Меню

Группа здоровья у детей по туберкулезу

Роспотребнадзор

Роспотребнадзор

Организация работы по раннему выявлению туберкулеза у детей и подростков (для врачей педиатров МО и фтизиатров) — НОВОСТИ

Организация работы по раннему выявлению туберкулеза у детей и подростков (для врачей педиатров МО и фтизиатров)

Организация работы по раннему выявлению туберкулеза у детей и подростков (для врачей педиатров МО и фтизиатров)

Туберкулез является широко распространенным инфекционным заболеванием человека и животных, вызываемым микобактериями туберкулезного комплекса (Mycobacteriumtuberculosiscomplex– МТВС). Источником инфекции являются больные активной формой туберкулеза люди и животные (крупный рогатый скот, козы, собаки). Эпидемиологически наиболее опасными являются больные туберкулезом легких с наличием бактериовыделения или с деструктивными процессами в легких.

В целях популяризации требований санитарного законодательства, повышения уровня знаний медицинских работников, специалистами управления Роспотребнадзора по РСО-Алания проведено совещание с врачами дошкольно-школьных отделений медицинских организаций по вопросу организации раннего выявления туберкулеза у детей и подростков.

Раннее выявление туберкулёза у детей и подростков является одним из важных разделов комплексного плана борьбы с туберкулёзом. От правильной организации и качественного выполнения этого раздела зависит своевременное выявление туберкулёза среди детей.

К группам повышенного риска заболевания туберкулёзом относятся:

— дети и подростки из семейных, родственных, квартирных контактов с бациллярными больными;

— дети и подростки с первичным туберкулёзным инфицированием;

-все инфицированные дети и подростки с гиперергическими туберкулиновыми пробами;

— тубинфицированные, при увеличении папулы в динамике на 6 мм и более.

— дети и подростки из социальных групп риска, имеющие выраженную реакцию на туберкулин (папула 15-16 мм).

К методам раннего выявления туберкулёза относятся туберкулинодиагностика (проба Манту) и флюорография, причём туберкулинодиагностика является основным методом у детей до 15 лет. С 15-летнего возраста используются оба метода раннего выявления. Интервал между туберкулинодиагностикой и флюорографией должен быть не более 6 месяцев.

Для повышения качества диагностики туберкулезной инфекции у детей и взрослых используется внутрикожная проба с препаратом Диаскин-тест.

Работу по раннему выявлению туберкулёза у детей и подростков проводит общая лечебная сеть. Постановка пробы Манту осуществляется средними медицинскими работниками детских, подростковых, амбулаторно-поликлинических и оздоровительных организаций, прошедших обучение в противотуберкулезных медицинских организациях и имеющих справку-допуск.

Не допускается проведение пробы Манту на дому, а также в детских и подростковых организациях в период карантина по инфекционным заболеваниям.

Постановка проб Манту проводится до профилактических прививок, сроком не менее 1 месяца. В день постановки проб проводится медицинский осмотр детей.

Дети, направленные на консультацию в противотуберкулезный диспансер, без заключения фтизиатра об отсутствии заболевания туберкулезом, не допускаются в детские организации.

Дети, которым не проводилась туберкулинодиагностика, допускаются в детскую организацию при наличии заключения врача-фтизиатра об отсутствии заболевания.

Отсутствие вакцинации против туберкулеза повышает риск развития заболевания при первичном инфицировании.

В целом по республике в 2018 г. отмечается снижение заболеваемости туберкулезом детского населения на 12,8 % (показатели 14,3 против 16,4 — в 2017 г.),однако выше среднероссийских показателей (8,34 и 9,7 соответственно).

В 2018 году зарегистрировано 2 случая заболевания бациллярной формой туберкулеза среди детей. Оба случая расследованы совместно с фтизиатрической службой. Проведен весь комплекс противоэпидемических мероприятий в очагах туберкулеза.

План профилактической вакцинации против туберкулеза новорожденных выполнен на 97,0 % против 95,6 % в 2017 г.

План ревакцинации БЦЖ лиц декретированных возрастов выполнен по республике на 87,2 % против 97,6 % в 2017 г.

План туберкулинодиагностики выполнен на 97,3 % против 96,9 % в 2017 году. Процент первичной инфицированности в целом по РСО-Алания составил 0,7 %.

В 2018 г. поставлено 20376 проб с препаратом диаскинтест, за аналогичный период 2017 г. — 10162.

Источник

Туберкулез органов дыхания у детей

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2015

Общая информация

Краткое описание

Туберкулез органов дыхания – это инфекционное заболевание, вызванное штаммами МБТ с сохраненной чувствительностью к ПТП первого ряда, характеризующееся развитием клеточной аллергии, специфических гранулем в различных органах и тканях, полиморфной клинической картиной [1].

Пользователи протокола: педиатры, врачи общей практики, врачи скорой медицинской помощи, фельдшера, фтизиатры, торакальные хирурги.

Оценка на степень доказательности приводимых рекомендаций [19].
Шкала уровня доказательности:

А Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
В Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
С
D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.
GPP Наилучшая фармацевтическая практика.

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

  • Подключено 290 клиник из 4 стран
  • 1 место — 800 руб / 4500 тг в мес.
  • Регистратура + Касса — 15 800 руб / 79 000 тг в год

Автоматизация клиники быстро и недорого!

  • С нами работают 290 клиник из 4 стран
  • Подключение 1 рабочего места — 800 руб / 4500 тг в месяц
  • Узнать больше о системе

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

— уплотнение, рубцевание, обызвествление (отражают затихание активного туберкулеза)

— легочно-сердечная и дыхательная недостаточность

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

— туберкулиновая проба Манту с 2ТЕ (УД – GPP).

Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию: согласно внутреннему регламенту стационара с учетом действующего приказа уполномоченного органа в области здравоохранения.

— тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в стандартном разведении.

Диагностические критерии постановки диагноза

Жалобы и анамнез:
жалобы:

— дополнительные факторы риска заболевания туберкулезом (поликлинические группы «риска») (УД – GPP).

— возможно отсутствие аускультативных данных (при ограниченных процессах возможно отсутствие патологических аускультативных данных).

гистологическое исследование биопсионного материала – обнаружение эпителиоидных гранулем с гигантскими многоядерными клетками типа Лангханса, лимфоидной инфильтрацией и казеозным некрозом;

ФВД — снижение вентиляционной способности легких по рестриктивному типу различной степени (зависит от распространенности и давности процесса, наличия осложнений);

Таблица – 1. Характерные рентгенологические признаки туберкулеза органов дыхания

Клинические формы Рентгенологические признаки
первичный туберкулезный комплекс (осложненный) в легочной ткани определяются три компонента первичного комплекса:
— участок затенения (напоминающий пневмонию) – первичный аффект, негомогенного характера, с размытыми контурами;
— лимфангит;
— лимфаденит (симптом биполярности).
туберкулез внутригрудных лимфоузлов изменение формы легкого: контуры:
выровненный или выпуклый, (норма – в виде запятой) наружные контуры – размытые;
корень легкого: ассиметрия, односторонее расширение верхнего средостения, увеличение в ширину или в длину, перифокальная реакция;
проекция стволового бронха (при правосторонней локализации) завуалирована или совсем не определяется; легочный рисунок: усиление в прикорневой зоне за счет увеличенных лимфатических узлов.
очаговый затенение в диаметре не более 10 мм, выявляется группа очаговых теней малой интенсивности с нечеткими контурами. Размер теней преимущественно средние и крупные- от 4 до- 10 мм.
инфильтративный туберкулез неоднородное затенение очаговой структуры без четких границ (часто с участками деструкции), очагов засева, реакция плевры.
туберкулема легкого выявляется тень округлой, овальной формы, с резкими и слегка неровными контурами. Тень интенсивная, иногда в ней выделяются более светлые участки распада полулунной формы или более плотные включения – отложения извести. В легочной ткани вокруг туберкуломы или на расстоянии от нее могут быть видны тени туберкулезных очагов и посттуберкулезных рубцов. При активном процессе присутствует отводящая «дорожка» к корню легкого.
кавернозный туберкулез наличие кольцевидной тени в легочном поле. При свежем кавернозном туберкулезе склеротические явления обычно незначительные, но в дальнейшем наступает сморщивание пораженных отделов, которые пронизаны грубыми тяжами и содержат многочисленные туберкулезные очаги: процесс переходит в фазу цирроза.
фиброзно-кавернозный туберкулез обнаруживают одну или несколько кольцевидных теней, фиброзное уменьшение поражѐнных отделов лѐгкого, полиморфные очаговые тени бронхогенного обсеменения. Очертания внутреннего контура стенки каверны резкие, наружный контур на фоне уплотнѐнной лѐгочной ткани менее чѐткий. Иногда в просвете каверны определяют секвестр или уровень жидкости. Характерны очаги засева.
цирротический туберкулез пораженная часть легкого, чаще всего верхняя доля, резко уменьшена, склерозирована. Ее тень на снимках неоднородна из-за сочетания участков склероза, деформированных туберкулезных каверн, плотных очагов, отдельных вздутий легочной ткани. Органы средостения смещены в сторону поражения, межреберные промежутки сужены, имеются плевральные наслоения, соседние отделы легких вздуты. Симптом «плакучей ивы».
плеврит интенсивное гомогенное затемнение с косой верхней границей, идущей книзу и кнутри, средостение смещается в здоровую сторону. При выпотах небольшого объема затемнение может занимать лишь реберно-диафрагмальный синус, при этом отмечается высокое расположение купола диафрагмы.
Читайте также:  Всемирный день здоровья 2021 статьи

Дифференциальный диагноз

Дифференциальная диагностика

Таблица – 2 . Дифференциальная диагностика первичного туберкулезного комплекса с неспецифическими заболеваниями легких.

у часто болеющих ОРЗ, очаги хронической инфекции (синусит, тонзиллит, аденоидит, фарингит, трахеобронхит). постепенное начало с одышки, сухого кашля и повышения температуры (фебрильная). Симптомы интоксикации нарастают в течении заболевания. бронхолегочные проявления кашель сухой нечастый, с мокротой, преимущественно слизистого характера кашель интенсивный с мокротой, преимущественно гнойного характера физикальные данные скудные, единичные мелкопузырчатые хрипы. яркие, множественные мелкопузырчатые хрипы, крепитация. в начале болезни крепитация в базальных отделах (или норма). общий анализ крови умеренный лейкоцитоз и СОЭ, нередко лимфопения, моноцитоз выраженный лейкоцитоз, сдвиг формулы влево и увеличенная СОЭ гипохромная анемия, гиперлейкоцитоз эозинофилия, СОЭ ускорена ≥ 50мм/час МБТ+ чаще методом посева, но м/б и МБТ- МБТ –, Грамм + или Грамм – микрофлора. в мокроте пневмоцисты (окраска по Романовскому-Гимзе) проба Манту с 2ТЕ ППД-Л «Вираж». Положительная, гиперергическая поствакцинальная аллергия, отрицательная, положительная отрицательная диаскинтест положительный, (чаще -гиперергичес кая реакция). отрицательный отрицательный рентгенологическое Сегментарное или полисегментарное, чаще нижнедолевые. Гомогенное затемнение, с размытыми и нечѐткими контурами Чаще в прикорневых отделах облоковид ное понижение прозрачности и усиление интерстициального рисунка. В разгаре заболева ния – более плотные участки – «ватное легкое» увеличение корня, дорожка к корню характерны не характерны не характерны тест – терапия АБП пневмонии динамики нет положительная динамика динамики нет эпителиоидные клетки, клетки Пирогова –Лангханса, лимфоциты, казеоз, МБТ нейтрофилы, макрофаги, единичные лимфоциты Просвет альвеол заполнен эозинофильным пенистым экссудатом со скоплениями пневмоцист лечение ПТП согласно стандартным режимам антибактериальные препараты, согласно протоколу Этиотропная терапия — Бисептол

Таблица – 3 . Дифференциальная диагностика при туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов

Диагностические критерии неспецифические аденопатии гиперплазия тимуса (тимомегалия), тимомы неврогенные образования, невриномы

Таблица – 4. Дифференциальная диагностика инфильтративного туберкулеза легких

Признаки Инфильтративный туберкулез Пневмония Эозинофильный инфильтрат Периферический рак
начало заболевания чаще подострое, малосимптомное чаще острое чаще острое, малозаметное чаще незаметное
характерные данные анамнеза контакт с ТБ больным или остаточные изменения от перенесѐнного ТБ контакт по ОРВИ, простуда, пневмония отягощенный аллергологический анамнез нет
влажные хрипы в легких возможно, особенно при деструкции часто редко нет
изменения гемограммы лейкоцитоз с нейтрофилезом лейкоцитоз, повышение СОЭ эозинофилия крови анемия, повышение СОЭ в поздних стадиях
бактериоскопия мокроты МБТ (+) вирусно-бактериальная патогенная микрофлора обычная сапрофитная флора
цитология мокроты эозинофилы иногда атипческие клетки
бронхоскопия ТБ бронхов у 20 – 40% катаральный эндобронхит возможно опухолевое поражение бронхов
локализация тени чаще верхнезадние отделы чаще средние и нижние отделы
характер тени зависит от типа инфильтрата средней или малой интенсивности (сегмент или доля) гомогенная малой интенсивности, может быть много теней единичная интенсивная
легочной рисунок усилен усилен усилен не изменен
вовлечение корня легкого редко часто редко редко
динамика возможно рассасывание за 6-8 месяцев при химиотерапии быстрое рассасывание затенения в течение 2 недель при адекватной терапии исчезновение за 6-12 дней. Возможно появление в других местах удвоение тени за полгода

Таблица – 5. Дифференциальная диагностика диссеминированного туберкулеза легких

Признаки Милиарный туберкулез Аллергический альвеолит Карциноматоз Саркоидоз
анамнез возможный контакт с больными бактериовыделителями, туберкулез в прошлом контакт с органической пылью контакт с ТБ больным не установлен контакт с ТБ больным не установлен
начало заболевания острое острое или подострое подострое, может быть и острое подострое, редко острое
интоксикация резко выраженная, высокая температура тела интермиттирующего характера умеренно выраженная, фебрильная или субфебрильная температура тепа умеренно выраженная, субфебрильная, реже высокая температура тела умеренно выраженная, субфебрильная температура тела
бронхолегочные проявления кашель со скудно отделяемой мокротой, одышка в покое сухой кашель, резко выраженная одышка сухой кашель, резко выраженная одышка в покое сухой кашель, умеренно выраженная одышка при физической нагрузке
данные физического обследования перкуторный звук с тимпаническим оттенком, дыхание бронхиальное, ослабленное, паравертебрально — мелкопузырчатые влажные хрипы перкуторный звук с тимпаническим оттенком, жесткое бронхиальное дыхание, мелко- и среднепузырчатые хрипы, редко свистящее и шумное дыхание укорочение перкуторного звука в средненижних отделах, жесткое дыхание, могут выслушиваться сухие и мелкопузырчатые хрипы перкуторные изменения не определяются. Дыхание жесткое, могут выслушиваться сухие хрипы
гемограмма, СОЭ умеренный лейкоцитоз, лимфопения, иногда моноцитоз, резкое увеличение СОЭ до 40-50 мм/ч умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, нередко лимфоцитоз и эозинофилия. Умеренное увеличение СОЭ выраженный лейкоцитоз, лимфопения, резкое увеличение СОЭ умеренный лейкоцитоз, лимфопения, моноцитоз, СОЭ может быть нормальная или не резкое увеличение
микроскопия мазка мокроты по Цилю-Нильсену редко выявляются КУБ отрицательная отрицательная отрицательная
Читайте также:  Как состояние здоровья дочери кончаловского сегодня

Таблица – 6 . Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза легких

Признаки Пневмония Доброкачественные опухоли Очаговый туберкулез
начало заболевания острое бессимптомное бессимптомное
характерные данные анамнеза контакт по ОРВИ, простуда нет контакт с ТБ больным или «рентгенархив»
влажные хрипы в легких часто нет крайне редко
изменения гемограммы имеются нет чаще отсутствуют
бактериология мокроты вирусно- бактериальная патогенная микрофлора условно-патогенная флора МБТ(+) у 10-15% больных
бронхоскопия катаральный эндо-бронхит норма у 20-30% — ТБ бронхов
локализация теней чаще средние и нижние отделы нет строгой локализации верхушка легкого
количество теней множественные очаговые тени одиночная тень очаговые тени до 1см
контуры тени нечеткие четкие четкие
легочной рисунок усилен не усилен усилен
вовлечение корня легкого иногда нет нет
динамика от неспецифической терапии быстрое рассасывание теней отсутствует отсутствует

Таблица – 7. Дифференциальная диагностика туберкуломы легких

Признаки Туберкулома Периферический рак Доброкачественные опухоли Аспергиллома
жалобы только при прогрессировании постепенно нарастают нет синдром интоксикации
характерные данные анамнеза легочной туберкулез нет нет длительный прием антибиотиков
«рентген- архив» да нет да нет
проба Манту 2 ТЕ положительная, гиперергия отрицательная любые результаты
бактериология мокроты КУБ (+) при обострении отрицательно отрицательно аспергиллы
цитология мокроты иногда атипические клетки
гистология пунктата казеозный некроз, эпителиоидные клетки клетки злокачественной опухоли клетки доброкачественной опухоли мицелий гриба
бронхоскопия возможен ТБ бронхов возможно опухолевое поражение бронхов катаральный эндобронхит
локализация тени чаще верхнезадние отделы чаще средние и нижние отделы нет строгой локализации чаще нижнее центральная
множественность теней нередко нет нет нет
наружные контуры тени четкие вне обострения нечеткость четкие нечеткие
наличие просвета дренирующего бронха при деструкции нет возможно
увеличение тени очень медленное, при распаде удвоение тени за полгода отсутствует отсутствует
наличие деструкции при обострении возможно нет ложное впечатление распада
форма деструкции чаще серповиднаяу медиальной стороны нечеткость и подрытость внутренних контуров, редко жидкость нет полулунное просветление
очаги диссеминации при обострении редко нет нет
кальцинаты в легком часто нет редко нет
симптом «погремушки» нет нетипичен нет типичен
уменьшение тени возможно, но редко нет возможно

Таблица – 8 . Дифференциальная диагностика цирротического туберкулеза легких

Цирротический туберкулез Пневмония анамнез возможен контакт с больным бактериовы- делителем, ТБ в прошлом контакт не установлен начало заболевания подострое, редко острое острое интоксикация умеренно выраженная, субфебрильная температура тела выраженная, фебрильная или высокая температура тела бронхолегочные проявления кашель со скудно отделяемой мокротой, одышка в покое сухой или влажный кашель, резко выраженная одышка данные физического обследования асимметрия грудной клетки (объемное уменьшение, сужение межреберий и западение над- и подключичной ямок на стороне поражения, смещение трахеи, притупление перкуторного звука или тупость, жесткое или ослабленное дыхание, сухие хрипы над областью поражения. притупление или тупой перкуторный звук, ослабленное или жесткое бронхиальное дыхание, мелкопузырчатые хрипов или крепитации ОАК выраженный лейкоцитоз, лимфопения, резко ускоренная СОЭ бактериоскопия мокроты КУБ положительные отрицательно рентгенологическое обследование неоднородное затенение, корень лѐгкого подтянут кверху, органы средостения смещены в сторону поражения. затенение на фоне усиленного легочного рисунка.
В стадии разрешения уменьшаются размеры и интенсивность воспалительной инфильтрации, с постепенным рассасыванием, структура легочной ткани восстанавливается, корень легкого длительное время может оставаться расширенным.

Таблица – 9 . Дифференциальная диагностика плевральных выпотов

Транссудат Экссудат плотность менее 1,6 ммоль/лхч более 1,6 ммоль/лхч отрицательная положительная Примечание: в/с — соотношение показателей выпот/сыворотка.

Таблица – 10. Дифференциальная диагностика туберкулезного плеврита.

туберкулезный плеврит (экссудативный) плевро- пневмония плеврит при СКВ ревматический полисерозит жалобы потливость, сердцебиение, сухой кашель, одышка боли в груди на стороне поражения, одышка, влажный кашель боли в мышцах, суставах, в груди, одышка, слабость нарастающие упорные боли в груди, кашель, одышка анамнез контакт с больным ТБ, перенесенный ТБ переохлаждение, ОРВИ наличие СКВ наличие ревматизма наличие рака легкого начало заболевания острое, подострое острое, подострое постепенное острое постепенное температура тела субфебрильная, фебрильная субфебрильная, фебрильная на фоне субфебрильной температуры 2-3 дневные волны высокой лихорадки субфебрильная, фебрильная физикальные данные и рентгенологическая картина плеврита зависят от количества плеврального выпота положительные отрицательные отрицательные отрицательные отрицательные гемограмма умеренный лейкоцитоз, моноцитоз, лимфопения, эозинопения, увеличение СОЭ высокий лейкоцитоз, сдвиг нейтрофилов влево, резкое увеличение СОЭ умеренный лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, увеличение СОЭ. умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ анемия, высокий лейкоцитоз, нейтрофильный сдвиг, резкое увеличение СОЭ характер экссудата серозно-фибринозный, нейтро-фильно-лимфоцитарный. Клеточный состав, белок более 6%, кокковая микрофлора мутный экссудат с большим количеством фибрина, лимфоцитов 40-90%. обнаруживают LE –клетки геморрагический, серозно-геморрагический, низкое содержание белка. Клеточный состав: нейтрофилы, лимфоциты, мезотелиальные и раковые клетки

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

Интерпретация результатов анализов, исследований

Второе мнение относительно диагноза, лечения

Выбрать врача

Лечение

— закрытие полостей распада.

Продление сроков интенсивной и поддерживающей фазы лечения решается ЦВКК.

— после 4 месяца при отрицательном результате двукратного исследования мазка мокроты пациент переводится на поддерживающую фазу лечения (если мазок мокроты остается положительным или возобновилось бактериовыделение, определяется исход «неудача лечения»).

— после 5 месяца при получении отрицательного результата двукратного исследования мазка мокроты пациент переводится на поддерживающую фазу лечения (если мазок остается положительным, то пациенту определяется исход «Неудача лечения» и он перерегистрируется в категорию IV).

— при отсутствии положительной динамики и клинико-рентгенологическом прогрессировании процесса на фоне лечения ПТП, с отрицательными результатами бактериоскопии и посева своевременно представляется на заочную или очную консультацию специалистов национального уровня;
— прием ПТП в интенсивной фазе –7 дней в неделю, 6 раз в неделю — в амбулаторных условиях; в поддерживающей фазе – 6 дней в неделю.

— при невозможности устранения побочных реакций, противотуберкулезный препарат, вызвавший токсическую реакцию, отменяется временно или постоянно.

Диета: Стол 11. В рацион питания вводятся продукты, богатые витаминами группы В. Калорийность диеты 2500-3500 ккал/сутки.

Интенсивная фаза Поддерживающая фаза I 2-4 HRZE 4 HR или 4 HRЕ* II 3-5 HRZE2S 5 HRE

Таблица – 12. Стандартные схемы лечения ПТП первого ряда для больных милиарным туберкулезом

Интенсивная фаза Поддерживающая фаза I 4 HRZE или 2HRZS/2HRZE* 8HR или 8HRЕ ** II 5 HRZE2S 7HRE

Цифра перед буквами указывает на продолжительность фазы в месяцах. Один месяц лечения означает прием 30 доз.
*Данная схема лечения назначается при сочетании туберкулеза органов дыхания с туберкулезным менингитом, причем стрептомицин ( S) только в течение первых 2 -х месяцев.
**Данная схема лечения назначается при наличии монорезистентности к изониазиду.

Читайте также:  Чем лечить женское здоровье

Таблица – 13. Лекарственные формы и дозировки противотуберкулезных препаратов первого ряда

Лекарственная форма Содержание активного вещества изониазид таблетка, раствор для инъекций, сироп 100 мг, 300 мг, 500 мг, 4000 мг рифампицин капсула, таблетка, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 150мг, 300мг пиразинамид таблетка 400 мг, 500 мг этамбутол таблетка, раствор для инъекций 100 мг, 400 мг, 500 мг/3 мл, 1000 мг, 2000 мг стрептомицин порошок для приготовления раствора 1000 мг

Таблица – 14. Расчет и допустимые колебания суточных доз противотуберкулезных препаратов первого ряда

Расчет дозы суточной дозы в мг/кг веса Допустимые колебания суточной дозы в мг/кг веса Максимальная суточная доза (в мг) рифампицин 15 10-20 600 изониазид 10 10-15 300 пиразинамид 35 30-40 2000 этамбутол 20 15-25 1200 стрептомицин 20 15-30 1000

— медикаментозное лечение проводится соответственно протоколам лечения развившихся осложнений.

Показания:
— туберкулез гортани, трахеи и бронхов, для улучшения дренажной функции бронхов и улучшения кровотока в зоне поражения;
— для повышения информативности микробиологического обследования, в тех случаях, когда мокрота не отделяется, рекомендуется провоцировать ее отхождение при помощи раздражающих ингаляций.

— несостоятельность культи бронха после операции (для удаления лигатур или танталовых скобок и введения медикаментов);
— эндоскопическая клапанная бронхоблокация [16].

Коллапсотерапия (искусственный пневмоторакс и пневмоперитонеум) применяется:
— при снижении эффективности стандартных схем терапии туберкулеза;
— при локализации деструктивных изменений в нижних отделах легкого;
— при рецидивирующих кровохарканьях и легочных кровотечениях;
— после различной резекционных операции на органах грудной клетки с целью профилактики формирования остаточной полости;
— после клапанной бронхоблокации [16].

Соотношение дыхательных и общеукрепляющих упражнений –1:1, 1:2. Упражнение повторяют 4-8 раз в медленном и среднем темпе с полной амплитудой. Продолжительность занятия – 5-7 минут, и повторяют его через каждый час.
Полупостельный режим назначают в конце 1-й недели. Продолжительность занятия увеличивают до 20 минут, но уменьшают повторение его до 3-4 раз в день. Общий режим назначают с 8-10-го дня.

Другие виды лечения, оказываемые на стационарном уровне:
— ингаляционная аэрозольтерапия (с противотуберкулѐзными препаратами);
— лечебная ФБС + эндоскопическая клапанная бронхоблокация;
— лечебная и дыхательная гимнастика;
— коллапсотерапевтические методы.

Противопоказания к операции [рекомендации ВОЗ]:
— тотальное деструктивное поражение обоих легких;
— нарушение функции легких: FEV-1 (объем форсированного выдоха за 1секунд) менее 1,5 литра и 2 литра;
— легочно – сердечная недостаточность III-IV степени;
— индекс массы тела до 40-50% от нормального веса;
— тяжелые формы сопутствующих заболеваний (декомпенсированный сахарный диабет, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночная/почечная недостаточность, врожденные и приобретенные пороки сердца с декомпенсации, алкоголизм и др);
— активный ТБ бронхов;
— острые и хронические заболевания печени и почек с функциональной недостаточностью.

Туберкулома легкого:
— выявленные впервые или являющиеся исходами инфильтративного туберкулеза [2,5,7,8,9,10];
— туберкулома крупных размеров (более 2 см в диаметре) независимо от наличия распада и бацилловыделения; туберкуломы малых размеров (менее 2 см в диаметре) с наличием распада и бацилловыделением).

Кавернозный туберкулез:
— изолированные, тонкостенные каверны в одном или двух сегментах одного легкого, с бактериовыделением или без него, при отсутствии рентгенологической динамики обратного развития. [2,6,11,15].

Туберкулез внутригрудных лимфоузлов:
— нарушение бронхиальной проходимости;
— наличие крупных паратрахеальных, трахеобронхиальных лимфоузлов.

Цирротический туберкулез:
— при наличии деструкции;
— с рецидивирующим кровохарканьем, бактериовыделением.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Виды оперативных вмешательств:
— лимфонодулэктомия.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— ятрогенный спонтанный пневмоторакс;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— нагноение послеоперационной раны.

Послеоперационные осложнения:
— внутриплевральное кровотечение;
— бронхиальные свищи;
— остаточная плевральная полость;
— нагноение послеоперационной раны.

Профилактические мероприятия
Мероприятия, проводимые среди детского населения:
— вакцинация и ревакцинация БЦЖ;
— санитарные меры по ограждению наиболее угрожаемых контингентов от инфекции и суперинфекции.

Мероприятия, осуществляемые среди детей с повышенным риском развития туберкулеза:
— диагностика туберкулеза в ранней стадии заболевания;
— адекватная химиотерапия с соблюдением НКЛ на всех этапах лечения;
— профилактические и противоэпидемические мероприятия очагах ТБ.

— правильная организация врачебного приема в ПМСП, не допускающая скопления пациентов;
— организация внеочередного обслуживания больных с кашлем и обеспечение их масками;
— лиц, кашляющих более двух недель, рассматривать как пациентов с подозрением на туберкулез и обследовать на туберкулез;
— обеспечить пребывание в кабинете не более одного пациента;
— вентиляция процедурных кабинетов, где проводится НКЛ, в соответствии с требованиями инфекционного контроля.

Факторы, уменьшающие вероятность заражения:
— обучение пациентов правилам использования средств индивидуальной защиты и предметов личной гигиены;
— правильное использование пациентами средств индивидуальной защиты и предметов личной гигиены;
— соблюдение правил гигиены кашля пациентами.

Дальнейшее ведение:
— больные, успешно завершившие лечение с исходом «вылечен», «лечение завершено» наблюдаются в туберкулезном диспансере по месту жительства по II группе ДУ;
— обследование 2 раза в год (ОАК, ОАМ, микроскопия мокроты, посев, рентгено-томография);
— дополнительные методы обследования по показаниям;
— срок наблюдения больных с МОИ -1 год; с БОИ- 2 года
— после снятия с ДУ дети наблюдаются в группе риска по туберкулезу в ПМСП.

Ведение больных в раннем послеоперационном периоде после пневмонэктомии:
— рентгенологический контроль за заполнением гемиторакса;
— с целью профилактики нагноения экссудата в гемитораксе;
— внутриплевральное введение антибиотиков широкого спектра действия в течении 14 суток;
— контроль за послеоперационной раной (швы удаляется на 12-е сутки [11,14]).

Индикаторы эффективности лечения:
— прекращение бактериовыделения: отрицательные результаты анализа мокроты на МБТ методом микроскопии и посева;
— закрытие полостей распада в легких;
— нормализация клинического состояния пациента;
— нормализация показателей лабораторных и функциональных, инструментальных методов исследования.

Источник

Adblock
detector