Биологически активные добавки (БАД) не лекарства, а составляющая часть функциональных пищевых продуктов.
Известно, что большинство потребителей предпочитают самостоятельный выбор БАД, игнорируют обстоятельную консультацию у врача специалиста. Именно поэтому и существует два подхода к потреблению БАД – «ответственное» и «безответственное». Ответственный путь предполагает, что потребитель знает какие основные вещества и компоненты необходимы ему для поддержания его здоровья и профилактики заболеваний. Безответственное – когда любой может купить в аптеке, аптечном киоске или специализированном отделе продовольственного магазина все, что пожелает ориентируясь исключительно на рекламу или в лучшем случае на классификацию БАД.
Рубрика «Классификатор БАД» создана с учетом пожеланий потребителей БАД, специалистов лечебных, аптечных учреждений. Каждая из 17 категорий содержит пополняемый перечень БАД с учетом рекомендаций по их применению.
Классификатор БАД:
Источник
Классификация бад по реестру
6 ноября 2020 г.
О регистрации биологически активных добавок (БАД) к пище
В соответствии c нормативно правовыми актами Российской Федерации и Евразийского экономического союза биологически активные добавки к пище относятся к пищевой продукции, и, следовательно, на них распространяются требования к пищевой продукции.
На территории Евразийского экономического союза связанные с требованиями к пищевой продукции, в том числе биологически активным добавкам к пище, процессы производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортирования), реализации и утилизации регламентируется техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), требования к пищевой продукции в части ее маркировки установлены техническим регламентом Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).
В целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, а также в целях обеспечения эффективного регулирования внешней и взаимной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза ведется Реестр свидетельств о государственной регистрации (далее – Единый Реестр).
Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее — свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее — Союз) на основе информационного взаимодействия государств — членов Союза (далее — государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее — Комиссия).
Формирование и ведение Единого реестра осуществляются Евразийской экономической Комиссией (далее – Комиссия) на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов.
Сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции, в том числе биологически активных добавок к пище (далее – БАД), вносятся в Единый реестр, являются общедоступными и размещаются на обновляемом специализированном поисковом сервере в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: http://www.eurasiancommission.org/ и http://fp.crc.ru (российская часть).
В настоящее время всего в российской части Единого реестра свидетельств о государственной регистрации (специализированной пищевой продукции) зарегистрировано 22484 БАД к пище (из них 12412 производства Российской Федерации).
В 2020 году зарегистрировано 1186 БАД к пище (из них 700 производства РФ).
В течение последних пяти лет основная доля зарегистрированных биологически активных добавок к пище, приходилась на отечественную продукцию — около 60%, на втором месте продукция, изготовленная в США — около 14%.
Источник
Классификация бад по реестру
В соответствии c нормативно правовыми актами Российской Федерации и Евразийского экономического союза биологически активные добавки к пище относятся к пищевой продукции, и, следовательно, на них распространяются требования к пищевой продукции.
На территории Евразийского экономического союза связанные с требованиями к пищевой продукции, в том числе биологически активным добавкам к пище, процессы производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортирования), реализации и утилизации регламентируется техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), требования к пищевой продукции в части ее маркировки установлены техническим регламентом Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).
В целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, а также в целях обеспечения эффективного регулирования внешней и взаимной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза ведется Реестр свидетельств о государственной регистрации (далее – Единый Реестр).
Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее — свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее — Союз) на основе информационного взаимодействия государств — членов Союза (далее — государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее — Комиссия).
Формирование и ведение Единого реестра осуществляются Евразийской экономической Комиссией (далее – Комиссия) на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов.
Сведения о государственной регистрации специализированной пищевой продукции, в том числе биологически активных добавок к пище (далее – БАД), вносятся в Единый реестр, являются общедоступными и размещаются на обновляемом специализированном поисковом сервере в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресам: http://www.eurasiancommission.org/ и http://fp.crc.ru (российская часть).
В настоящее время всего в российской части Единого реестра свидетельств о государственной регистрации (специализированной пищевой продукции) зарегистрировано 22484 БАД к пище (из них 12412 производства Российской Федерации).
В 2020 году зарегистрировано 1186 БАД к пище (из них 700 производства РФ).
В течение последних пяти лет основная доля зарегистрированных биологически активных добавок к пище, приходилась на отечественную продукцию — около 60%, на втором месте продукция, изготовленная в США — около 14%.
Источник
Свидетельства о государственной регистрации БАД
Реестр свидетельств о государственной регистрации БАД справочной системы Medum.ru содержит информацию о биологически активных добавках, их производителях, областях примениения гигиенических характеристиках и другие сведения.
Дата последнего обновления: 08.06.2021
Жидкий уголь комплекс с пектином
Эсфолил форте Эссенциальные фосфолипиды
Жидкий уголь комплекс с пектином для взрослых
Витамин C Vitumnus
ВитаБьюти Кальций + Коллаген
Кунг-Фу Панда Витамины+Омега-3
Водный раствор хлоргексидина биглюконата 0,05%
Перекись водорода 3% кожный антисептик
Оптинол Глубокое увлажнение
Оптинол Экспресс увлажнение
Чай для печени Эвкам
Чай желудочно-кишечный Эвкам
Комплекс экстрактов Гинкго билоба и Готу кола
Гематоген с какао
Anti-Age Витамин Д3 600ме
Чай для очищения организма Эвкам
Смартгам Глицин Память и Внимание
Смартгам Имбирь Против укачивания
Смартгам Магний Крепкие нервы
Смартгам Q10 Здоровые десны
Лоранебол Лизоцим для горла
Фаритол Сироп плюща
Ducray anacaps reactiv бад
Чай при кашле ф/пак Эвкам
Шрот расторопши биокор
Батончик-мюсли для детей злаковый Карамель 24 г Muslove kids
Батончик-мюсли для детей злаковый Шоколад 24 г Muslove kids
Батончик-мюсли для детей злаковый Клубника 24 г Muslove kids
Реполио-Гидро регидратант порошок для приготовления раствора внутрь
Источник
БАДы — что это такое с точки зрения регистрации товарного знака
Определение термина «биологически активные добавки» содержится в ст.1 ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»: «…природные (идентичные природным) биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов».[1]
Правовой источник и содержание понятия позволяют сделать вывод о том, что БАДы не относятся к категории лекарственных средств, но многие потребители полагают иначе. Причиной этому служит недобросовестная деятельность производителей и распространителей добавок. Некоторые компании стараются сделать все для того, чтобы у покупателей сложилось представление о БАДе как о товаре, обладающем лекарственными качествами и способном вылечить различные заболевания. Отсутствие строго регламентированного порядка производства, распространения и реализации БАД ухудшает положение, давая правонарушителям уверенность в безнаказанности и недоказуемости противоправности поведения.
В связи с этим большое значение при регистрации товарного знака имеет непосредственно отсутствие риска введения потребителя в заблуждение относительно природы БАДа, который по своей сути является дополнением к пище, но не лекарственным препаратом. Важность этого подтверждает и факт наличия в ст.25 ФЗ «О рекламе» ограничений, предъявляемых к рекламе таких товаров: «Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами».[2]
Вышеуказанные обстоятельства свидетельствуют о необходимости дополнительного контроля при регистрации и использовании товарных знаков в отношении БАД. Несмотря на повышенный риск смешения БАДов и лекарственных средств, они относятся к одной и той же категории товаров по классификации МКТУ: «05 класс. Фармацевтические препараты». Это может вызвать ряд затруднений при использовании обозначений, повышая риск смешения товаров в сознании потребителя.
А также сложности могут возникнуть в случае регистрации тождественных наименований БАДов. В соответствии с законодательством РФ, регистрация отдельных видов продукции, в том числе БАДов, входит в круг полномочий Роспотребнадзора.[3] БАДы, которые впервые вводятся в производство или впервые ввозятся на территорию России нужно зарегистрировать под используемым наименованием в Реестре продукции, прошедшей государственную регистрацию. Впоследствии такое название может стать товарным знаком, что позволит, как усилить используемое обозначение, в случае, когда оно будет принадлежать изготовителю БАД, так и ослабить и нанести урон истинному производителю, если исключительные права на средство индивидуализации получит другое лицо, не производящее эту добавку и не регистрировавшее ее в Реестре. Во время проверки обозначения на предмет охраноспособности специалисты Роспатента с помощью общедоступной системы поиска зарегистрированных БАДов, проверяют наличие тождественных названий, содержащихся в Реестре.[4] Это позволяет максимально сократить случаи злонамеренной регистрации тождественных обозначений, однако, как показывает судебная практика, такие обозначения все же иногда получают правовую охрану и действуют до момента признания их недействительными.
Как известно, регистрация тождественных обозначений возможна, когда они заявлены для использования в разных классах МКТУ и не используются в отношении однородных товаров. К сожалению, недобросовестные конкуренты подают заявления на регистрацию тождественных товарных знаков в отношении других классов МКТУ и в случае получения правовой охраны начинают активно использовать обозначение для распространения поддельных БАДов или других товаров с таким обозначением, рассчитывая на правовую неосведомленность законного правообладателя товарного знака. Например, помимо 05 класса МКТУ, в котором указаны биологически активные добавки, в перечне 30 класса МКТУ содержится указание на «добавки вспомогательные, предназначенные для улучшения вкусовых качеств пищевых продуктов», а также в этот класс входит такой продукт, как чай. Так, лицо может зарегистрировать товарный знак, полностью повторяющий наименование БАД и начать распространение чаев с таким названием, а потребители будут ошибочно полагать, что он по своим свойствам и составу сходен с известной БАД.
В завершение рассматриваемой темы можно сделать следующий вывод: товарный знак, регистрируемый в отношении БАД, как и любой другой товарный знак может состоять из различных элементов (словесных, визуальных и т. Д.) и должен соответствовать условиям охраноспособности. При этом отличительными чертами средств индивидуализации, используемых в отношении БАДов должны быть: максимально низкий риск введения в заблуждение потребителей относительно природы происхождения БАД, его свойств и характера воздействия на организм человека, а также не тождественность обозначениям, используемым в отношении лекарственных средств и названиям БАД зарегистрированным в официальном реестре Роспотребнадзора.
[1]Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ (ред. от 23.04.2018) «О качестве и безопасности пищевых продуктов»;
[2] Федеральный закон от 13.03.2006 № 38-ФЗ (ред. от 01.05.2019) «О рекламе»;
[3]Постановление Правительства РФ от 30 июня 2004 г. № 322 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека».
О проекте 
Новости рынка БАД 
