кислоты; покой, тепло;
теплое молоко с питьевой содой.
2.3.3. Соляная кислота
Общие данные. Химическая формула-НС 1 (хлористый водород, кислота хлороводородная). Класс опасности — 2. Номер по системе ООН — 1050. Шифр категории по ГОСТ 19433-88-223. Код экстренных мер — 5КЭ. Молеку¬лярная масса-36,46. Температура кипения — 85,3 °С. Плотность- 1146 кг/м3. f Бесцветная жидкость, содержащая 35. 38 % хлористого водорода. На воздухе легко испаряется, дымит. Негорюча. Хорошо растворяется в воде. Коррозионна. Относится к числу наиболее сильных кислот. Разрушает бумагу, дерево.
Ланные о токсической опасности. Смертельная концентрация — 6,4 г/м3. Поражающая токсодоза — 0,6 мг мин/л.
Поражающая концентрация — 0,01 мг/л при экспозиции 60 мин. Применение в промышленности. Соляная кислота довольно широко ^нменяется во многих отраслях промышленности. Перевозится и хранится в жидком состоянии под давлением.
Характеристика аварии. В случае разрушения резервуара разливается на шдстилающую поверхность и испаряется, т.е. образуется только вторичное облако.
Зона заражения локально кратковременна. Зараженное облако тяжелое, концентрируется в низких местах, заражает водоисточники. Очаг поражения быстродействующий.
Локализация, блокировка и подавление источника ЧС. Разлитое веще¬ство ограждают земляным валом, засыпают песком, обеззараживают извест¬ковым раствором, растворами каустиков. Пары осаждают дистанционно водой или известковым раствором.
При пожаре не приближаться к резервуарам, охладить резервуар водой с максимального расстояния.
Воздействие на человека. Поражение наступает ингаляционно, а также в результате непосредственного воздействия на кожу и слизистые оболочки. При вдыхании — раздражение верхних дыхательных путей, проявляющееся охриплостью, кашлем, болью в груди, отеком гортани, может быть рвота с кровью. На коже воспаление с пузырями; пораженные участки имеют серо-белесоватый цвет. В тяжелых случаях через 3.. .4 ч развивается отек легких. s СИЗ. Противогаз с коробкой марки В. Респиратор РПГ-67 с патронами Г, |В. Защитный костюм, резиновые сапоги и перчатки.
Первая помощь.
В зоне заражения:
обильное промывание глаз водой;
надеть противогаз;
выход из очага.
При выходе из зоны заражения:
снять противогаз, освободить от стесняющей одежды, тепло, покой; смыть с открытых участков кожи и одежды кислот)’ обильным количе¬ством воды;
обильное промывание глаз водой;
можно провести нейтрализацию раствором питьевой соды;
в первые сутки ограниченное питание.
3. МЕТОДИКА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ АВАРИЙ НА ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ С ВЫБРОСОМ В АТМОСФЕРУ АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИХ ОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ
3.1. Общие положения прогнозирования масштабов действия поражающих факторов химических источников чрезвычайных ситуаций
Методика позволяет прогнозировать масштабы зон заражения при авариях на технологических линиях ХОО и резервуарах для хранения, при тран¬спортировке АХОВ железнодорожным, трубопроводным и другими видами транспорта.
Масштабы заражения АХОВ, в зависимости от физических свойств и агрегатного состояния, рассчитываются по первичному и вторичному облаку: для сжиженных газов — по первичному и вторичному облаку; для сжатых газов — по первичному облаку; для жидкостей — по вторичному облаку.
Под первичным облаком понимается облако АХОВ, образующееся в результате мгновенного (за 1 . 3 мин.) перехода в атмосферу части содержи¬мого резервуара с ОХВ при его разрушении, а под вторичным — облако, образующееся в результате испарения разлившегося вещества с подстилаю¬щейся поверхности.
Под прогнозированием масштаба заражения понимается определение глубины и площади зон заражения АХОВ. При прогнозировании зон зараже¬ния учитывается степень вертикальной устойчивости атмосферы: инверсия, изотермия, конвекция.
Инверсия — такое состояние приземной атмосферы, когда нижние слои воздуха холоднее и тяжелее верхних. Вертикальное перемещение воздуха происходит в летнее или зимнее время ночью или рано утром в ясные мало¬облачные дни в нисходящем направлении. Скорость ветра небольшая -до 4 м/с.
Изотермия — такое состояние приземной атмосферы, когда температура воздуха примерно одинакова по высоте. Вертикального перемещения воздуха почти не наблюдается. При умеренном ветре зараженное облако распро¬страняется на глубину 10. 12 км.
Конвекция — такое состояние атмосферы, когда верхние слои воздуха имеют более низкую температуру, чем приземные. Последние, как более теплые и легкие, поднимаются вверх, вызывая сильное рассеивание паров и аэрозолей АХОВ. Скорость ветра до 4 м/с.
Под эквивалентным количеством АХОВ понимается такое количество хлора, масштаб заражения которым при инверсии эквивалентен масштаб>
Источник