Реакции трансметилирования осуществляются при участии кофермента содержащего витамин

Курс, IV семестр

Какова суточная потребность человека в белках?

Коферментом декарбоксилазы является

Экскреция мочевины с мочой (в сутки) составляет в среднем

Аминотрансферазы играют важную роль

а) в синтезе заменимых аминокислот

б) в трансмембранном транспорте аминокислот

в) в дезаминировании аминокислот

г) в декарбоксилировании аминокислот

д) в образовании биогенных аминов

Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

Инактивацию биогенных аминов осуществляет фермент

Заменимые аминокислоты у человека могут синтезироваться из

б) метаболитов цикла Кребса

Уремия сопровождается

б) уменьшением концентрации мочевины в моче

Наследственное нарушение обмена фенилаланина известно, как

Какому состоянию человека соответствует положительный азотистый баланс?

Коферментом глутаматдегидрогеназы является

Аммиак в организме образуется из всех субстратов, кроме

в) биогенных аминов

г) пуриновых азотистых оснований

д) пиримидиновых азотистых оснований

Содержание мочевины в сыворотке крови человека составляет

Продуктом декарбоксилирования гистидина является

Продукт декарбоксилирования гистидина выполняет следующие физиологические функции

в) регулирует артериальное давление

Донором атома азота при биосинтезе мочевины является

а) аспарагиновая кислота

Назовите аминокислоту, включающуюся в процесс глюконеогенеза

При азотемии в крови повышается концентрация

а) всех компонентов остаточного азота

Гиповитаминоз, связанный с недостаточностью фолиевой кислоты проявляется как

б) мегалобластическая анемия

Какому физиологическому состоянию человека соответствует

отрицательный азотистый баланс?

в) длительное заболевание

Коферментом аминотрансферазы является производное

Укажите фермент, не участвующий в биосинтезе мочевины

Трансаминирование – процесс молекулярного переноса аминогруппы

а) с α-аминокислоты на α-кетокислоту

Продуктом декарбоксилирования 5-окситриптофана является

Альбинизм (наследственное нарушение образование меланина) обусловлен нарушением обмена аминокислоты

Реакции трансметилирования осуществляются при участии аминокислоты

При алкаптонурии наблюдается потемнение мочи, обусловленное выделением большого количества

д) гомогентизиновой кислоты

Синтез фолиевой кислоты в бактериальной клетке подавляется

г) сульфаниламидными препаратами

Незаменимой аминокислотой является

Наследственное нарушение обмена тирозина известно как

Продуктом декарбоксилирования глутаминовой кислоты является

б) γ-аминомаслянная кислота

032. Гистамин выполняет следующие физиологические функции:

а) тормозной медиатор

б) медиатор воспаления и аллергических реакций

в) регуляция водно-солевого обмена

г) предшественник норадреналина и адреналина

д) регуляция кальциево-фосфорного обмена

Гипераммониемия может развиваться во всех случаях, кроме

б) ферментопатии обмена ароматических аминокислот

Кетогенной аминокислотой является

Реакции трансметилирования осуществляются при участии кофермента,

Содержащего витамин

б) фолиевая кислота

Биосинтез мочевины происходит

Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

038. α –Кетоглутаровая кислота является предшественником в синтезе заменимой аминокислоты

в) глутаминовой кислоты

Повышение активности трансаминаз крови (АлАТ, АсАТ) наблюдается при острых поражениях

Для реакций трансаминирования нехарактерно

в) используют АТФ как источник энергии

041. Перенос генетической информации ДНК → ДНК называется:

042. Посттранскрипционные изменения всех видов РНК называются:

043. К ферментам системы репарации ДНК относят все, кроме:

д) ДНК — зависимая РНК — полимераза

Мутация со «сдвигом рамки» считывания происходит при

д) все перечисленное верно

045. Источниками атомов азота при биосинтезе пуринового ядра являются:

046. Инозиновая кислота – это нуклеотид, пуриновая часть которого представлена:

Дата добавления: 2018-04-04 ; просмотров: 264 ; Мы поможем в написании вашей работы!

Источник

Тесты / Тесты Биохимия модули 5-9

Тесты для компьютерного тестирования

промежуточного контроля знаний по темам модулей V — IX

001. Какова суточная потребность человека в белках?

002. Коферментом декарбоксилазы является

003. Экскреция мочевины с мочой (в сутки) составляет в среднем

004. Аминотрансферазы играют важную роль

а) в синтезе заменимых аминокислот

б) в трансмембранном транспорте аминокислот

в) в дезаминировании аминокислот

г) в декарбоксилировании аминокислот

д) в образовании биогенных аминов

005. Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

006. Инактивацию биогенных аминов осуществляет фермент

007. Заменимые аминокислоты у человека могут синтезироваться из

б) метаболитов цикла Кребса

008. Уремия сопровождается

б) уменьшением концентрации мочевины в моче

009. Наследственное нарушение обмена фенилаланина известно, как

010. Какому состоянию человека соответствует положительный азотистый баланс?

011. Коферментом глутаматдегидрогеназы является

012. Аммиак в организме образуется из всех субстратов, кроме

в) биогенных аминов

г) пуриновых азотистых оснований

д) пиримидиновых азотистых оснований

013. Содержание мочевины в сыворотке крови человека составляет

014. Продуктом декарбоксилирования гистидина является

015. Продукт декарбоксилирования гистидина выполняет следующие физиологические функции

в) регулирует артериальное давление

016. Донором атома азота при биосинтезе мочевины является

а) аспарагиновая кислота

017. Назовите аминокислоту, включающуюся в процесс глюконеогенеза

018. При азотемии в крови повышается концентрация

а) всех компонентов остаточного азота

019. Гиповитаминоз, связанный с недостаточностью фолиевой кислоты проявляется как

б) мегалобластическая анемия

020. Какому физиологическому состоянию человека соответствует

отрицательный азотистый баланс?

в) длительное заболевание

021. Коферментом аминотрансферазы является производное

022. Укажите фермент, не участвующий в биосинтезе мочевины

023. Трансаминирование – процесс молекулярного переноса аминогруппы

а) с α-аминокислоты на α-кетокислоту

024. Продуктом декарбоксилирования 5-окситриптофана является

025. Альбинизм (наследственное нарушение образование меланина) обусловлен нарушением обмена аминокислоты

026. Реакции трансметилирования осуществляются при участии аминокислоты

027. При алкаптонурии наблюдается потемнение мочи, обусловленное выделением большого количества

д) гомогентизиновой кислоты

028. Синтез фолиевой кислоты в бактериальной клетке подавляется

г) сульфаниламидными препаратами

029. Незаменимой аминокислотой является

030. Наследственное нарушение обмена тирозина известно как

031. Продуктом декарбоксилирования глутаминовой кислоты является

б) γ-аминомаслянная кислота

032. Гистамин выполняет следующие физиологические функции:

а) тормозной медиатор

б) медиатор воспаления и аллергических реакций

в) регуляция водно-солевого обмена

г) предшественник норадреналина и адреналина

д) регуляция кальциево-фосфорного обмена

033. Гипераммониемия может развиваться во всех случаях, кроме

б) ферментопатии обмена ароматических аминокислот

034. Кетогенной аминокислотой является

035. Реакции трансметилирования осуществляются при участии кофермента,

б) фолиевая кислота

036. Биосинтез мочевины происходит

037. Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

038. α –Кетоглутаровая кислота является предшественником в синтезе заменимой аминокислоты

в) глутаминовой кислоты

039. Повышение активности трансаминаз крови (АлАТ, АсАТ) наблюдается при острых поражениях

040. Для реакций трансаминирования нехарактерно

в) используют АТФ как источник энергии

041. Перенос генетической информации ДНК → ДНК называется:

042. Посттранскрипционные изменения всех видов РНК называются:

043. К ферментам системы репарации ДНК относят все, кроме:

д) ДНК — зависимая РНК — полимераза

044. Мутация со «сдвигом рамки» считывания происходит при

д) все перечисленное верно

045. Источниками атомов азота при биосинтезе пуринового ядра являются:

046. Инозиновая кислота – это нуклеотид, пуриновая часть которого представлена:

047. «Пиримидиновый голод» наблюдается при

048. Гиперурикемия – это повышение в крови:

в) мочевой кислоты

049. Соли мочевой кислоты называются:

050. Поток информации в клетке от генотипа к фенотипу (РНК→ белок) называется:

051. Фермент РНК — зависимая ДНК-полимераза регулирует процесс:

в) обратной транскрипции

052. Сшивку фрагментов ОКАЗАКИ осуществляет фермент:

053. При синтезе полипептидной цепи на рибосомах используется энергия гидролиза макроэргических связей:

054. При делеции (вариант точечной мутации) происходит

в) выпадение нуклеотида

055. Синтез пуриновых нуклеотидов замедляется при недостатке витамина:

056. Конкурентным ингибитором ксантиноксидазы является:

057.Значительное снижение активности фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы имеет место при

а) синдроме Леш-Нихана

058. Причиной развития подагры могут быть следующие метаболические нарушения:

а) активация синтеза пуриновых нуклеотидов

б) активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов

в) подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов

г) недостаточность фолиевой кислоты

д) действие ингибиторов трансляции

059. Выделение мочевой кислоты с мочой у здорового человека в норме составляет:

060. Перенос генетической информации РНК → белок называется:

061. Фермент ДНК — зависимая -РНК-полимераза регулирует процесс:

062. При инсерции (вариант точечной мутации) происходит

г) вставка нуклеотида

063. Сшивка экзонов РНК называются:

064. Мутация без «сдвига рамки считывания» происходит при

б) делеции трех мономеров

065. «Пиримидиновый голод» наблюдается при

067. Гиперурикемия – это повышение в крови:

в) мочевой кислоты

068. По химической природе инсулин относится к

069. По химической природе тироксин относится к

070. Рецепторы пептидных гормонов расположены

в) на наружной поверхности мембран клеток

071. Через аденилатциклазную систему действуют все гормоны, кроме

072. Под действием стероидных гормонов происходит

д) ингибирование ферментов

073. В образовании ц-АМФ принимает участие фермент

074. Механизм действия инсулина осуществляется через

075. Значительным анаболическим действием(синтез белков) обладает гормон:

076. Причиной развития регуляторных (гормональных) нарушений является

г) все перечисленное верно

077. Какое заболевание обусловлены врожденной гипофункцией щитовидной железы?

078. Взаимодействие гормонов с рецепторами, сопряженными с G-белками, приводит к

г) активации аденилатциклазы

079. Гормоном гипоталамуса является:

080. В организме гормоны выполняют следующие функции:

г) обеспечивают адаптацию организма к изменяющимся внешним условиям

081. Гормон эстрадиол синтезируется в:

082. Рецепторы адреналина расположены:

в) на наружной поверхности цитоплазматической мембраны

083. Укажите влияние инсулина на метаболизм клеток-мишеней:

в) стимулирует встраивание ГЛЮТ-4 в мембрану

084. Гипергликемическим действием обладает гормон:

085. Из холестерина образуются все гормоны, кроме:

086. Гормоны классифицируются по следующим признакам:

г) механизму передачи сигнала

087. По химической природе глюкагон относится к

088. По химической природе кортизол относится к

089. Рецепторы стероидных гормонов расположены

090. Рецепторы кальцитриола расположены

в) на наружной поверхности мембран клеток

091. Какой гормон усиливает липолиз (распад жиров в тканях)?

092. Под действием тироксина происходит

д) ингибирование ферментов

093. Синтез тропных гормонов гипофиза активируют

094. Механизм действия адреналина осуществляется через

а) аденилатциклазную систему

095. Координирующим центром эндокринной системы является

096. Проницаемость клеточной мембраны для глюкозы повышает:

097. Иод входит в состав гормона:

098. Вторичными посредниками гормонов в клетке являются все соединения, кроме:

099. Аденилатциклазный комплекс представляет собой

в) ассоциацию компонентов: рецепторного, сопрягающего и каталитического белков

100. Синтез тропных гормонов гипофиза ингибируют

101. Механизм действия цитокинов осуществляется через

а) аденилатциклазную систему

102. Гипогликемическим действием обладает гормон:

103. Укажите роль циклических нуклеотидов в клетке

а) связываются с цитозольными рецепторами

104. Какие гормоны усиливают протеолиз (распад белков) в тканях?

105. Через аденилатциклазную систему действуют все гормоны, кроме

106. Каковы признаки гиперфункции коркового слоя надпочечников?

а) экзофтальм (пучеглазие)

107. Какое заболевание обусловлено гиперпродукцией гормона роста?

108. Гормоны инсулин и глюкагон синтезируются в:

а) поджелудочной железе

109. Какой гормон усиливает липогенез (синтез жиров в тканях)?

110. Первичной недостаточностью, каких гормонов обусловлена болезнь Аддисона (бронзовая болезнь)?

в) гормонов коры надпочечников

111. Механизм гипогликемического действия инсулина осуществляется через

д) активацию ГЛЮТ-2

112. Назовите органы (ткани)-мишени для инсулина:

г) мышечная, жировая ткани

113. К контринсулярным гормонам относится:

114. Взаимодействие гормонов с рецепторами, сопряженными с G-белками, приводит к следующим процессам

г) активации аденилатциклазы

115. Какое заболевание обусловлено гипофункцией щитовидной железы в зрелом возрасте?

116. К гипокальциемии приводят все перечисленные факторы, за исключением

г) болезнь Иценко-Кушинга

117. «Несахарный диабет» обусловлен недостаточностью гормона

118. Активация ренин-ангиотензиновой системы приводит к

д) развитию инсулинорезистентности

119. Влияние вазопрессина на почки проявляется активацией процеесов

б) реабсорбции глюкозы

120. Реакции превращения витамина Д3 в гормон кальцитриол поэтапно происходят в следующих тканях (органах):

д) в печени, почках

121. Обезвреживание билирубина происходит путем конъюгации с

122. Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются в результате обмена

123. В процессах биосинтеза гема принимает участие витамин:

124. Гиперпротеинемия развивается во всех ситуациях, кроме

д) не содержит правильного ответа

125. Развитие метгемоглобинемии вызывают все факторы, кроме

126. Суточная потребность организма в Fe составляет:

127. При нарушении процессов реабсорбции в почечных канальцах в моче обнаруживается:

128. Гематурия свидетельствует о

а) нарушении фильтрации в клубочках почек

129. Под влиянием альдостерона происходит:

б) увеличение реабсорбции натрия

130. Появление фосфолипидов в моче свидетельствует о

д) деструктивных изменениях тканей почек

131. В наиболее распространенной реакции конъюгации при обезвреживании ксенобиотиков принимает участие

г) глюкуроновая кислота

132. При паренхиматозном поражении печени снижается синтез белков плазмы:

133. Наиболее значимым тестом для диагностики функционального состояния печени является определение активности:

134. Порфиринурия наблюдается при нарушении

д) процессов синтеза гема

135. Парапротеинемия — это

б) появление в плазме аномальных белков

136. Доля альбуминов среди белковых фракций крови составляет

137. Полиурия — это

а) увеличение суточного количества мочи

138. Моча приобретает темный цвет при

139. Причиной повышения уровня мочевины в моче может быть

140. Моча больных не содержит билирубин при

а) надпеченочной желтухе

141. Синтез белков «острой фазы» происходит в

а) соединительной тканиб) печени

142. Билирубин в гепатоцитах подвергается реакции

г) конъюгации с глюкуроновой кислотой

143. Fe транспортируется в крови белком

144. Самой мощной буферной системой крови является

145. Анурия — это

в) прекращение выделения мочи

146. Снижение количества выделяемого с мочой за сутки креатинина наблюдается при

г) почечной недостаточности

147.Следствием нарушением фильтрационной способности почек является появление в моче

148. К гормонам, регулирующим реабсорбцию воды в канальцах почек, относится

149. При остром вирусном гепатите коэффициент де Ритиса (АсАТ/АлАТ)

150. Гипопротеинемия — это

в) снижение концентрации общего белка плазмы

151. Витамин К стимулирует синтез в печени:

152. Гемолиз эритроцитов возникает при наследственной недостаточности

153. Никтурия — это

г) изменение соотношения дневного и ночного диуреза в сторону последнего

154. Что характерно для белков «острой фазы»?

в) синтезируются в печени

155. Моча приобретает красно-коричневый цвет при

156. Ураты образуются в мочевых путях при высокой концентрации

а) мочевой кислоты

157. Одной из причин энцефалопатии (комы) является гипераммониемия, возникающая при

а) заболеваниях печени

158. Изостенурия — это

д) выделение мочи с одинаковой плотностью

159. Для оценки клиренса почек определяется концентрация в крови/моче

160. Спектр белков мочи идентичен спектру белков плазмы крови при

б) неселективной протеинурии

161. В синтезе гема принимает участие аминокислота

162.Альбумин плазмы крови выполняет все функции, кроме

д) свертывание крови

163. В процессах тромбообразования важную роль играет витамин

164. Увеличение уробилиногена в моче является признаком нарушения функции

165. Диспротеинемию, сопровождающую печеночную недостаточность, выявляют с помощью

б) тимоловой пробы

166. В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим биохимическим анализом крови является

в) активность АлАТ, АсАТ

167. Железо депонируется в организме в составе

168.Причиной развития метгемоглобинемии является

а) изменение валентности Fe

169.Предшественником в синтезе гема является

170. Снижение количества выделяемого с мочой за сутки креатинина наблюдается при

г) почечной недостаточности

171. Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются

172. При паренхиматозной желтухе в крови преобладает количество

а) непрямого билирубина

173. Источником НАДФН₂ для реакций микросомального окисления при обезвреживании ксенобиотиков в печени служит

г) пентозофосфатный путь окисления глюкозы

174. В дифференциальной диагностике желтухи определяющим биохимическим анализом крови является

а) соотношение фракций билирубина

175. При подпеченочной (обтурационной) желтухе в крови увеличивается количество

б) прямого билирубина

176. Оксалаты образуются в мочевых путях при высокой концентрации солей

г) щавелевой кислоты

177. Основным внеклеточным белком соединительной ткани является:

178. Посттрансляционная модификация коллагена нарушается при авитаминозе:

179. Выделение оксипролина с мочой взрослого человека в норме составляет:

180. Для коллагена характерны основные последовательности аминокислот:

181. Ломкость кровеносных сосудов при цинге связано с:

в) неполным гидроксилированием пептидных цепей коллагена

182. Мукополисахаридозы – заболевания, обусловленные нарушением катаболизма:

183. Для проявления активности лизиламинооксидазы (ЛАО) необходим витамин:

184. К неколлагеновым белкам соединительной ткани относится:

185. Связывание воды в соединительной ткани осуществляет:

г) гиалуроновая кислота

186. Компонентом внеклеточного матрикса соединительной ткани является:

б) гиалуроновая кислота

187. При функционировании холинэргических синапсов нейромедиатором служит

188. При функционировании адренергических синапсов нейромедиатором служит

189. Медиатором, вызывающим процессы торможения в нейронах, является

190. Инактивация ацетилхолина в синаптической щели происходит под действием фермента

191. К нейропептидам, регулирующим болевые ощущения и нервно-психические реакции организма относятся

г) эндорфины, энкефалины

192. Ингибитором ацетилхолинэстеразы является

193. Ингибитором Na+,K+-АТФазы при развитии потенциала действия является

194. Причиной развития болезни Паркинсона является нарушение обмена

195. Утомление мышц связано с нарушением метаболизма в ткани, обусловленным

б) накоплением молочной кислоты

196. Основной субстрат окисления, поставляющий энергию в сердечную мышцу:

а) жирные кислоты

197. Кардиоспецифическими ферментами являются:

б) АСТ, ЛДГ1, КФК-МВ

198. Как называется фермент, катализирующий образование креатинфосфата из креатина:

199. В каком органе происходит синтез креатина?

200. У больных миопатией в скелетной мускулатуре нарушаются процессы фиксации креатина и его фосфорилирование. Следствием этого является:

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник