Меню

Драстоп это бад или лекарство

Драстоп — инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛП-003472-260216

Торговое название: ДРАСТОП

Международное непатентованное название: хондроитина сульфат

Химическое название: Смесь динатриевых солей хондроитин-4-суль­фа­та (I) и хондроитин-6-суль­фа­та (II)

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения

Состав:

1 мл препарата содержит:

активное вещество хондроитина сульфат натрия – 100 мг;

вспомогательные вещества – бензиловый спирт – 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 6,5 – 6,8, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание: прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.

Код АТХ: M01AX25

Фармакологическое действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через
1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток.

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

– остеоартрозы периферических суставов;

– межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

– повышенная чувствительность к компонентам препарата;

– кровотечения, склонность к кровоточивости;

– детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и в период лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Применение в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Способ применения и дозы

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Читайте также:  Что такое бад фитор

Передозировка

Передозировка не описана и маловероятна.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета,
5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Владелец регистрационного удостоверения:

«УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Граунд Флор, Гэдд Хаус, Аркейдиа Авеню, Финчли, ЛОНДОН N3 2JU

Адрес места производства :

«Уорлд Медицин Лимитед», Великобритания
“World Medicine Limited”,

23 The Kilns, Thaxted Road, Saffon Walden, EssexCB10 2UQ, United Kingdom.

Тел. (+44 (0) 845 0 66 33 00)
Факс (+44 (0) 845 0 66 33 01)

Претензии направлять в адрес представителя производителя в России:

Источник

Драстоп (Drastop) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 — Действующее Дата перерегистрации: 11.06.19

Драстоп

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Драстоп

Раствор для в/м введения прозрачный, слегка желтоватый.

1 мл
хондроитина сульфат натрия 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0.1M раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6.5-6.8, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C max хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C max достигается через 48 ч.

Показания препарата Драстоп

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

  • остеоартрозы периферических суставов;
  • межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
M15 Полиартроз
M19.9 Артроз неуточненный
M42 Остеохондроз позвоночника
M47 Спондилез

Режим дозирования

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • кровотечения, склонность к кровоточивости;
  • тромбофлебиты;
  • детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Драстоп не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Драстоп

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Драстоп адванс таблетки п.о.п 1640мг 30шт

  • Действующее вещество (МНН): нет
  • Производитель: КЕНДИ ЛТД
  • Страна производства: Болгария
  • Форма выпуска: таблетки
  • Категория: БАДы для суставов

Доставим в одну из 2343 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Драстоп адванс таблетки п.о.п 1640мг 30шт

Краткое описание

Состав

глюкозамина сульфат (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида) 500 мг, хондроитина сульфат (в форме хондроитина сульфата натрия) 200 мг метилсульфонилметан (МСМ) 200 мг, сухой экстракт смолистой камеди босвелии (Bosswellia serrata) 50 мг, аскорбиновая кислота (витамин C) 50 мг, сухой экстракт коры кошачьего когтя (Uncaria tomentosa) 30 мг, марганец (в форме марганца глюконата дигидрата) 1.5 мг. Пищевая ценность (1 таб.): белки — 0.0555 г, жиры ? 0.002 г, углеводы — 0.093 г (сахар — 0 г). Энергетическая ценность (1 таб.): 0.762 ккал (3.188 кДж). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (наполнитель, E460i) — 150 мг, кроскармеллоза натрия (лубрикант, E468) — 60 мг, повидон K25 (поливинилпирролидон) (связующее вещество, E1201) — 60 мг, магния стеарат (наполнитель, Е470) — 10 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II желтый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (стабилизатор, E464), полидекстроза (разрыхлитель, E1200), титана диоксид (краситель, E171), тальк (антикомкователь, E553iii), мальтодекстрин, триглицериды среднецепочечные, железа оксид желтый (краситель, E172iii) — 40 мг.&lt/p>

Фармакологическое действие

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Оказывает хондропротекторный и остеотропный эффекты, нормализует отложение кальция в костной ткани. Проявляет умеренное противовоспалительное действие. Предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия НПВП и ГКС. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, принимающим участие в построении хрящевой ткани (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). Оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Аскорбиновая кислота стимулирует синтез коллагена и умеренно повышает синтез аггрекана (основного протеогликана суставного хряща). Также в присутствии аскорбиновой кислоты значительно увеличивается синтез сульфатированных протеогликанов, снижается выраженность болевого синдрома. Марганец участвует в процессах энергообразования, метаболизме белков и жиров, синтезе костей и соединительной ткани. Метилсульфонилметан (МСМ) — природное органическое соединение серы с выраженным противовоспалительным действием. Проявляет высокую биологическую активность в лечении и укреплении суставов и связок. Сера способствует всасыванию печенью минералов, имеет значение для работы мозга, образования волос, ногтей, соединительной ткани, хрящей, оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Показания

В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина С, марганца, источника хондроитина сульфата, глюкозамина.

Способ применения и дозировка

Взрослым принимать по 1 таблетке 2-3 раза/сут, во время еды, запивая достаточным количеством воды (первые 3 недели), по 1 таблетке 1-2 раза/сут во время еды, запивая достаточным количеством воды ( в течение 1 месяца). При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов продукта;

Особые указания

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством

Источник

Adblock
detector