Генетика здоровья человека презентация

Генетика и здоровье человека
презентация к уроку по биологии (10 класс) на тему

Презентация к уроку в 10 классе «Генетика и здоровье человека». В презентации отражены основные виды заболеваний.

Скачать:

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Генетика и здоровье человека Генетика и здоровье человека

Стр. 170-171. Причиной изменений в наследственном материале являются ……….. Мутации ___________________________ __________________________ возникают во всех клетках возникают в половых клетках, организма, кроме половых, нарушают структуру ДНК, влияют на определенные передаются из поколения функции организма , в поколение сокращают продолжительность жизни

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Мутации происходят в одном гене, что приводит к изменению структуры или количества белка. В зависимости от расположенного мутантного гена выделяют болезни аутосомного и сцепленного с полом наследования.

Рецессивное заболевание, расположенное в 12 хромосоме. В организме человека накапливается избыточное количество аминокислоты — фенилаланина Фенилкетонурия

Альбинизм Серпвидноклеточная анемия

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ К хромосомным относят болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом.

СИНДРОМ ДАУНА Лишняя 21 хромосома. Общее количество хромосом у таких людей равно 47. Наблюдается: умственная отсталость, маленький рост, понижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, характерная внешность.

СИНДРОМ ПАТАУ В сего хромосом 47. Лишняя 13-ая хромосома. Тяжелые отклонения в развитии. 95% детей умирает в первый год жизни.

Количество хромосом: 44+ХХУ=47 Мужчина женоподобный ( широкие бедра, большая грудь), умственная отсталость

Число хромосом: 44+ ХО= 45 Женщина, низкий рост, короткая шея, незначительная умственная отсталость, вторичные половые признаки выражены слабо, бесплодна.

СИНДРОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» Утрата фрагмента 5-ой хромосомы. Плачь напоминающий мяуканье кошки, наблюдается нарушение в строений гортани и голосовых связок, умственная отсталость и физическое недоразвитие.

Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина наследственных заболеваний человека – различные мутации. 2. Сейчас 12–15% генных болезней полностью излечиваются диетами и лекарствами. Примерно в 50% лечение продлевает больным жизнь, улучшает ее качество. Но остальные 35–40% болезней пока не поддаются лечению.

Домашнее задание: § 3.17.

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Возраст участников17, 18 лет. Мероприятие продолжается 40 минут, используется интерактивная доска. Подготовлена выставка «Лучшие люди мира». Тема классного часа «Гармоничный человек.

Курс предназначен для учащихся девятых классов. Он основан на общеобразовательных предметах, призван удовлетворить индивиду­альные образовательные интересы, потреб­ности и склонности девятикласс.

Данная презентация иллюстрирует тридцать второй урок ОБЖ в 6 классе «Влияние неблагоприятной окружающей среды на здоровье человека» по программе «Основы безопасности жизнедеятельности» для.

Разработка урока биологии в 10 классе по УМК Пасечника В.В., учебник Каменского А.А. Тема «Генетика человека». Урок «Генетика и здоровье».

Расматривается проблема происхождения половых различий, механизм определения пола и поддержание определённого соотношения полов у человека.

Программа элективного курса по биологии «Основы генетики и геномики человека».

Источник

Презентация по биологии на тему «Генетика и здоровье человека»

специалист в области арт-терапии

Описание презентации по отдельным слайдам:

Генетика и здоровье человека Генетика и здоровье человека

Причиной изменений в наследственном материале являются ……….. Мутации ___________________________ __________________________ возникают во всех клетках возникают в половых клетках, организма, кроме половых, нарушают структуру ДНК, влияют на определенные передаются из поколения функции организма, в поколение сокращают продолжительность жизни

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Мутации происходят в одном гене, что приводит к изменению структуры или количества белка. В зависимости от расположенного мутантного гена выделяют болезни аутосомного и сцепленного с полом наследования.

Рецессивное заболевание, расположенное в 12 хромосоме. В организме человека накапливается избыточное количество аминокислоты — фенилаланина Фенилкетонурия

Альбинизм Серпвидноклеточная анемия

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ К хромосомным относят болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом.

СИНДРОМ ДАУНА Лишняя 21 хромосома. Общее количество хромосом у таких людей равно 47. Наблюдается: умственная отсталость, маленький рост, понижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, характерная внешность.

СИНДРОМ ПАТАУ Всего хромосом 47. Лишняя 13-ая хромосома. Тяжелые отклонения в развитии. 95% детей умирает в первый год жизни.

Количество хромосом: 44+ХХУ=47 Мужчина женоподобный ( широкие бедра, большая грудь), умственная отсталость

Число хромосом: 44+ ХО= 45 Женщина, низкий рост, короткая шея, незначительная умственная отсталость, вторичные половые признаки выражены слабо, бесплодна.

СИНДРОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» Утрата фрагмента 5-ой хромосомы. Плачь напоминающий мяуканье кошки, наблюдается нарушение в строений гортани и голосовых связок, умственная отсталость и физическое недоразвитие.

Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина наследственных заболеваний человека – различные мутации. 2. Сейчас 12–15% генных болезней полностью излечиваются диетами и лекарствами. Примерно в 50% лечение продлевает больным жизнь, улучшает ее качество. Но остальные 35–40% болезней пока не поддаются лечению.

Номер материала: ДБ-090040

Не нашли то что искали?

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Подарочные сертификаты

Аккредитация российских вузов станет бессрочной с 1 марта 2022 года

Время чтения: 2 минуты

Каждый третий школьник отстает в учебе

Время чтения: 3 минуты

Минпросвещения подготовило концепцию проекта цифрового профиля учащихся

Время чтения: 1 минута

Правительство РФ проработает вопрос обеспечения детей молоком в школах

Время чтения: 1 минута

Для школ с модульным графиком каникулы в новом учебном году сократят на неделю

Время чтения: 2 минуты

Минпросвещения готово рассмотреть альтернативы ЕГЭ

Время чтения: 1 минута

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

Источник

Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. человека. — презентация

Презентация была опубликована 7 лет назад пользователемРоман Юлдашев

Похожие презентации

Презентация на тему: » Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. человека.» — Транскрипт:

1 Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. человека.

2 Ежегодно в нашей стране рождается до 75 тыс. детей с наследственными заболеваниями; Около 6% всех мертворожденных имеют хромосомные изменения; На 1000 живорожденных- 3-4 ребенка имеют хромосомные болезни.

3 По месту возникновения мутации

4 По уровню изменения генетического материала генные мутации хромосомные мутации геномные мутации

5 Генные болезни а утосомного наследования

6 ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ Клинические признаки: повышенная возбудимость и тонус мышц, тремор, эпилептиформные припадки, «мышиный» запах, умственная отсталость, снижение образования меланина.Клинические признаки: повышенная возбудимость и тонус мышц, тремор, эпилептиформные припадки, «мышиный» запах, умственная отсталость, снижение образования меланина. Слабая пигментация кожи и радужки глаза, умеренная степень олигофрении

7 Альбинизм Аксолотль Мышь

8 Эритроциты человека При серповидноклеточной Нормальные анемии

9 Генные болезни сцепленного с поло м наследования

10 ГЕМОФИЛИЯ Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах.Клинические признаки: под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах.

11 Царская семья и наследник Алексей

12 Хромосомные болезни обусловлены геномными мутациями или структурными изменениями хромосом.

13 СИНДРОМ ДАУНА (ТРИСОМИЯ 21) Описан в 1866 г.Описан в 1866 г. Клинические признаки: умственная отсталость, плоское лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, брахицефалия, короткие конечности, поперечная ладонная складка, пороки сердца и катаракта. Частота рождения таких детей зависит от возраста матери.Клинические признаки: умственная отсталость, плоское лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, брахицефалия, короткие конечности, поперечная ладонная складка, пороки сердца и катаракта. Частота рождения таких детей зависит от возраста матери.

14 СИНДРОМ ПАТАУ (ТРИСОМИЯ 13) Описан в 1961 г.Описан в 1961 г. Клинические признаки: микроцефалия, расщепле- ние губы и неба, полидактилия, узкая глазная щель, эпикант, пороки внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов; 95% умирают до 1 года.Клинические признаки: микроцефалия, расщепле- ние губы и неба, полидактилия, узкая глазная щель, эпикант, пороки внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов; 95% умирают до 1 года.

15 СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА (47, ХХУ) Описан в 1942 г.Описан в 1942 г. Клинические признаки: высокий рост, хрупкое телосложение, гипоплазия яичек, импотенция и бесплодие, набухание молочных желез, широкий таз, поперечная ладонная складка, у взрослых наблюдается ожирение и склонность к алкоголизму, незначительное снижение умственного развития.Клинические признаки: высокий рост, хрупкое телосложение, гипоплазия яичек, импотенция и бесплодие, набухание молочных желез, широкий таз, поперечная ладонная складка, у взрослых наблюдается ожирение и склонность к алкоголизму, незначительное снижение умственного развития.

16 РАСЩЕЛИНА ГУБЫ Клинические признаки: расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, часто эпикант и телоризм, деформации первых пальцев кистей, искривление носовой перегородки и аномалии зубов.Клинические признаки: расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, часто эпикант и телоризм, деформации первых пальцев кистей, искривление носовой перегородки и аномалии зубов.

17 СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА (МОНОСОМИЯ 5р) Описан в 1963 г.Описан в 1963 г. Клинические признаки: необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная отсталость, лунопообразное лицо, эпикант, гипертелоризм, аномалии внутренних органов. Умирают чаще до 10 летнего возраста.Клинические признаки: необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная отсталость, лунопообразное лицо, эпикант, гипертелоризм, аномалии внутренних органов. Умирают чаще до 10 летнего возраста.

18 СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА (ХО –СИНДРОМ) Клинические признаки: низкий рост, первичная аменорея, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей, снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная складка, незначительное снижение умственного развития.Клинические признаки: низкий рост, первичная аменорея, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей, снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная складка, незначительное снижение умственного развития.

19 Мутагенные факторы: физические ( гамма-лучи, рентгеновские лучи, ультрафиолетовое излучение, температура), биологические (вирусы, чужеродные ДНК),

20 химические соли свинца, ртути компоненты табачного дыма алкоголь

21 Спиртовой эквивалент некоторых спиртных напитков Пиво 100 г. 3.6 г. Спирта вино столовое 100 г. 9.5 г. спирта вино крепленое 100 г г. спирта водка, виски 100 г г. спирта джин-тоник 100 г. 7.1 г. спирта Ликер 100г. 21 г. спирта

22 Пищевые красители и консерванты

23 Первичная экспертиза продуктов питания

24 Медико- генетическое консультирование задача: прогнозирование появления детей с наследственной аномалией

25 Генетика человека В 1929 г. советский генетик, невропатолог С.Н.Давиденко организовал первую в мире медико-генетическую консультацию. Он первым в мире поставил вопрос о необходимости составления каталога генов человека, сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней человека.В 1929 г. советский генетик, невропатолог С.Н.Давиденко организовал первую в мире медико-генетическую консультацию. Он первым в мире поставил вопрос о необходимости составления каталога генов человека, сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных болезней человека.

26 Методы пренатальной диагностики ультразвуковое обследование плода взятие крови из пуповины анализ околоплодной жидкости

27 Перспектив ой лечения н аследственных заболеваний является г енная терапия.

28 Ч то может сделать каждый из вас, чтобы уберечь себя и своих детей от рассмотренных нарушений в генетическом материале? ?

Источник