Мальтофер таблетки жевательные — инструкция по применению
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Лекарственная форма
Состав
1 таблетка содержит:
железа(Ш) гидроксид полимальтозат. 357,0 мг
в пересчете на железо. 100,0 мг
декстраты. 232,0 мг
макрогол 6000. 37,0 мг
тальк очищенный. 21,0 мг
натрия цикламат. 9,0 мг
какао порошок. 29,0 мг
ароматизатор шоколадный. 0,6 мг
целлюлоза микрокристаллическая. до 730,0 мг
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
В железа (III) гидроксид полимальтозате многоядерный гидроксид железа (III) снаружи окружен множеством ковалентно связанных молекул полимальтозата что даёт общую среднюю молекулярную массу приблизительно 50 кДа. Структура многоядерного ядра железа (III) гидроксид полимальтозата сходна со структурой ядра белка ферритина — физиологического депо железа. Железа (III) гидроксид полимальтозат стабилен и в физиологических условиях не выделяет большого количества ионов железа. Из-за размера степень диффузии железа (III) гидроксид полимальтозата через слизистую оболочку приблизительно в 40 раз меньше по сравнению с комплексом шести водного железа(II). Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата активно всасывается в кишечнике.
Эффективность препарата Мальтофер® для нормализации содержания гемоглобина и восполнения депо железа была продемонстрирована в многочисленных рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с использованием плацебо-контроля или активного препарата сравнения проведенных у взрослых и детей с различным статусом депо железа.
Фармакокинетика:
Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата всасывается в соответствии с контролируемым механизмом. Повышение содержания сывороточного железа после применения препарата не коррелирует с общим всасыванием железа измеренным как встраивание в гемоглобин (Hb). Исследования с меченым радиоизотопом железа (III) гидроксид полимальтозатом выявили сильную корреляцию между включением железа в эритроциты и содержанием железа во всем организме. Максимальная активность всасывания железа из железа (III) гидроксид полимальтозата отмечается в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Как и в случае с другими пероральными препаратами железа относительное всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата определенное как встраивание в гемоглобин снижается с повышением доз железа. Кроме того наблюдалась корреляция между степенью выраженности дефицита железа (в частности концентрацией ферритина в сыворотке крови) и относительным количеством всосавшегося железа (то есть чем больше выражен дефицит железа тем лучше относительное всасывание). У пациентов с анемией всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата в отличие от солей железа увеличивалось в присутствии пищи.
Распределение железа из железа (III) гидроксид полимальтозата после всасывания было изучено в исследовании с использованием техники двойных изотопов ( 55 Fe и 59 Fe).
Всосавшееся железо связывается с трансферрином и используется для синтеза гемоглобина в костном мозге или хранится главным образом в печени где связывается с ферритином.
Невсосавшееся железо выводится кишечником (с калом).
Показания:
- Лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии.
- Повышенная потребность в железе во время беременности и в период грудного вскармливания донорства крови интенсивного роста вегетарианства и пожилого возраста.
Противопоказания:
- Установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату или к любому вспомогательному веществу.
- Перегрузка железом (например гемосидероз гемохроматоз).
- Нарушение утилизации железа (например свинцовая анемия сидероахрестическая анемия талассемия).
- Анемия не связанная с дефицитом железа (например гемолитическая анемия или мегалобластная анемия вызванная недостатком витамина В12).
- Детский возраст до 12 лет (в связи с необходимостью назначения малых доз в этой возрастной группе рекомендуется использовать препарат Мальтофер® капли для приема внутрь 50 мг/мл или Мальтофер® сироп 10 мг/мл).
Беременность и лактация:
До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приёма препарата Мальтофер® внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии во время беременности. Данные полученные при исследованиях на животных не показали опасности для плода п матери. Данные клинических исследований о применении препарата Мальтофер® в I триместре беременности отсутствуют.
В исследованиях проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер® в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер® маловероятно.
Период грудного вскармливания
Грудное молоко женщины содержит железо связанное с лактоферрином. Количество железа переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко неизвестно. Маловероятно что применение препарата Мальтофер® женщинами кормящими грудью способно привести к нежелательным эффектам у ребенка.
В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста и женщинам в период беременности и грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер®только после консультации с врачом. Рекомендуется проводить оценку соотношения пользы и риска.
Способ применения и дозы:
Для приема внутрь.
Суточную дозу можно разделить на несколько приемов или принимать за один раз. Мальтофер® следует принимать во время или сразу же после приема пищи. Мальтофер® таблетки жевательные 100 мг можно разжевывать или глотать целиком.
Суточная доза препарата зависит от степени дефицита железа (см. таблицу суточных доз).
Таблица суточных доз
Категория пациентов
Лечение железодефицитной анемии
Лечение дефицита железа без анемии
Повышенная потребность в железе
Дети старше 12 лет взрослые кормящие женщины
1 -3 таблетки (100-300 мг железа)
1 таблетка (50-100 мг железа)
2-3 таблетки (200-300 мг железа)
1 таблетка (100 мг железа)
1 таблетка (100 мг железа)
*В связи с необходимостью назначения малых доз по этим показаниям рекомендуется использовать препарат Мальтофер® капли для приема внутрь 50 мг/мл или Мальтофер® сироп 10 мг/мл.
Лечение железодефицитной анемии у детей старше 12 лет и взрослых
От 100 до 300 мг железа (1-3 таблетки) в сутки в течение 3-5 месяцев до нормализации содержания гемоглобина (Hb). После этого лечение следует продолжить в течение нескольких недель в дозе описанной для случая дефицита железа без анемии с целью восполнения запасов железа.
Лечение железодефицитной анемии во время беременности
От 200 до 300 мг железа (2-3 таблетки) в сутки до достижения нормального содержания гемоглобина (Hb). После этого лечение следует продолжить как минимум до конца беременности в дозе описанной для случая дефицита железа без анемии с целью восполнения запасов железа и удовлетворения возросших в связи с беременностью потребностей в железе.
Лечение и предупреждение дефицита железа без анемии у детей старше 12 лет и взрослых
По 100 мг (1 таблетка) в сутки в течение 1 -2 месяцев. Если для профилактики требуется меньшая доза можно применять препараты Мальтофер® капли для приема внутрь 50 мг/мл или Мальтофер® сироп 10 мг/мл.
Применение у детей
Мальтофер® таблетки жевательные 100 мг противопоказаны для детей в возрасте 12 лет и младше. Лекарственная форма и концентрация препаратов Мальтофер® капли для приема внутрь 50 мг/мл и Мальтофер® сироп 10 мг/мл лучше подходят для приема рекомендуемой дозы в данной возрастной группе.
Побочные эффекты:
Безопасность и переносимость препарата Мальтофер® оценена во множестве клинических исследований. Основные нежелательные лекарственные реакции (НЛР) отмеченные в данных исследованиях имели место в следующих трёх классах систем и органов.
Нежелательные лекарственные реакции наблюдавшиеся в клинических исследованиях
Классы и системы органов
Очень частые (≥1/10)
Частые (≥1/100 1
Диарея тошнота диспепсия
Рвота запор боль в животе изменение цвета эмали зубов 2
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
1 Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23 % пациентов) это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа.
2 Регистрировали как нежелательное явление у 06 % пациентов и это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа.
3 Включая экзантему.
Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакциях
Не отмечено дополнительных нежелательных лекарственных реакции.
Отклонения лабораторных показателей
Передозировка:
В случае передозировки препаратом Мальтофер® перегрузка железом или интоксикация маловероятны что связано с низкой токсичностью железа (III) гидроксид полимальтозата и контролируемым захватом железа. О случаях непреднамеренного отравления с летальным исходом не сообщалось.
Взаимодействие:
Были изучены взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с тетрациклином или гидроксидом алюминия. Существенного снижения всасывания тетрациклина не наблюдалось. Концентрация тетрациклина в плазме крови не опускалась ниже эффективного уровня. Всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата не снижалось под влиянием алюминия гидроксида или тетрациклина. Таким образом железа (III) гидроксид полимальтозат можно применять одновременно с тетрациклином и другими фенольными соединениями а также с гидроксидом алюминия.
В исследованиях у крыс с использованием тетрациклина гидроксида алюминия ацетилсалициловой кислоты сульфасалазина кальция карбоната кальция ацетата и кальция фосфата в комбинации с витамином D3 бромазепама магния аспартата D-пеницилламина метилдопы парацетамола и ауранофина не было обнаружено взаимодействий с железа (III) гидроксид полимальтозатом.
Также не отмечено взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с компонентами продуктов питания такими как фитиновая кислота щавелевая кислота танин натрия альгинат холин и холиновые соли витамин А витамин D3 и витамин Е соевое масло и соевая мука. Данные результаты свидетельствуют о том что железа (III) гидроксид полимальтозат можно принимать во время или сразу же после приёма пищи.
Приём препарата не оказывает влияния на результаты определения скрытой крови (с селективным определением гемоглобина) поэтому прерывать лечение не нужно. Необходимо избегать одновременного применения парентеральных и пероральных препаратов железа поскольку всасывание железа принимаемого внутрь замедляется.
Особые указания:
Предполагается что прием препарата Мальтофер® не должен оказывать влияния на суточную потребность в инсулине у пациентов с сахарным диабетом. 1 жевательная таблетка содержит 004 хлебных единиц.
Анемия может быть вызвана инфекционными заболеваниями или злокачественными новообразованиями. Поскольку железо можно принимать лишь после устранения основной причины заболевания следует определить соотношение пользы и риска лечения.
Во время лечения препаратом Мальтофер® может отмечаться тёмное окрашивание кала однако это не имеет клинического значения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данные отсутствуют. Маловероятно что препарат Мальтофер® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги ламинированной полиэтиленом.
По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией но применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Источник
Краткая характеристика лекарственных форм препарата Мальтофер
Краткая характеристика препаратов Мальтофер ®
5.1. Название препаратов
5.2. Качественный и количественный состав
5.3. Фармацевтические формы
Капли, сироп, раствор и жевательные таблетки для приема внутрь.
5.4. Клинические особенности
5.4.1. Терапевтические показания
Лечение латентной недостаточности железа и железодефицитной анемии (клинически выраженной формы недостаточности железа).
Жидкие формы содержат рекомендованные суточные количества для периодов беременности и лактации, для детей, подростков, женщин детородного возраста и взрослых (включая вегетарианцев и людей преклонного возраста).
Таблетки Мальтофер ® Фол предназначены для лечения латентных и клинически выраженных форм недостаточности железа и профилактики дефицита железа и фолиевой кислоты до, во время и после беременности (во время лактации).
5.4.2. Дозировки и методы введения
Дозировка и длительность терапии зависят от выраженности дефицита железа.
Клинически выраженный дефицит железа (ЖДА): Длительность лечения составляет 3-5 месяцев до достижения нормального уровня гемоглобина. После этого, терапию препаратом ГПК следует продолжать еще в течение нескольких недель в дозе, рекомендуемой при латентной форме дефицита железа для восполнения его запасов.
Латентный дефицит железа (ЛДЖ): Длительность лечения 1-2 месяца.
Если уровень гемоглобина ниже 90 г/л, уровень железа рекомендуется восполнять с помощью препаратов железа для парентерального введения, чтобы ускорить его поступление.
Суточная доза может приниматься за один раз или быть разделена на несколько приемов. Мальтофер ® рекомендуется принимать во время или сразу после еды.
Мальтофер ® капли, сироп и одноразовые дозы в контейнерах (ОРК), можно смешивать с фруктовыми и овощными соками или с безалкогольными напитками. Легкая окраска приготовленного раствора не влияет ни на вкус, ни на эффективность.
Мальтофер ® жевательные таблетки и Мальтофер ® Фол жевательные таблетки можно разжевывать или глотать целиком.
Таблица 5-1
Дозировки и методы введения.
| Форма | Железодефицитная анемия | Латентный дефицит железа | Профилактическая терапия | |
| Младенцы (до 1 года) | Капли | 10-20 капель в день | 6-10 капель в день | 2-4 капли в день |
| Сироп | 2,5-5мл в день | • | • | |
| (25-50 мг) | (15-25 мг) | (5-10 мг) | ||
| Дети (1-12 лет) | Капли | 20-40 капель в день | 10-20 капель в день | 4-6 капель в день |
| Сироп | 5-10 мл в день | 2,5-5 мл в день | • | |
| (50-100 мг) | (25-50 мг) | (10-15 мг) | ||
| Дети (>12 лет) | Капли | 40-120 капель в день | 20-40 капель в день | 4-6 капель в день |
| Сироп | 10-30 мл в день | 5-10 мл в день | • | |
| ОРК | 1-3 ОРК в день | 1 ОРК в день | • | |
| Таблетки | 1-3 таблетки в день | 1 таблетка в день | • | |
| (100-300 мг) | (50-100 мг) | (10-15 мг) | ||
| Беременные женщины | Капли | 80-120 капель в день | 40 капель в день | 20-40 капель в день |
| Сироп | 20-30 мл в день | 10 мл в день | 5-10 мл в день | |
| ОРК | 2-3 ОРК в день | 1 ОРК в день | • | |
| Таблетки | 2-3 таблетки в день | 1 таблетка в день | • | |
| Таблетки Фол | 2-3 таблетки в день | 1 таблетка в день | • | |
| (200-300 мг) | (100 мг) | (50-100 мг) | ||
| Недоношенные | Капли | 1-2 капли в день на кг массы тела в течение 3-5 месяцев |
5.4.3. Противопоказания
Переизбыток железа (т.е. гемохроматоз, гемосидероз), нарушение утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия) и другие, не связанные с дефицитом железа, анемии (например, гемолитическая анемия).
5.4.4. Специальные предостережения и предупреждения при использовании
Предупреждение для диабетиков:
При анемии, развивающейся на фоне инфекции или злокачественных новообразований, потребляемое железо откладывается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой оно мобилизуется и утилизируется только после устранения первичного заболевания.
5.4.5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
До настоящего времени подобных взаимодействий не наблюдалось. Поскольку в комплексе железо находится в связанном состоянии, ионные взаимодействия с компонентами пищи (фитин, оксалаты, таннин и др.) или одновременно принимаемыми медикаментами (тетрациклин, антациды) маловероятно.
Терапия препаратом Мальтофер ® не влияет на тест для определения скрытой крови в кале (избирательный для гемоглобина) и, поэтому, лечение препаратом железа можно не прерывать.
5.4.6. Беременность и лактация
Беременность категория А
Экспериментальное изучение репродукции у животных не выявило какого-либо риска для плода. Результаты контролируемых исследований у беременных женщин не показали каких-либо вредных воздействий на мать и плод после первого триместра. Не обнаружено доказательств явного риска тератогенного воздействия препарата Мальтофер ® во время первого триместра, т.е. возможность его отрицательного влияния на плод маловероятна.
Молоко матери содержит железо, связанное с лактоферрином. Не известно, какое количество железа из комплекса проходит в материнское молоко. Лечение препаратом Мальтофер ® едва ли окажет нежелательное влияние на вскармливаемого ребенка. Во время беременности и грудного вскармливания Мальтофер ® следует использовать только после консультации с врачом.
5.4.7. Влияние на способность вождения автомобиля и использования машин
5.4.8. Нежелательные эффекты
В редких случаях могут возникать симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, такие, как ощущение тяжести в желудке, давление в эпигастральной области, тошнота, запор или диарея. Темное окрашивание стула не является клинически значимым.
Окрашивание зубов маловероятно, даже после длительного применения препарата Мальтофер ® .
5.4.9. Передозировка
На сегодняшний день не сообщалось ни о случаях интоксикации, ни перенасыщении железом, потому, что железо из активной субстанции полимальтозного комплекса гидроокиси железа (III) не выделяется в желудочно-кишечном тракте в виде свободных ионов и не усваивается организмом с помощью пассивной диффузии.
О таких хорошо известных симптомах передозировки препаратами железа, например, простыми солями железа (II), как то: снижении артериального давления, шоке, метаболическом ацидозе, коме или судорогах, не сообщалось.
5.5. Фармакологические свойства
5.5.1. Фармакодинамические свойства
Многоядерные центры гидроокиси железа (III) окружены нековалентно связанными полимальтозными молекулами, образуя комплекс с общей молекулярной массой около 50 кД. Данная молекула настолько велика, что диффузия ее через мембрану слизистой оболочки кишечника примерно в 40 раз меньше, чем у гексамерного соединения железа (II). В физиологических условиях ГПК стабилен и не диссоциирует с высвобождением ионов железа.
Железо в многоядерных центрах связано со структурами, подобными сывороточному ферритину. По этой причине, железо (III) всасывается из ГПК только путем активного транспорта. При контакте комплекса железа (III) с железосвязывающими белками на поверхности эпителия желудочно-кишечного тракта, происходит конкурентный лигандный обмен. Всосавшееся железо, связанное с ферритином, хранится, в основном, в печени. Позднее, в костном мозге, оно включается в состав гемоглобина. Полимальтозный комплекс гидроокиси железа (III) не обладает прооксидантными свойствами, присущими простым солям железа. Восприимчивость к окислению таких липопротеинов, как ЛОНП + ЛНП, снижена.
5.5.2. Фармакокинетические свойства
Исследование с помощью методики двойных изотопов (55Fe и 59Fe) показало, что абсорбция железа, измеряемая уровнем гемоглобина эритроцитов, обратно пропорциональна дозе вводимого препарата (чем выше доза, тем меньше абсорбция). Кроме того, существует отрицательная корреляция между длительностью существования дефицита железа и уровнем его всасывания (чем дольше существует недостаток железа, тем выше уровень всасывания). Максимальная абсорбция железа происходит в двенадцатиперстной и подвздошной кишке. Неусвоенное железо выделяется с калом. Экскреция железа происходит при слущивании эпителия желудочно-кишечного тракта и кожи, при дыхании, а также с желчью и мочой, и составляет лишь 1 мг железа в день. У женщин также необходимо учитывать потерю железа во время менструации.
5.5.3. Доклинические данные по безопасности
Определить LD50 для препарата Мальтофер ® в эксперименте на белых мышах и крысах, получавших перорально до 2.000 мг железа на килограмм массы тела, не удалось.
5.6. Фармацевтические особенности
5.6.1. Перечень составляющих
Очищенная вода, сахароза, кремовая эссенция, натрия метил гидроксибензоат, натрия пропил гидроксибензоат и натрия гидроокись.
Сорбитол 70 %, очищенная вода, сахароза, этанол 96 %, кремовая эссенция, метил гидроксибензоат, пропил гидроксибензоат и натрия гидроокись.
Очищенная вода, сорбитол 70 %, сахароза, кремовая эссенция, натрия метил гидроксибензоат, натрия пропил гидроксибензоат и натрия гидроокись.
Декстраны, полиэтилен гликоль 6000, тальк, аспартам и шоколадная эссенция.
Декстраны, полиэтилен гликоль 6000, тальк, аспартам и шоколадная эссенция.
5.6.2. Несовместимость
На сегодняшний день не известна
5.6.3. Срок хранения
5.6.4. Специальные указания по хранению
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке, в недоступных для детей местах.
5.6.5. Материалы и состав упаковок
бутылочки из коричневого стекла III типа объемом 30 мл со встроенным капельным аппликатором и закрытые завинчивающейся крышкой с пломбой.
бутылочки из коричневого стекла III типа объемом 150 мл, закрытые завинчивающейся крышкой с пломбой. Мерный колпачок в качестве вспомогательного инструмента расположен на завинчивающейся крышке.
одноразовые контейнеры, содержащие одну дозу, объемом 5 мл, стекла III типа, закрытые пластиковой крышкой.
5.6.6. Инструкции по использованию/хранению
5.7. Название и постоянный адрес производителя
Источник