Генетическое здоровье человека презентация

Генетика и здоровье человека
презентация к уроку по биологии (10 класс) на тему

Презентация к уроку в 10 классе «Генетика и здоровье человека». В презентации отражены основные виды заболеваний.

Скачать:

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Генетика и здоровье человека Генетика и здоровье человека

Стр. 170-171. Причиной изменений в наследственном материале являются ……….. Мутации ___________________________ __________________________ возникают во всех клетках возникают в половых клетках, организма, кроме половых, нарушают структуру ДНК, влияют на определенные передаются из поколения функции организма , в поколение сокращают продолжительность жизни

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ Мутации происходят в одном гене, что приводит к изменению структуры или количества белка. В зависимости от расположенного мутантного гена выделяют болезни аутосомного и сцепленного с полом наследования.

Рецессивное заболевание, расположенное в 12 хромосоме. В организме человека накапливается избыточное количество аминокислоты — фенилаланина Фенилкетонурия

Альбинизм Серпвидноклеточная анемия

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ К хромосомным относят болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом.

СИНДРОМ ДАУНА Лишняя 21 хромосома. Общее количество хромосом у таких людей равно 47. Наблюдается: умственная отсталость, маленький рост, понижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, характерная внешность.

СИНДРОМ ПАТАУ В сего хромосом 47. Лишняя 13-ая хромосома. Тяжелые отклонения в развитии. 95% детей умирает в первый год жизни.

Количество хромосом: 44+ХХУ=47 Мужчина женоподобный ( широкие бедра, большая грудь), умственная отсталость

Число хромосом: 44+ ХО= 45 Женщина, низкий рост, короткая шея, незначительная умственная отсталость, вторичные половые признаки выражены слабо, бесплодна.

СИНДРОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» Утрата фрагмента 5-ой хромосомы. Плачь напоминающий мяуканье кошки, наблюдается нарушение в строений гортани и голосовых связок, умственная отсталость и физическое недоразвитие.

Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина наследственных заболеваний человека – различные мутации. 2. Сейчас 12–15% генных болезней полностью излечиваются диетами и лекарствами. Примерно в 50% лечение продлевает больным жизнь, улучшает ее качество. Но остальные 35–40% болезней пока не поддаются лечению.

Домашнее задание: § 3.17.

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Возраст участников17, 18 лет. Мероприятие продолжается 40 минут, используется интерактивная доска. Подготовлена выставка «Лучшие люди мира». Тема классного часа «Гармоничный человек.

Курс предназначен для учащихся девятых классов. Он основан на общеобразовательных предметах, призван удовлетворить индивиду­альные образовательные интересы, потреб­ности и склонности девятикласс.

Данная презентация иллюстрирует тридцать второй урок ОБЖ в 6 классе «Влияние неблагоприятной окружающей среды на здоровье человека» по программе «Основы безопасности жизнедеятельности» для.

Разработка урока биологии в 10 классе по УМК Пасечника В.В., учебник Каменского А.А. Тема «Генетика человека». Урок «Генетика и здоровье».

Расматривается проблема происхождения половых различий, механизм определения пола и поддержание определённого соотношения полов у человека.

Программа элективного курса по биологии «Основы генетики и геномики человека».

Источник

Презентация на тему Генетика Здоровье человека

специалист в области арт-терапии

Описание презентации по отдельным слайдам:

Синдром Шерешевского-тёрнера.
У большинства с синдромом Тернера патологические признаки по частоте встречаемости распределяются следующим образом:
Низкорослость-98%
Диспластичность (неправильное телосложение)-92%
Бочкообразная грудная клетка-75%
Укорочение шеи-63%
Низкий рост волос на шее-57%
Крыловидные складки кожи в области шеи-46%
Деформация ушных раковин-46%
Множественные пигментные родинки-35%
Пороки сердца и крупных сосудов и т.д.
Интеллект практически сохранён, но высока частота олигофрении.
Причина – отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (Х0)

Женщины бесплодны.
Имеют широкую грудную клетку, короткую шею и рост, в среднем, не более 150 см.
Интересно, что женщины с лишней Х-хромосомой (ХХХ) не имеют практически никаких физических отличий от здоровых женщин, однако у них чаще наблюдаются отклонения в поведении и трудности в обучении.

Синдром марфана.
Арахнодактилия («паучьи пальчики»).
Наследственное заболевание соединительной ткани человека.
Удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов.
Патологии в органах зрения и сердечно — сосудистой системе.

Синдром дауна.
Пример геномной мутации, возникает при появлении лишней 21 хромосомы (всего 47 хромосом).
«Плоское лицо», брахицефалия – аномальное укорочение черепа, кожная складка на шее у новорождённых, эпикантус, гиперподвижность суставов, плоский затылок, короткие конечности, короткие пальцы, катаракта в возрасте старше 8 лет, открытый рот, зубные аномалии, бороздчатый язык, ВПС, короткий нос, страбизм – косоглазие и др.
В среднем наблюдается 1 случай на 700 родов, у мальчиков и девочек с одинаковой частотой.

Вероятность рождения детей с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери (после 35 лет).
В январе 1987 года было зарегистрировано необычайно большое число случаев синдрома Дауна, однако последующей тенденции к увеличению заболеваемости не наблюдалось.

Синдром патау.
Лишняя 13 хромосома.
Очень тяжёлые отклонения в развитии, 95% больных детей умирают в первый год жизни.

Синдром Клайнфельтера.
Дополнительная Х-хромосома у мужчин (ХХY).
Бесплодны.
Женский тип скелета.
Умственная отсталость.

Синдром «кошачьего крика».
Причина – утрата фрагмента 5-й хромосомы.
Необычный плач, похожий на мяуканье кошки, сто связано с нарушением строения гортани и голосовых связок.
Умственное и физическое недоразвитие.

Синдром туретта.
Расстройство ЦНС, в виде сочетания тикообразных подёргиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных движений губ и языка с частым покашливанием и сплёвыванием.
Наблюдается у 0,05% населения, в основном у детей. В 3 раза чаще у мужчин.
Эхолалия – навязчивое повторение слов, слогов или звуков. Вокальные тики с неприличными ругательными словами, а также неприличные жесты.
Могут нанести себе травмы, т.к. не способны контролировать внезапные движения.

Страдающие могут осознавать неадекватность своего поведения, однако не в состоянии полностью контролировать себя. Попытки подавить проявление симптомов болезни лишь усиливают симптомы. Больные особенно дискомфортно чувствуют себя в общественных местах.

Синдром рейно.
Развитию синдрома (и болезни) способствуют отморожение конечностей, интоксикация никотином, алкоголем.
Поражаются преимущественно 2 и 4 пальцы кистей и стоп, в редких случаях – другие подвергающиеся охлаждению части тела (нос, уши, подбородок).
Образуются трофические язвы.
Приводит к гангрене.

Синдром жильбера.
Негемолитическая семейная желтуха.

Синдром саванта.
Это психическое заболевание, вызванное отсутствием полушарий головного мозга. Там оно одно. Сросшееся. Мозг работает как одно целое.
Люди, которые могут складывать огромные цифры, повторять наизусть огромные фрагменты текста, услышанные 1 раз.
«Ким – компьютер» знает наизусть 9000 произведений, читает страницу за 10 секунд, прочитанную книгу ставит вверх ногами и может процитировать её в любой момент.

Синдром Эдвардса = синдром трисомии 18 хромосомы. Для него характерны множественные пороки развития, наиболее частыми являются задержка внутриутробного развития, ВПС, низко посаженные аномальной формы ушные раковины, короткая шея. Синдром имеет неблагоприятный прогноз, поэтому кардиохирурги не берут таких детей на хирургическую коррекцию порока сердца.

Больные имеют особое строение лица, в специальной литературе называемое «лицом эльфа». Для них характерны широкий лоб, разлёт бровей по средней линии, опущенные вниз полные щёки, большой рот с полными губами (особенно нижней), плоское переносье, своеобразная форма носа с плоским тупым концом, маленький, несколько заострённый подбородок.
Глаза зачастую ярко-голубые, со звёздчатой картиной радужки и склерами синеватого цвета. Разрез глаз своеобразный, с припухлостями вокруг век. Сходящееся косоглазие.
Для старших детей характерны длинные, редкие зубы.
Сходство лиц усиливает улыбка, которая ещё больше подчёркивает отёчность век и своеобразное строение рта.
Ни одна из этих черт не является обязательной, но их общее сочетание всегда присутствует.
Психологические особенности
Для этого синдрома характерен дефицит наглядно-образного мышления. Умственные нарушения наблюдаются также в вербальных способностях.
Причины отклонения
Редкое генетическое нарушение 7-ой хромосомы, клинически проявляющееся в форме гиперкапнии.

Кожное заболевание из группы токсидермий.
Болезнь обусловлена главным образом лекарственными средствами: сульфаниламидными препаратами, антибиотиками, барбитуратами, производными инъекциями пирогенала и д.р.
Клиника синдрома Лайелла.
Чаще болезнь развивается внезапно (через несколько часов или 2-3 дня после приема лекарственного средства) с крайне тяжелого общего состояния больного: слабость, повышение температуры тела до 38-41 °С, анорексия, прострация, сгущение крови, высыпания типа многоформной экссудативной эритемы. Сыпь сливается, образуя болезненные пятна с коричневым оттенком, имеет тенденцию к распространению по всему кожному покрову (кроме волосистой части головы).
Вскоре на этом фоне или на видимо здоровой коже появляются признаки отслойки эпидермиса, проявляющиеся симптомом «смоченного белья» (при прикосновении эпидермис скользит и сморщивается под пальцами), пузырями с тонкой дряблой покрышкой, которые увеличиваются при надавливании на них. Эпидермис отслаивается (чаще в виде перчаток и носков) с образованием обширных цианотично-красных эрозий, резко болезненных и кровоточащих при прикосновении к ним. Кожа приобретает вид «ошпаренной кипятком».
Летальный исход отмечается в 20-30% случаев.

Источник

Презентация по биологии на тему «Генетика и здоровье» (9 класс)

специалист в области арт-терапии

Описание презентации по отдельным слайдам:

Генетика и здоровье. Автор: Безбородова Н.В.

Наследственные заболевания человека У человека в каждой клетке его тела содержится 23 пары хромосом. Каждая хромосома состоит из генов, в которых заложена информация о цвете глаз, цвете волос, особенностях обмена веществ. В них может содержаться и передаваться по наследству предрасположенность к различным заболеваниям.

В настоящее время известно около 1600 болезней, которые напрямую связанны с наследственностью. Шизофренией сейчас болен приблизительно один человек из тысячи, хроническим маниакально — депрессивным психозом — один из полутора тысяч. В некоторых странах до 0,5 % всех новорожденных имеют различные дефекты центральной нервной системы.

Генные болезни и аномалии У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. Р: ХСХс х ХСУ G: ХС : Хс : ХС : У F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ

«Царская болезнь» Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.

Хромосомные болезни Синдром Дауна — наследственное заболевание, трисомия по 21 хромосоме. Признаки: умственная отсталость, мышечная гипотония, плоское лицо, монголоидный разрез глаз. Продолжительность жизни определяется наличием пороков желудочно-кишечного тракта и сердца. Частота в популяции — 1:700. С возрастом (мать старше 35 лет, отец старше 40 лет) частота встречаемости болезни Дауна удваивается.

Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из родителей Курение будущей матери Принятие большого количества лекарств во время беременности Значительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает. Загрязнение окружающей среды мутагенами (радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки)

Еще в глубокой древности была подмечена связь между родственными браками и наследованием некоторых аномалий и заболеваний

1 этап. Медико-генетическое консультирование. 2 этап. Пренатальная (дородовая) диагностика: УЗИ, определение уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины. Как избежать рождение ребенка с наследственным заболеванием?

Индийские ученые показали, что белковый комплекс RIC, выделенный из одноклеточных паразитических жгутиконосцев лейшманий, нормализует обмен веществ в клетках людей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями — так называемыми «митохондриальными болезнями», вызванными мутациями митохондриальных генов. Примитивные одноклеточные паразиты лейшмании, возможно, вскоре станут спасителями многих людей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями

Номер материала: ДВ-291844

Не нашли то что искали?

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Подарочные сертификаты

Каждый третий школьник отстает в учебе

Время чтения: 3 минуты

В российских вузах начнут готовить новых специалистов в области климата

Время чтения: 1 минута

Минпросвещения готово рассмотреть альтернативы ЕГЭ

Время чтения: 1 минута

Для школ с модульным графиком каникулы в новом учебном году сократят на неделю

Время чтения: 2 минуты

Низкие способности к самостоятельному выполнению заданий приводят к трудностям в обучении

Время чтения: 3 минуты

Апелляция ЕГЭ 2021

Время чтения: 6 минут

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

Источник