Ноопепт: особенности применения
Ноопепт – ноотроп, оказывающий быстрое и сильное действие на мозг. Он во много раз мощнее пирацетама.
Общая информация
Эффективность и механизм Ноопепта схожи с действием пирацетама. Но его химический состав существенно отличается. Он оказывает психостимулирующее и анти-тревожное действие. Самое главное отличие Ноопепта и пирацетама состоит в скорости и силе воздействия. Ноопепт в несколько сотен раз работает быстрее и сильнее, эффект сохраняется на долгое время.
Пользователи утверждают, что заметное действие проявляется уже через 40-60 минут после приема.
Достоинства и эффективность
Для многих Ноопепт известен как усилитель памяти и мозга. Он улучшает память, помогает сконцентрироваться на обучении. Он активно используется для лечения когнитивных сбоев, в том числе инсульта, органической патологии головного мозга, повреждений мозга под воздействием алкоголя. Некоторые отмечают улучшение слуха и зрения.
В результате исследований доказано, что Ноопепт оказывает сильнейшее нейропротекторное действие. Это позволяет защитить мозг от большого количества внешних факторов, негативно влияющих на познавательную способность.
Ноопепт препятствует действию свободных радикалов, неполных молекул, окислительных процессов. Неполные молекулы появляются в результате воздействия вредных веществ на организм. Также средство оказывает противовоспалительный эффект. Оно улучшает пространственное мышление, улучшает словесное обучение и память. Помимо этого положительно влияет на неврологическое здоровье, в результате чего улучшается приток крови к мозгу и подавляется нейротоксичность, которая появляется в результате чрезмерного присутствия глутамата и кальция.
Есть подтвержденные исследования касаемо уменьшения тревожности. Субъекты, принимающие Ноопепт, становятся намного спокойнее. Но в то же время некоторые пользователи напротив утверждают, что Ноопепт вызывает тревожность.
Действие препарата
Метаболизация происходит в печени. Пищеварительная система легко и быстро всасывает средство. Эффект от применения наступает быстро, стоит только попасть в кровоток.
Утверждают, что Ноопепт имеет несколько способов действия: сенсибилизирующее, антиоксидантное, противовоспалительное действие. Помимо этого он препятствует накоплению чрезмерного количества кальция и глутамата в организме. После его приема улучшается кровообращение и состояние крови.
Дозировка
Допустимая доза – 10 мг. Принимать нужно дважды на день после пищи. Если есть острая необходимость, то дозу можно увеличить до 20-30 мг в сутки.
Если принимать Ноопепт ближе к ночи, то может появиться бессонница.
Специалисты рекомендуют придерживаться курсу лечения, продолжительностью в 1-3 месяца. При необходимости можно повторить курс лечения через месяц перерыва.
Начинать стоит с небольшой дозы. По мере необходимости ее можно постепенно увеличивать. Некоторые пациенты указывают на уменьшение ноотропного действия, если принимать средство в больших количествах.
Опыт пациентов основывается на том, приводит ли продолжительное постоянное применение к привыканию. Некоторые пользователи предпочитают принимать Ноопепт циклами, чтобы не допустить привыкания.
Использование с другими лекарственными средствами
Средство можно принимать как отдельно, так и с другими стеками. Это позволит добиться других синергетических преимуществ.
Холин, Пирацетам и Ноопепт
Так как Ноопепт и Пирацетам имеют схожий эффект, их совместное применение позволит достичь синергетического результата. Пирацетам может стать намного эффективнее, если добавить холиновую добавку. Она устраняет головные боли, которые могут появиться в первые дни приема Ноопепта.
Сульбутиамин, Ноопепт, Анирацетам
Сочетание Ноопепта с этими средствами окажет мощное действие. От применения улучшится память, поднимется настроение, исчезнет тревожность. Все это в совокупности может привести к раскрытию творческого потенциала и улучшению умственной деятельности, поскольку ум будет находиться в расслабленном состоянии.
Прием должен происходить циклично, чтобы не допустить привыкания.
Ноопепт и Минд Лаб Про
Еще один эффективный стек. Ноотропную смесь нужно заранее приготовить и принимать вместе с Ноопептом. В Минд Лаб Про присутствует 11 компонентов, которые являются полностью натуральными. Он оказывает положительное действие на работу мозга, улучшается память и настроение, помогает бороться со стрессовыми сиутациями.
Побочные действия
Ноопепт является максимально безопасным средством. Его отлично переносит организм. В редких случаях возможны незначительные побочные реакции, проявляемые в виде головных болей, головокружения, тревожности и раздражительности. Такие побочные эффекты обычно появляются, если принять Ноопепт в больших дозах.
Некоторые указывают на ухудшение кратковременной памяти, если принимать больше рекомендованной дозы.
Средство нельзя принимать беременным женщинам и во время лактации. Также Ноопепт противопоказан лицам, не достигших 18 лет. Стоит отказаться от приема в случае непереносимости лактозы. Ноопепт нельзя принимать людям с заболеваниями печени и почек. Также он может повышать кровеносное давление при гипертонии.
Ноопепт – распространенный и эффективный ноотроп. Он хорошо переносится человеческим организмом. Стандартная небольшая доза делает его доступным для каждого человека. Его можно использовать как самостоятельный препарат, так и комбинировать с другими ноотропами. Практически все побочные реакции вызваны пренебрежением к допустимым дозам и возможностью появления привыкания. Чтобы этого не допустить, нужно принимать циклично.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Источник
Краткий обзор исследований по Ноопепту
Многоцентровое рандомизированное сравнительное клиническое исследование Ноопепта и пирацетама у больных с легкими когнитивными нарушениями при органических заболеваниях головного мозга сосудистого и травматического генеза
В исследование были включены больные с постравматическими нарушениями работы головного мозга (18-60 лет) и с заболеваниями ЦНС сосудистого генеза (старше 50 лет), со снижением когнитивных функций по шкале MMSE не более 27 баллов.
Пациенты были рандомизированы в группы для проведения терапии Ноопептом в суточной дозе 20 мг (разделенной на 2 приема) или пирацетамом — в суточной дозе 1200 мг (разделенной на 3 приема). в течение 56 дней.
В результате проведенного исследования было подтверждено позитивное влияние Ноопепта на когнитивные функции и неврозоподобную симптоматику у больных с органическим эмоционально-лабильным расстройством и посткоммоционным синдромом (подтверждено вегетостабилизирующее действие, нормализация сна, антиастеническое и противотревожное действие).
Уменьшение нарушений внимания и памяти при применении Ноопепта отмечалось со 2-4-й недели терапии, оно проявлялось как в результатах целенаправленного тестирования, так и в общении и эффективности повседневной деятельности. Влияние Ноопепта на нарушения когнитивных функций у больных с органическим эмоционально-лабильным (астеническим) расстройством и посттравматическими нарушениями проявлялось в статистически достоверной редукции показателей шкал MMSE, BPRS, CCSE начиная с 3-й недели терапии. Достоверная положительная динамика, свидетельствующая о ноотропном эффекте Ноопепта, начиная со 2-3-й недели терапии отмечена по всем показателям BCRS у больных с органическим эмоционально-лабильным (астеническим) расстройством сосудистого генеза; у пациентов с посткоммоционным синдромом — по способности концентрироваться и считать, кратковременной памяти на текущие события, долговременной памяти на прошлое.
Эффективность Ноопепта, оцененная по показателю выраженности заболевания к концу курса лечения по шкале CGI (общего клинического впечатления), достоверно превосходила эффективность пирацетама у больных с органическим эмоционально-лабильным расстройством
Ноопепт оказывал более выраженное вегетонормализующее действие, по сравнению с пирацетамом
Терапия Ноопептом приводила к более быстрой редукции психопатологических признаков (по шкале оценки выраженности симптоматики), по сравнению с пирацетамом – что свидетельствует о большей выраженности антиастенического и анксиолитического эффектов
Ноопепт характеризуется более благоприятным профилем безопасности, по сравнению с пирацетамом. Применение пирацетама характеризовалось большей частотой, выраженностью и спектром нежелательных явлений, в которых у больных преобладали эффекты, связанные с избыточным стимулирующим действием препарата, а также соматовегетативные нарушения.
Многоцентровое исследование эффективности и безопасности Ноопепта в лечении дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) с умеренными когнитивными нарушениями
В исследовании участвовало 360 пациентов в возрасте 50–80 лет, с ДЭ I и II стадии атеросклеротического и гипертонического генеза с умеренными когнитивными нарушениями. Исследование проводилось с участием специалистов из 12 лечебных учреждений России.
Все пациенты принимали Ноопепт в суточной дозе 20 мг (по 10 мг 2 раза в сутки), в течение 2 месяцев. Оценка изменения выраженности линических проявлений ДЭ на фоне лечения Ноопептом проводилась с использованием Шкалы общего клинического впечатления об изменениях (ШОКВИ, CGI-I), оценка когнитивных функций — с использованием Краткой шкалы оценки психического статуса (КШОПС, MMSE), теста рисования часов (ТРЧ) с оценкой по 10?балльной системе, литеральных и категориальных ассоциаций.
По результатам проведенного исследования, показано положительное влияние терапии Ноопептом на когнитивные функции обследованных пациентов: внимание, память, нейродинамические функции, что подтверждает достоверное улучшение общего балла по КШОПС (MMSE) на фоне лечения Ноопептом.
Также наблюдалось достоверное улучшение показателя ТРЧ, что отражало улучшение конструктивного праксиса.
Также на фоне применения Ноопепта выявлено улучшение нейродинамических функций и речевой продукции, что подтверждается достоверным улучшением показателей теста категориальных ассоциаций и положительной тенденцией, полученной при сравнении результатов теста литеральных ассоциаций
В результате исследования выявлена хорошая переносимость Ноопепта.
Оценка эффективности применения Ноопепта в лечении когнитивных расстройств у больных ДЭ I и II стадий
В исследовании участвовало 60 пациентов с ДЭ I или II стадии в возрасте от 40 до 70 лет. Ноопепт в дозировке 10 мг 3 раза в день после еды в течение 45 дней получали 30 пациентов основной группы. Контрольную группу составили 30 человек со сходными половозрастными показателями и клиническими данными, получавшие в течение 45 дней вазоактивные препараты, не имеющие доказанного ноотропного действия.
После проведения курса лечения как в основной, так и в контрольной группах существенного изменения показателей неврологического статуса не наблюдалось, в то же время в основной группе после терапии пациенты отмечали улучшение памяти в 25% случаев. Повышение работоспособности имелось у 39% пациентов, снижение раздражительности — у 25%, утомляемости — у 37%, сон улучшился у 50% больных основной группы, головная боль уменьшилась у 22%, эмоциональная лабильность уменьшилась у 42%, головокружение — у 28%, шум в голове — у 21%.
При оценке по шкале MMSE после курса терапии выявлено достоверно значимое улучшение показателей у больных основной группы.
По тесту «Заучивание 10 слов» как в основной, так и в контрольной группах достоверно значимого изменения показателей не выявлено, однако имелась тенденция к улучшению показателей отсроченного воспроизведения у пациентов основной группы.
У пациентов основной группы отмечалось улучшение показателей когнитивного вызванного потенциала Р300, что может свидетельствовать об улучшении процессов опознания и дифференцировки, а также и об увеличении объема оперативной памяти.
При оценке качества жизни по опроснику SF-36 в основной группе зарегистрировано достоверно значимое улучшение по шкалам GH (общее состояние здоровья), VT (жизнеспособность), SF (социальное функционирование), RE (ролевое эмоциональное функционирование), МН (психологическое здоровье), т.е. показателей, характеризующих психологический компонент здоровья. В контрольной группе достоверно значимое улучшение наблюдалось только по шкале VT.
Значимых нежелательных реакций при приеме Ноопепта не выявлено. У 3 (10%) больных на 2-5-й день приема препарата отмечались эпизоды незначительного подъема артериального давления через 1,5-2 ч после приема Ноопепта, которые не потребовали отмены препарата и полностью исчезли к 7-10 дню лечения.
Изучение эффективности и переносимости Ноопепта при лечении умеренных когнитивных расстройств (УКР) у пациентов, перенесших ишемический инсульт.
В открытом проспективном исследовании участвовали 60 пациентов, 30 мужчин и 30 женщин, в возрасте от 50 до 80 лет. В течение последнего года до включения в исследование они перенесли ишемический инсульт, верифицированный с помощью нейровизуализации (КТ или МРТ головного мозга).
Основную группу составили 30 пациентов (средний возраст — 62,03±1,40 года), с давностью инсульта 6,14±0,30 мес. Пациентам основной группы Ноопепт назначался в дозе 10 мг 2 раза в день после еды в течение 2 мес. В группу сравнения вошли 30 больных, (средний возраст — 62,83±1,54 года), с давностью инсульта 6,83±0,38 мес, со сходными клинико-демографическими параметрами, которые не получали лечения Ноопептом. Пациенты обеих групп по показаниям продолжали лечение антигипертензивными, антиагрегантными, гипохолестеринемическими средствами.
После 2 месяцев терапии в основной группе пациентов, получавших дополнительно терапию Ноопептом, отмечалось более выраженное улучшение показателей шкалы MMSE, по сравнению с контрольной группой.
Оценка показателей литеральных и категориальных ассоциаций выявила достоверное улучшение выполнения теста на категориальные ассоциации пациентами, получавшими Ноопепт.
Общая оценка эффективности терапии, согласно шкале общего клинического впечатления об изменении GCIC, в группе лечения Ноопептом соответствовала умеренному улучшению, в то время как в контрольной группе динамики по этой шкале выявлено не было.
За время проведения исследования значимых нежелательных реакций при приеме Ноопепта не выявлено. Ни один пациент не отказался от приема препарата.
Изучение безопасности и терапевтической эффективности препарата Ноопепт у пожилых пациентов с синдромом мягкого когнитивного снижения (MCI) амнестического типа, который имеет большую вероятность перехода в клинически диагностируемую БА на протяжении ближайших 3-5 лет.
В исследование было включено 20 пациентов в возрасте 50-85 лет, полностью соответствующих диагностическим критериям синдрома MCI, с оценкой по шкале MMSE>25 баллов. У 9 пациентов (45%) был установлен генотип АроЕ 4(+), сопряженный с высоким риском развития болезни Альцгеймера.
Все пациенты принимали Ноопепт (в режиме монотерапии) в суточной дозе 20-30 мг (разделенной на 2 приема) в течение 3 месяцев.
Оценка эффективности терапии по шкале CGI показала, что в исследованной группе пациентов положительный терапевтический эффект отмечался у 70% больных уже к окончанию 1-го месяца терапии и не изменялся к моменту завершения курса лечения. У большинства пациентов (55%) было отмечено минимальное, а у 15% выраженное улучшение. У 30% больных к моменту окончания исследования состояние не изменилось по сравнению с исходным уровнем. Случаев ухудшения состояния не наблюдалось.
По субъективной оценке пациенты отмечали улучшение ночного сна, появление «чувства спокойствия» и уменьшение тревожности, повышение настроения, уменьшение суетливости, повышение жизненного тонуса и работоспособности.
Анализ результатов когнитивных тестов показал, что статистически достоверное улучшение состояния когнитивных функций по сравнению с исходным уровнем к окончанию терапии наблюдалось по 5 тестам и шкалам: по батарее лобной дисфункции (оценивающей беглость речи, внимание и динамический праксис), Бостонскому тесту называния, шкале деменции Маттиса: (в тестах «Память» и «Звуковые ассоциации»), и в отсроченном воспроизведении 10 слов.
Ноопепт был эффективен у всех 9 пациентов, имевших генотип АроЕ 4(+), которые относятся к группе высокого риска по развитию болезни Альцгеймера в ближайшие 3-5 лет. При этом у больных, имевших генотип АроЕ 4(+), наблюдался более выраженный клинический эффект, по сравнению с пациентами с генотипом АроЕ 4 (-).
Проведение терапии Ноопептом не сопровождалось серьёзными нежелательными явлениями. У 4 больных были установлены лёгкие или умеренные по степени выраженности нежелательные явления: учащение подъёмов АД, жалобы на сонливость на протяжении первого месяца приёма препарата.
Оценка эффективности Ноопепта при когнитивных расстройствах (КР) сосудистого генеза у пациентов молодого возраста
Под наблюдением находилось 85 пациентов молодого возраста (16–45 лет), которые составили две клинические группы: в 1-ю группу были включены 45 больных с артериальной гипертензией (АГ) II стадии (средний возраст — 33,7±2,0 года), во 2-ю — 40 больных с эссенциальной артериальной гипотензией (ЭАГ) (средний возраст 36,7±2,2 года). ДЭ I стадии была диагностирована у 27 (31,7%) человек, ДЭ II степени — у 58 (68,3%) У всех пациентов были диагностированы когнитивные расстройства легкой степени тяжести.
Все пациенты принимали Ноопепт в суточной дозе 20 мг в течение 2 мес., 2 раза в год (весна, осень). Через 1 год после проведенного курса лечения проводили повторный осмотр пациентов.
Через год после начала исследования была отмечена положительная динамика в виде нарастания среднего балла по когнитивным тестам. Достоверные различия по сравнению с исходным уровнем получены по данным теста запоминания 10 слов в группе пациентов с ЭАГ (средний балл увеличился с 7.8 до 8.6).
Общее число пациентов с клиническими проявлениями ДЭ уменьшилось на 44.5% в группе больных с АГ и на 52.5% в группе пациентов с ЭАГ.
Более выраженный регресс сосудистых КР на фоне приема Ноопепта отмечен у пациентов с ЭАГ, по сравнению с больными АГ.
Уменьшение выраженности КР сопровождалось снижением уровня тревожности.
Изучение возможностей применения Ноопепта у пациентов молодого возраста с когнитивными нарушениями (КН) на фоне идиопатической артериальной гипотензии (ИАГ)
Под наблюдением находились 68 пациентов молодого возраста (18–45 лет, в среднем – 35,90±0,56 года) с ИАГ. При анализе клинико-лабораторных данных диагноз ДЭI был поставлен 37 (54%) пациентам, а ДЭII – 31 (45%). При использовании нейропсихологических тестов у пациентов были диагностированы легкие и умеренные КН. Пациентов подразделили на 2 группы: основную (n=37) – получавшую Ноопепт – и контрольную (n=31) – получавшую только базовую терапию – гутрон (избирательно стимулирующий периферические адренорецепторы симпатической нервной системы). Ноопепт пациенты основной группы получали по 10 мг 2 раза в сутки в течение 2 мес 2 раза в год (весной и осенью), гутрон – по 5 мг 2 раза в сутки. Динамику клинических симптомов оценивали через 6 мес, 1 год и 2 года.
Источник