Новости
Акция! Определение уровня витамина D — скидка 30%!
Скидка по акции — 30% на Витамин D (25-ОН витамин D, суммарный (кальциферол) 4.9.А8.201)
Скидка не суммируется со скидками по Карте Здоровья.
Срок действия акции с 01.12.2014 до 20.01.2015.
Солнечный свет — основа жизни на земле. Неспроста витамин Д называют «Витамином солнца», ведь именно лучи способствуют его синтезу в нашем организме. Почему же солнечный витамин там важен? Наиболее известная функция витамина Д заключается в поддержании концентрации кальция (Са) и фосфора (Р) в крови, что обеспечивает целостность костей и способствует росту организма. Витамин Д особенно важен для нормального роста и развития детей , именно с недостатком витамина Д связано развитие рахита.
В развитии беременности витамин играет очень серьезную роль: дефицит витамина влияет на состояние микрофлоры влагалища женщин, и может приводить к развитию дисбиоза. При нехватке витамина Д у беременных женщин происходят судороги икроножных мышц, может страдать эмаль зубов. Выраженный дефицит витамина Д существенным образом повышает риск рождения детей с весом ниже нормы, преждевременных родов и недоразвития легких новорожденного.
У пожилых пациентов с очень низким уровнем «витамина солнца» в полтора раза увеличен риск развития слабоумия и болезни Альцгеймера . Чем выше уровень витамина Д в крови, тем ниже кровяное давление и, как следствие, риски развития сердечно-сосудитсых и офтальмологических (глазных) заболеваний. Инновацинные иследования доказали, что витамин Д имеет ряд противоопухолевых эффектов: содержание в пределах нормы витамина снижает вероятность возникновения рака молочной железы, кишечника и рака легких на 80 %. Людям с преддиабетом и диабетом в семейном анамнезе нормальное содержание витамина Д и кальция в сочетании с физическими упражнениями может помочь в предотвращении прогрессирования в полномасштабный диабет .
Для всех «солнечный витамин» способствует профилактике и лечению остеопороза и гипокалиемии, повышению иммунитета, нормализации процессов свертывания крови, ризвития мышечной слабости, депрессии. Для нормализации обмена веществ также необходим витамин Д (тучные люди нуждаются в двойном количестве витамина). Установлено, что у большинства людей в России выявлен дефицит содержания витамина Д, что связано с недостатком солнецных дней в наших широтах. Своевременное выявление недостатка этого витамина позволит избежать целого ряда серьезных осложнений.
Кому и в каких ситуациях необходимо исследование?
женщинам, готовящимся к беременности и будущим мамам;
людям старше 50 лет;
людям, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями обмена веществ;
для профилактики онкологических заболеваний;
людям, проживающим в условиях солнечной недостаточности и загрязненности воздуха;
для снижения профессиональных рисков (горнорабочие, рабочие метрополитена);
В каких продуктах содержится витамин Д?
кисломолочных продуктах, твороге, сыре;
в растительном и сливочном масле;
морепродуктах: печени рыб, в рыбьем жире, тунце, сельди, макрели, скумбрии;
в овсянке, картофеле;
в петрушке, люцерне, зелени одуванчика, крапиве, хвоще;
С какой частотой нужно проводить лабораторный тест?
в качестве профилактикти гиповитаминоза не реже одного раза в год: для общей профилактики — в январе и феврале, когда его концентрация наиболее низка;
у беременных женщин — 1 раз в месяц;
у детей и пожилых людей — 1 раз в 3 месяца;
по указаниям и рекомендациям врача — чаще;
После получения результатов исследования врач сможет подобрать необходимую терапию для увеличения количества витамина Д в организме: соблюдение определенной диеты с преобладанием кисломолочных продуктов и рыбы, либо употребление препаратов, содержащих витамин Д в активной форме или в сочетании с другими витаминами (мультивитаминами).
Стоит строго соблюдать рекомендации врача, поскольку чрезмерное употребление витамина Д не приносит пользы организму так же, как и недостаточное потребление.
Подробную информацию об условиях акции и городах-участниках можно получить по телефону единой справочной службы 8 (800)700-60-40
Источник
Кому и зачем нужен витамин D
Согласно множеству исследований больше 80% нашего населения, независимо от возраста, испытывают нехватку витамина D. А ведь это одно из немногих веществ, без которого ни крепкого физического здоровья, ни и стабильно работающей психики не добиться. Надо с этим срочно что-то делать!
Недавно была у эндокринолога, обсуждали мои проблемы с лишним весом. Он выписал витамин D. Никак не пойму, зачем он мне? С костями-то у меня все вроде пока в порядке.
Витамин D необходим для всего организма, не только для укрепления скелета и мышц, хотя именно для профилактики рахита его чаще всего прописывают детям, а для защиты от остеопороза – пожилым. Тем не менее, доказано, что при нормальной обеспеченности этим витамином улучшается прохождение большинства процессов в организме. Ведь витамином это вещество является лишь отчасти, на самом деле оно – прогормон, с помощью которого в организме вырабатываются многие важные гормоны. При его регулярном адекватном приеме снижается риск развития ожирения и метаболического синдрома. Кстати, Витамин D также считается онкопротектором — веществом, предотвращающим развитие рака.
Читала у одного блогера, что аптечный витамин D принимать бесполезно, лучше получать его естественным путем: под солнцем или в солярии. Или хотя бы с продуктами питания. Что и сколько нужно есть для этого?
Витамин D, действительно, может поступать в организм с пищей или вырабатываться в коже под воздействием ультрафиолета. Но солнца у нас мало, а регулярное посещение соляриев врачи не одобряют. К тому же надо учесть, что использование солнцезащитных средств не позволяет коже вырабатывать витамин D, а загорать без таких средств слишком опасно в плане риска меланомы. Получать это вещество из пищи можно, но чтобы дотянуть до суточной нормы, придется в день съедать по 4,5 кило сыра, 2 кило лосося или 100 яичных желтков.
Наслушалась по телевизору о пользе витамина D, и решила купить его в аптеке. Но растерялась, ведь там он есть и в масле, и в водном растворе, и формы разные: D2 и D3. Какой лучше выбирать? И как вообще узнать, есть ли у меня дефицит этого вещества или нет, чтобы не тратить деньги на ветер?
Есть несколько вариантов природного витамина D. Они различаются по химической структуре. D 2 (эргокальциферол)– витамин растительного происхождения, а D3 (холекальциферол) поступает с продуктами животного происхождения. Однако при поступлении в организм все формы провитамина D превращаются в универсальную форму: 25 – ОН витамин D. Эта форма стабильна, достаточно долго циркулирует в крови и отражает все метаболические превращения витамина D в организме, поэтому она считается основным маркером, по которому можно судить, хватает ли человеку или нет этого вещества. Кроме того, анализ крови на 25 – ОН витамин D поможет рассчитать оптимальную дозу препарата, передозировка которого может быть опасной. В некоторых случаях также требуется оценить баланс разных метаболических вариантов веществ группы витамина D – сделать комплексный анализ на витамины группы D. Для этого существуют отдельные лабораторные тесты. Но их имеет смысл делать только по запросу врача. Например, у пациентов с хроническими заболеваниями почек обычно снижается синтез активного метаболита витамина D — 1,25 (OH)2 D.
Обязательно ли сдавать анализ крови на витамин D натощак? И в каких случаях делают это исследование?
Тест на суммарный витамин D (25- ОН витамин D) нужен тем, у кого есть признаки недостатка этого вещества. Таких симптомов немало, и они очень разнообразны: астения, депрессия, нервозность, раздражительность, повышенная потливость затылка и выпадение волос, нарушения сна, проблемы с координацией. Но чаще всего поводами для исследования являются жалобы на мышечную слабость, хрупкость костей и частые переломы, особенно тревожные, если анализы крови фиксируют снижение уровня кальция. Исследовать содержание витамина D имеет смысл также людям с заболеваниями кишечника и желчного пузыря, поскольку витамин D является жирорастворимым и в норме должен всасываться в кишечнике с жирами, которые не усваиваются, если пищеварительный тракт не здоров. Также периодически проверять уровень витамина D надо тем, кто регулярно принимает некоторые лекарства (например, противосудорожные средства и глюкокортикоиды), которые могут повышать потребность в витамине D.
Анализ можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак, исключив прием препаратов и биодобавок, содержащих витамин D за 3-4 дня до сдачи крови. Чистую воду пить можно. Через 1-2 дня анализ будет готов.
Источник
Скидка 15% на исследования
Акция действует в медицинских офисах лаборатории KDL, расположенных по адресам:
г. Можайск, ул. Мира, 9,
г. Балашиха, ул. Советская, 2/9,
г. Реутов, ул. Южная, 10,
г. Москва, ул. А. Монаховой, 23.
Всем участникам Акции предоставляется скидка 15% на исследования*.
Скидка не распространяется на стоимость взятия биоматериала.
Скидка по Акции не суммируется со скидкой по Карте Здоровья и другими акциями.
Накопления по исследованиям зачисляются на Карту Здоровья.
Количество предоставляемых по акционной стоимости медицинских услуг ограничено.
*Скидка не распространяется на исследования:
? 8.0.D2.201 Индекс здоровья простаты (PHI)
? 26.2.A1 НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)
? 26.2.A4 НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)
? 26.2.A5 НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)
? 26.2.A3 НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)
? 26.2.A2 НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)
? 17.29.A48 Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов
? 22.6.A5 Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)
? 0.1.C8.0 Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок)
? 10.0.D79 «T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет)
? 10.0.D80 «T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет)
? 26.2.A6 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
? 26.2.A7 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))
? 22.6.A7 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A6 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A8 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A9 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
? 22.8.D1 Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
? 22.8.D2 Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
? 22.8.D3 Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
? 22.8.D4 Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
? 26.3.A1Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
? 26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
? 22.9.A7 Рак легких, расширенная панель (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A8 Рак легких, базовая панель (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A6 Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A5 Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A9 Определение мутаций в гене NRAS, опухолевая ткань (заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A10 «Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A14 Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A15 Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.D5 Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A2 Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A12 Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A3 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A4 Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A5 «Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A6 «Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A8 «Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A7 ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A13 ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.8.A11 Тест MammaPrint (заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 26.2.A6 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
? 26.2.A8 НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 26.2.A7 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))
? 26.2.A9 «НИПТ Panorama — ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, триплоидия; 5 микроделецционных синдромов: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi; носительство генов наследственых заболеваний у матери: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 26.3.A1 Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
? 26.3.A2 Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
? 22.1.A142 Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.1.D20 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)
? 22.6.A10 ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА; выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.6.A12 Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.6.A11 Молекулярное кариотипирование абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.6.A7 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A6 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A8 Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь
? 22.6.A13 ХМА экзонного уровня, кровь (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A4 Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A3 Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A2 Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A1 Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A9 Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A11 Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A24 Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A19 Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A12 Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A20 Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A22 Первичный иммунодефицит и наследственные анемии (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A23 Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A17 Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A21 Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A13 Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь, заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A15 Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A16 Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A18 Наследственные нарушения репродуктивной системы (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A14 Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 22.9.A10 Скрининг носительства 5 наследственных заболеваний (5 заболеваний, 15 мутаций: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость; заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
? 20.0.D1 BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2), (включает определение транскрипта)
? 20.0.A1 «BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)
? 20.0.A3 т»BCR-«»ABLp230 t(9;22), кол.»» (bcr-ablp230 t(9;22), кол.)111
Источник