Вопрос: Какими документами регламентируется хранение БАДов в аптеке? Можно ли хранить их вместе с другими ЛС? («Российские аптеки», N 9-10, май 2014 г.)
Какими документами регламентируется хранение БАДов в аптеке? Можно ли хранить их вместе с другими ЛС?
Обращение БАДов регламентируется федеральным законом от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», постановлениями главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 и от 15.08.2003 N 146. БАДы относятся к пищевым продуктам, поэтому их хранение вместе с лекарственными средствами исключено, что соответствует приказу Минздрава РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств». Хранение БАДов осуществляется в соответствии с требованиями производителя. За реализацию БАДов, которые хранятся с нарушениями этих требований, предусмотрена ответственность по статье 14.4 «Продажа товаров, выполнение работ либо оказание населению услуг ненадлежащего качества или с нарушением установленных законодательством Российской Федерации требований» Кодекса РФ об административных правонарушениях, которая влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от 1 тыс. до 2 тыс. рублей, на должностных лиц — от 3 тыс. до 10 тыс. рублей, на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, — от 10 тыс. до 20 тыс. рублей, на юридических лиц — от 20 тыс. до 30 тыс. рублей. Кроме этого, в статье 238 «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности» Уголовного кодекса РФ определены санкции за нарушение требований к обращению БАДов, включая хранение, как в виде штрафов — до 300 тыс. рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до 2 лет, — так и ограничения свободы либо лишения свободы на срок до 2 лет. При отягчающей квалификации санкции ужесточаются.
юрист, государственный советник I класса
«Российские аптеки», N 9-10, май 2014 г.
Актуальная версия заинтересовавшего Вас документа доступна только в коммерческой версии системы ГАРАНТ. Вы можете подать заявку на получение полного доступа к системе бесплатно на 3 дня.
Купить документ —> Получить доступ к системе ГАРАНТ
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отраслевое издание федерального масштаба, ориентированное на профессионалов аптечного дела: руководителей аптек, фармацевтов, провизоров.
Журнал издается в России с 1999 г. Выходит 24 номера в год.
Учредитель, издатель: ООО «Информационно-издательское агентство «РЕМЕДИУМ»
Среди авторов журнала — руководители органов здравоохранения, дистрибьюторских и производственных фирм, общественных организаций, а также ведущие специалисты в области медицины, маркетинга и менеджмента фармрынка.
Адрес: г. Москва, ул. Бакунинская, 71, стр.10
Тел./: факс: 780-34-25/26/27
Для корреспонденции: 105082, Москва, а\я 8
Каталог «Роспечать» — индекс 47227 — для организаций, 47727 — для индивидуальных подписчиков
Объединенный каталог «Пресса России» — индекс 43043 для организаций, 29679 для индивидуальных подписчиков
Источник
Можно, но нельзя
Самвел Григорян о том, можно ли размещать на одной витринной полке лекарства и БАД в аптеке
У работников аптечных организаций часто возникают вопросы, касающиеся выкладки лекарств и других товаров аптечного ассортимента на витрины. Многие из таких вопросов касаются правил хранения БАД в аптеке. «Объясните, можно ли ставить БАД вместе с лекарствами на одной полке?» — такое лаконичное письмо от фармацевта из Брянска было обнаружено в редакционной почте «Катрен-Стиль». Казалось бы, ну что может быть сверхсложного в упорядочении витрин. Однако проблема в том, что эта тема должным образом не регламентирована.
После того как 2 марта 2014 г. утратил силу Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях. Основные положения (Приказ Минздрава РФ № 80 от 04.03.2003)», — который содержал очень расплывчатую, но хоть какую‑то регламентацию витринного размещения — по этой теме в законодательстве образовался если не вакуум, то очень разреженное пространство. В итоге аптечные работники не имеют четких правил от регулятора, как правильно выкладывать, а проверяющие, наоборот, имеют возможность миловать или наказывать по своему усмотрению. И всё же постараемся осветить эту тему.
Витрина — это тоже хранение
У любого товара, принятого аптекой, может быть только два состояния — он либо хранится, либо отпускается. И присутствие упаковки на аптечной витрине — будь то лекарство безрецептурного отпуска или БАД — это один из вариантов хранения, в ходе которого потребители информируются о данном товаре, его наличии в аптеке, цене, дозировке, лекарственной форме и т. д. Может быть, именно поэтому регуляторы не считают необходимым или срочным отдельно регулировать витринный вопрос — ведь тема хранения отрегулирована в соответствующем нормативно-правовом акте.
Имеется в виду Приказ 706н Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств». Что же касается «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377), то большинство ее статей утратили силу. Действуют лишь нормы приказа, касающиеся правил хранения изделий медицинского назначения и медицинской техники, перевязочных средств и вспомогательного материала, пластмассовых и резиновых изделий в аптеке.
В Приказе № 706н даже сами слова «витрина» и «выкладка» отсутствуют. Но, наверно, нет ни одной аптеки или аптечного пункта, у которого часть лекарственной продукции не хранилась бы в предвитринной и витринной части аптечного зала. Таким образом, Правила хранения лекарственных средств Приказа № 706н от 23 августа 2010г закономерно распространяются и на аптечный зал.
Что следует из Приказа № 706н
Обратите внимание на название приказа — он действительно касается почти исключительно лекарственных средств. Пунктом 8 раздела III приказа определено, что их размещают в помещениях для хранения — мы уже упомянули выше, что таковыми являются также предвитринные и витринные части аптечных залов — с учетом:
- фармакологических групп;
- физико-химических свойств;
- способа применения (внутреннее, наружное);
- агрегатного состояния фармсубстанций (жидкие, сыпучие, газообразные);
а также в соответствии с требованиями нормативно-технической документации, указанной на упаковке лекарственного препарата.
Никаких отдельных требований к БАДам, медицинским изделиям, средствам личной гигиены, косметике, минеральным водам и их хранению в аптеке — в том числе на витрине — относительно лекарственной продукции, приказ № 706н не содержит. Нет их и в «Гигиенических требованиях к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» (СанПиН 2.3.2. 1290–03). Поэтому с формальной точки зрения некоторые трактуют это так, что БАД можно размещать с лекарствами «одной с ними направленности» на одной витринной полке.
Однако такой вывод представляется сомнительным. Во-первых, БАДы по сути не могут быть с лекарственными средствами «одной направленности», ибо они не являются лекарствами (воздействие на одни и те же системы организма еще ничего не означает).
Во-вторых, «направленность» не означает принадлежность к одной фармакологической группе, которая, кстати, не может содержать и лекарства, и нелекарства, то есть БАДы. А поскольку в приказе № 706н и в приведенном выше его пункте речь идет об упорядочении хранения именно лекарственных средств и именно по фармакологическим группам, очевидно, что ни в одном из мест хранения — в том числе и на витрине — лекарства не могут размещаться вместе с БАД.
Чтобы не ввести в заблуждение
Имеется и другая сторона темы. Не следует забывать о статье 10 Закона «О защите прав потребителей» (от 07.02.1992 № 2300–1), которая предписывает предоставлять покупателям необходимую и достоверную информацию о товарах, обеспечивающую возможность их правильного выбора.
Представьте, подходит потребитель к витрине, где размещены не только лекарства одной фармакологической группы, но и БАДы «одной с ними направленности». Фраза «Не является лекарством», конечно, согласно п. 4.4 СанПиНа по БАДам 2.3.2. 1290–03, присутствует на упаковке, но, как правило, нанесена мелким шрифтом, и в глаза издалека не бросается.
Поэтому, разглядывая витрину, такую фразу легко не заметить, пропустить. Кроме того, при выкладке она может оказаться на не доступной взору стороне упаковки. В результате покупатель может автоматически посчитать, что данный продукт, как и расположенные вокруг препараты, является лекарством, хотя, подчеркнем, вряд ли это можно назвать сознательным введением его в заблуждение со стороны аптеки. Тем не менее, потребитель может решить приобрести именно это наименование, полагая его лекарственным. И только дома, приглядевшись к упаковке или инструкции, обнаружит, что оно таковым не является.
Таким образом, совместная выкладка лекарств и БАД на одной витринной полке создает риск несознательного дезинформирования потребителя, нарушения его прав, определенных статьей 10 Закона «О защите прав потребителей». И поэтому ее тоже следует избегать.
Выводы следующие. Лекарства и любые БАД не рекомендуется выкладывать на одну витринную полку. Для хранения БАД в аптеке лучше предусмотреть отдельные витринные пространства, которые следует сопроводить надписью «Биологически активные добавки к пище». Об упорядочении различных биологически активных добавок в рамках такой витрины СанПиН 2.3.2. 1290–03 ничего не сообщает. В нем только содержится указание, что БАД следует хранить с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных производителем, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Тест с ответами по теме «Организация и обеспечение качества товаров аптечного ассортимента при хранении»
В настоящее время существует множество нормативных документов, регламентирующих хранение лекарственных средств для обеспечения надлежащего качества ЛС. При оценке качества товаров важно знать наименование изделия по государственному стандарту и допустимые пределы показателей, характеризующих потребительные свойства. К потребительным относятся свойства, характеризующие какую-либо из особенностей товара в процессе потребления (эксплуатации), транспортирования, хранения и ухода за ними.
1. В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС предусматриваются
1) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией; +
2) несгораемые шкафы;
3) материальные комнаты;
4) отдельные шкафы.
2. В помещениях хранения ЛС показатели температуры и влажности регистрируются в
1) журнале (карте) регистрации параметров воздуха; +
2) стеллажной карте;
3) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения;
4) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности.
3. В помещениях хранения ЛС проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
1) не реже 2 раз в сутки;
2) не реже 1 раза в смену;
3) не реже 2 раз в смену;
4) не реже 1 раза в сутки. +
4. В помещениях хранения в аптеке лекарственные средства и лекарственные препараты размещают
1) в таре, в которой получено ЛС;
2) в соответствии с фармакологическими группами; +
3) в соответствии с полученным листом-вкладышем о применении ЛС;
4) в соответствии с наличием закрывающихся на ключ шкафов.
5. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» круги подкладные резиновые хранят
1) в скатанном виде;
2) в подвешенном состоянии на стойках;
3) слегка надутыми; +
4) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра.
6. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» резиновые бинты хранят
1) в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине; +
2) в подвешенном состоянии на стойках;
3) в скатанном виде;
4) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра.
7. Гигроскопические лекарственные средства хранят
1) во влажном помещении;
2) в прохладном помещении с минимальной влажностью воздуха; +
3) в холодном помещении;
4) в темном помещении.
8. Дезинфицирующие средства хранятся
1) на стеллаже в обычных условиях;
2) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды; +
3) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
4) без соблюдения особых требований.
9. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с
1) 0,2 % раствором хлорамина;
2) 5 % раствором глицерина;
3) 2 % водным раствором формалина;
4) 2 % водным раствором карболовой кислоты. +
10. Емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на следующем расстоянии от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента
1) не менее 0,5 метра;
2) не менее 0,75 метра;
3) не менее 1 метра; +
4) не менее 1,5 метров.
11. Изделия из пластмасс следует хранить
1) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%; +
2) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
3) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%;
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.
12. К биологическим факторам, оказывающим влияние на качество лекарственных препаратов, относятся
1) повышенная температура;
2) растяжение;
3) деятельность микроорганизмов; +
4) влажность воздуха.
13. К группе красящих лекарственных средств, согласно приказу N 706н от 23 августа 2010 г., относится
1) метиленовый синий; +
2) нафталан;
3) рибофлавин;
4) карболен.
14. К группе огнеопасных лекарственных средств, согласно приказу N 706н от 23 августа 2010 г., относится
1) сульфат магния;
2) парааминосалицилат натрия;
3) хлорэтил; +
4) сульфат натрия.
15. К лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится
1) глицерин;
2) раствор формальдегида; +
3) ферменты и органопрепараты;
4) молочная кислота.
16. К механическим воздействиям, влияющим на качество лекарственных препаратов, относят
1) излишнее давление в штабеле; +
2) деятельность микроорганизмов;
3) световые лучи;
4) деятельность отдельных видов насекомых (моль, жучок-короед).
17. К физико-химическим факторам внешней среды, влияющим на качество лекарственных препаратов, относят
1) действие микроорганизмов;
2) влажность воздуха; +
3) растяжение;
4) физиологические факторы.
18. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие:
1) которые после замерзания и последующего согревания до комнатной температуры восстанавливают свои свойства;
2) которые после замерзания и последующего согревания до комнатной температуры не восстанавливают свои свойства;
3) которые после замерзания меняют физико-химическое состояние и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливают свои свойства; +
4) которые после замерзания меняют физико-химическое состояние.
19. Калия перманганат обладает свойствами
1) взрывоопасными; +
2) легкогорючими;
3) взрывчатыми;
4) легковоспламеняющимися.
20. ЛП для медицинского применения хранятся
1) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее; +
2) без особых требований;
3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
4) в соответствии с требованиями регистра ЛС.
21. Лекарственные препараты, изменяющиеся под влиянием газов, находящихся в окружающей среде (кислород и углекислый газ), следует хранить
1) в таре из любых материалов, использованных для ее изготовления;
2) в таре, закрытой пергаментом;
3) в таре из дерева или стекла;
4) в таре из материалов, непроницаемых для газов, заполненной доверху. +
22. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся
1) в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке на стеллаже в обычных условиях; +
2) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
3) в отдельном шкафу или изолированном помещении.
23. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры, следует хранить
1) в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации; +
2) в месте, защищенном от естественного и искусственного освещения;
3) на стеллаже в обычных условиях;
4) во влажном помещении.
24. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся
1) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте; +
2) на стеллаже в обычных условиях;
3) в прохладном месте;
4) в отдельном шкафу или изолированном помещении.
25. Лекарственные средства, требующие защиты от повышенной температуры, хранятся
1) в месте, защищенном от естественного и искусственного освещения;
2) в отдельном шкафу или изолированном помещении;
3) в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации; +
4) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС.
26. Найдите соответствие между аббревиатурой международного стандарта GSP и областью его применения
1) надлежащая лабораторная практика;
2) надлежащая практика хранения фармацевтической продукции; +
3) надлежащая производственная практика;
4) надлежащая дистрибьюторская практика.
27. Не расфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться
1) в хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре с относительной влажностью более 50%;
2) на стеллаже в обычных условиях;
3) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре; +
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте.
28. Нитрат серебра относится к лекарственным средствам, требующим защиты
1) от действия света; +
2) от воздействия влаги;
3) от улетучивания и высыхания;
4) от воздействия повышенной температуры.
29. Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить
1) на стеллаже в обычных условиях;
2) в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха; +
3) в таре из материалов, непроницаемых для газов, заполненной доверху;
4) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС.
30. Правила хранения ЛС утверждаются
1) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;
2) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором);
3) Министерством здравоохранения РФ; +
4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором).
31. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности такие ЛС
1) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне; +
2) возвращают поставщику;
3) уничтожают в условиях аптеки;
4) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение.
32. При размещении ЛС в помещениях хранения не учитывается
1) способ применения;
2) фармакологическая группа;
3) поставщик ЛС; +
4) физико-химические свойства ЛС.
33. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте
1) на внутренних стенах на высоте 0,5 м от пола;
2) на внутренних стенах на высоте 0,5 м — 1 м от пола;
3) на внутренних стенах на высоте 1 м – 1,5 м от пола;
4) на внутренних стенах на высоте 1,5 м — 1,7 м от пола. +
34. Приказ МЗ РФ № 706н от 23.08.2010 регламентирует
1) условия хранения лекарственных средств; +
2) правила приемки лекарственных средств;
3) условия транспортирования лекарственных средств;
4) условия транспортирования изделий медицинского назначения.
35. Приказ МЗ РФ №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» был издан
1) в 1991 году;
2) в 1993 году;
3) в 1996 году; +
4) в 2003 году.
36. Приказ МЗ РФ, регламентирующий вопросы хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
1) 317;
2) 678н;
3) 706н; +
4) 775н.
37. Продольные проходы между стеллажами для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть не менее
1) 1 метра;
2) 1,35 метра; +
3) 1,5 метра;
4) 0,75 метра.
38. Процедура организации хранения ЛС не предусматривает
1) наличие рабочего места провизора (фармацевта); +
2) наличие стеллажных карт;
3) идентификацию стеллажей, шкафов, полок;
4) специальные помещения для хранения разных групп ЛС.
39. Резиновые медицинские изделия следует хранить
1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности более 65%; +
2) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%;
3) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.
40. Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» рекомендованному режиму хранения «хранить в прохладном месте» соответствует следующий температурный интервал
1) от 2°С до 8°С;
2) от 8°С до 15°С; +
3) от 2°С до 15°С;
4) от 0°С до 8°С.
41. Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» рекомендованному режиму хранения «хранить при температуре не ниже 8°С» соответствует следующий температурный интервал
1) от 8 до 25°С; +
2) от 8 до 15°С;
3) от 8 до 30°С;
4) от 8 до 20°С.
42. Согласно Постановлению Правительства от 31 декабря 2009 г. N 1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» к 3 категории помещений для хранения относятся
1) помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса (для аптечных организаций, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях) наркотических средств и психотропных веществ;
2) помещения производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции;
3) помещения медицинских организаций или обособленных подразделений медицинских организаций, предназначенные для хранения наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, производящих отпуск указанных лекарственных препаратов физическим лицам в соответствии с пунктом 1 статьи 25 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»; +
4) относятся помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения суточного запаса наркотических средств и психотропных веществ.
43. Спиртовые растворы и настойки обладают свойствами
1) взрывчатыми;
2) взрывоопасными;
3) легковоспламеняющимися; +
4) легкогорючими.
44. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых до следующего объема
1) заполненные доверху;
2) не более чем на 75% объема; +
3) не более чем на 50% объема;
4) не более чем на 90% объема.
45. Степень заполнения тары для хранения легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств должна быть
1) полностью заполненная;
2) не более 50% объема;
3) не более 75% объема;
4) не более 90% объема. +
46. Термометры и гигрометры в помещении хранения ЛС должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее
1) 2 метров;
2) 1 метра;
3) 3 метров; +
4) 4 метров.
47. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить
1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
2) в прохладном месте при температуре до +15 град. C; +
3) в сухом отапливаемом помещении при комнатной температуре;
4) в помещении с приглушенным светом при комнатной температуре.
48. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под международным контролем, осуществляется
1) в изолированных помещениях хранения;
2) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС; +
3) в обычных помещениях хранения;
4) в отдельном шкафу.
49. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется
1) в изолированных помещениях хранения;
2) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС;
3) в обычных помещениях хранения;
4) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. +
50. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» круги подкладные резиновые хранят
1) слегка надутыми; +
2) в подвешенном состоянии на стойках;
3) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра;
4) в скатанном виде.
51. В соответствии с приказом Минздрава РФ от 13.11.96 №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» резиновые бинты хранят
1) в подвешенном состоянии на стойках;
2) в подвешенном состоянии в бунтах большого диаметра;
3) в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине; +
4) в скатанном виде.
Источник