Мукосат совместимость с витаминами

Мукосат-белмед раствор : инструкция по применению

Описание

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.

Состав

активное вещество: хондроитина сульфат натрия − 100,0 мг или 200,0 мг;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТС: М01АХ25.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Применение лекарственного средства препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.

Взрослые и пожилые пациенты. Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Повторные курсы − через 6 месяцев.

Применение у детей. Не применяют у детей.

Побочное действие

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: имеются сообщения о случаях эритемы, крапивницы, экземы, макулопапулезной сыпи, сопровождающейся или не сопровождающейся зудом и/или отеком.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сообщалось о редких случаях тошноты, рвоты.

Со стороны иммунной системы: сообщалось об очень редких случаях ангионевротического отека.

Отмечают случаи кровотечения в месте инъекции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», сайт rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих беременность.

Передозировка

Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

При случайной острой передозировке − симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Мукосат-Белмед.

Меры предосторожности

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Мукосат-Белмед, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

1 мл раствора содержит 9 мг спирта бензилового, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Применение во время беременности и в период лактации

Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации.

Источник

МУКОСАТ капсулы

МУКОСАТ капсулы: инструкция по применению и отзывы

Клинико-фармакологическая группа

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы	1 капс.
экстракт корней гарпагофитума сухой	200 мг
комплекс NEM*	125 мг
глюкозамина сульфата натрия хлорид	125 мг
хондроитина сульфат	25 мг
марганца сульфата моногидрат	3.08 мг

* запатентованная разработка на основе мембраны яичной скорлупы, содержит природные глюкозаминогликаны, включая хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновую кислоту, коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты.

80 шт. — банки (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Мукосат капсулы содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов. Способствует уменьшению воспаления и боли в суставах, подавляя синтез простагландинов и ингибируя лейкоцитарную эластазу; помогает замедлению процесса сужения межсуставной щели, блокируя ингибиторы синтеза гиалуроновой кислоты; а также препятствует разрушению хряща, предотвращая повышение уровня ферментов (ММП-9), способствующих запуску костной и хрящевой деградации.

В результате синергизма компонентов наблюдается потенцирование анальгезирующего и противовоспалительного эффектов, активизация процессов восстановления хрящевой ткани.

Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, который в высоких количествах содержится в хрящевой, костной и соединительной тканях, замедляя процессы их разрушения, способствуя регенерации и снижению потери кальция.

Глюкозамина сульфат является структурным компонентом сухожилий, суставной жидкости, соединительной, костной и хрящевой тканей. Оптимальные концентрации вещества способствуют регенерации хрящевой ткани, стимулирует выработку коллагена.

Экстракт корня гарпагофитума обладает обезболивающим и противовоспалительным действием, способствует уменьшению симптомов воспаления, улучшает подвижность суставов. Благодаря действию гарпагофитума эффективность капсул Мукосат доказательно сравнима с НПВП, но превосходит последние по уровню безопасности.

Комплекс NEM (запатентованная разработка) создан на основе мембраны яичной скорлупы и содержит природные глюкозаминогликаны (хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновая кислота), коллаген I типа, кальций и магний, аминокислоты. Многочисленными клиническими исследованиями подтверждено, что компоненты NEM способствуют снижению болевого синдрома, увеличению подвижности сустава.

Источник

Мукосат-белмед капсулы : инструкция по применению

Описание

Капсулы твердые желатиновые, номер 0, белого цвета.

Состав

Каждая капсула содержит:

активное вещество: хондроитина сульфата натрия − 250 мг;

вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.

Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТС: M01АХ25.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат − мукополисахарид и один из компонентов хряща. Он отличается высокой способностью связывать воду, таким образом, он обеспечивает механические и упругие свойства хряща.

При дегенеративных процессах в суставах наблюдается уменьшение запасов хондроитина сульфата в хрящевой ткани, вызванное конкретными литическими ферментами. В результате потери способности связывать воду, прогрессируют ухудшение дегенерации хряща и функции суставов.

Хондроитина сульфат in vitro подавляет эластазы, разрушающие хрящ.

Применение экзогенного введения хондроитина сульфата приводит к восстановлению метаболического баланса.

Клинические исследования показали, что при применении хондроитина болевые ощущения исчезают или уменьшаются и что, в большинстве случаев, улучшает подвижность суставов.

Показания к применению

Симптоматическая терапия для уменьшения болевого синдрома при дегенеративно-дистрофических заболеваниях тазобедренных и коленных суставов − в составе комплексной терапии.

Способ применения и режим дозирования

Внутрь: взрослым по 2 капсулы (2×250 мг) 2 раза в день (суточная доза 1000 мг). Капсулы принимают, запивая небольшим количеством воды.

Продолжительность курса лечения – 4-5 недель. Повторный курс − через 6 месяцев.

Побочное действие

В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить); детский возраст до 18 лет.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Меры предосторожности

Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

При аллергических реакциях лечение следует прекратить.

Применение во время беременности и в период лактации

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне приема капсул Мукосат-Белмед может снижаться потребность в применении нестероидных противовоспалительных средств. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По две, три контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. Упаковка для стационаров: по 150 контурных упаковок с соответствующим количеством инструкций помещают в коробку из картона.

Источник

Мукосат, 100 мг/мл, раствор для внутримышечного введения, 2 мл, 25 шт.

Состав

Описание

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта.

Фармакодинамика

Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим peгенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует peгенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.

Положительный эффект наблюдается уже через 2–3 нед после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3–6 мес) после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат натрия легкo всасывается после в/м введения. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: C_max достигается через 1 ч, затем его содержание в течение 2 сут постепенно снижается.

Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 ч.

Мукосат: Показания

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Характеристика

Хондроитина сульфат натрия — кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупнoгo poгатогo скота со средней молекулярной массой 11 кДа.

Способ применения и дозы

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 мес.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время данные о применении препарата Мукосат ® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.

Мукосат: Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Мукосат: Побочные действия

Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.

Взаимодействие

При прохождении курса лечения препаратом Мукосат ® следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП». По 1 или 2 мл в ампулах нейтрального стекла. 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ленты полистирольной. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

В случае производства на ОАО «Синтез». По 1 или 2 мл в ампулах нейтрального стекла или светозащитного стекла. 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок со скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

В случае производства на ООО «Эллара». По 1 или 2 мл в ампулах нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический ). По 1 или 2 мл в ампулах светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок со скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 и 10 амп. со скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия отпуска

Производитель

В случае производства в ФБУ «ГИЛС и НП». ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»), Россия. 109044, Москва, Лавров пер., 6.

Тел. (495) 676-43-60; факс: (495) 911-31-93.

В случае производства на ОАО «Синтез». Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия. 640008, Курганская обл., г. Курган, пр-т Конституции, 7.

Тел./факс: (3522) 48-16-89.

В случае производства на ООО «Эллара». Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), Россия. 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.

Тел./факс: (49243) 6-42-22; (49243) 6-43-08.

Источник