Вопросы и ответы по препарату Дона
ДОНА ® – это cовременный хондропротектор, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Он тормозит разрушение хряща, уменьшает боль и улучшает функцию суставов.
При каких заболеваниях следует принимать препарат ДОНА ® ?
ДОНА ® помогает при таких болезнях как остеоартроз (остеоартрит), остеохондроз, спондилоартроз.
Можно ли полностью вылечить остеоартроз и остеохондроз?
Нет, полностью вылечить эти заболевания невозможно. Важно затормозить прогрессирование заболевания, уменьшить боль и улучшить движение в суставах. И в этом вам поможет препарат ДОНА ®
Как действует ДОНА ® ?
ДОНА ® обладает двойным эффектом: восполняет эндогенный дефицит глюкозамина и оказывает противовоспалительное действие. В результате улучшается обмен веществ в хрящевой ткани, и уменьшаются боли и скованность движений в суставах. В отличие от других хондропротекторов именно ДОНА ® позволяет обеспечить синтез двух основных компонентов хрящевой ткани: хондроитин сульфата и гиалуроновой кислоты.
Как долго сохраняется эффект после действия препарата ДОНА ® ?
После завершения курса лечения эффект (уменьшение или отсутствие боли, улучшение движения в суставах) может сохраняться достаточно длительное время: до 8 (а по некоторым данным даже до 12) недель.
Что входит в состав ДОНА ® ?
Действующее вещество препарата ДОНА ® — глюкозамина сульфат кристаллический, который, в отличие от других форм глюкозамина, является одним из наиболее эффективных хондропротекторов. Это объясняется стабильностью молекулы активного вещества, позволяющей достичь оптимальной концентрации в крови в течение суток. Клиническая эффективность препарата ДОНА ® доказана в целом ряде серьезных международных многоцентровых клинических исследований.
Кому можно принимать ДОНА ® ?
Препарат ДОНА ® показан всем пациентам с остеоартрозом. Его можно принимать всем, кому исполнилось 12 лет. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации.
Как принимать препарат ДОНА ® ?
Внутрь, согласно инструкции в зависимости от лекарственной формы. Препарат ДОНА ® в порошке в дозе 1 500 мг следует принимать однократно в сутки, предварительно растворив порошок в воде. Препарат ДОНА ® в таблетках 750 мг – по 1 таблетке 2 раза в день. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Перед началом приема препарат необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению.
Как быстро будет положительный эффект от ДОНА ® ?
Улучшение симптомов наступает обычно через 2-3 недели после начала применения препарата. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Где можно приобрести ДОНА ® ?
Препарат ДОНА ® в порошке и таблетках отпускается без рецепта и продается в аптеках. Ознакомиться с полным списком можно в разделе «Где купить».
Можно ли принимать препарат ДОНА ® пациентам с сахарным диабетом?
Проведенные исследования показали, что препарат ДОНА ® не оказывает влияния на уровень сахара в крови как у здоровых лиц, так и у больных сахарным диабетом. Поэтому препарат Дона ® можно принимать больным сахарным диабетом.
Влияет ли ДОНА ® на уровень артериального давления (АД)?
В специальных исследованиях было показано, что препарат ДОНА ® не оказывает влияния на уровень АД.
Влияет ли препарат ДОНА ® на прием других противовоспалительных и обезболивающих препаратов при остеоартрозе?
Влияет. Регулярный прием препарата позволяет значительно уменьшить потребность в приеме противовоспалительных препаратов и анальгетиков.
Применяется ли препарат ДОНА ® за рубежом?
Препарат применяется более чем в 60 странах мира. В отличие от других форм глюкозамина препарат ДОНА ® включен в Европейские рекомендации (алгоритмы) лечения остеоартроза в качестве базисного препарата 1 линии терапии.
Где производится препарат ДОНА ® и из какого сырья?
Препарат применяется более чем в 60 странах мира. В отличие от других форм глюкозамина препарат ДОНА ® включен в Европейские рекомендации (алгоритмы) лечения остеоартроза в качестве базисного препарата 1 линии терапии.
Какие существуют формы выпуска препарата ДОНА ® и каков порядок отпуска их из аптек?
На Российском фармацевтическом рынке присутствуют следующие формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках (саше) по 1 500 мг по 20 саше в упаковке; таблетки по 750 мг в полиэтиленовом флаконе по 60 или 180 таблеток в упаковке. Таблетки и порошок отпускаются в аптеках без рецепта врача. Также существует инъекционная форма препарата ДОНА ® , которая отпускается по рецепту.
Источник
Дона таблетки п.п.о. 750мг 60 шт.
- Действующее вещество (МНН): Глюкозамина сульфат кристаллический
- Производитель: Madaus GmbH
- Страна производства: Германия
- Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Категория: Заболевания опорно-двигательного аппарата
Доставим в одну из 2316 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i
Инструкция по применению Дона таблетки п.п.о. 750мг 60 шт.
Краткое описание
Репарации тканей стимулятор. Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Состав
Одна таблетка содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакокинетика Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения — 70 часов.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Способ применения и дозировка
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Частота неизвестна — неадекватный контроль диабета. Нарушения со стороны нервной системы: Часто — головная боль, сонливость; Частота неизвестна — бессонница, головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; Частота неизвестна — рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто — эритема, зуд, сыпь; Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница. Нарушения гепатобилиарной системы: Частота неизвестна — желтуха. Нарушения со стороны органов чувств: Частота неизвестна — нарушение зрения. Нарушения со стороны дыхательной системы: Частота неизвестна — астма/обострение астмы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто — приливы; Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия. Нарушения общего характера: Часто — усталость; Частота неизвестна — отеки/периферические отеки. Исследования: Повышение ферментов печени; Увеличение уровня глюкозы в крови; Повышение артериального давления. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. С осторожностью Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету. С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше +25 C. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Источник
Дона (порошок) : инструкция по применению
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
Один пакетик содержит:
действующее вещество: кристаллический глюкозамина сульфат 1884 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 1500 мг и натрия хлорида 384 мг),
вспомогательные вещества: аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 4000, сорбитол.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Глюкозамин.
Код АТХ M01A X05.
Фармакологические свойства
Исследования у животных и человека показали, что после перорального применения 14C-меченого глюкозамина, препарат быстро и почти полностью всасывается на системном уровне. У человека всасывается приблизительно 90% радиоактивной дозы. Абсолютная биодоступность препарата у человека составляет от 20% до 30%.
У здоровых добровольцев после перорального многократного применения глюкозамина сульфата в дозе 1500 мг в сутки максимальная равновесная концентрация вещества в плазме крови (Cmax, ss) составляла 1602±425 нг/мл (8,9 мкМ). Эти концентрации достигались через 1,5-4 часа (медиана: 3 часа) после применения (tmax). В равновесном состоянии AUC, площадь зоны под кривой зависимости концентрации препарата в плазме от времени, составляла 14564±4138 нг.ч/мл. Эти параметры были получены при приеме препарата натощак, и неизвестно, может ли еда значительным образом влиять на всасывание препарата.
После пероральной адсорбции глюкозамин значительным образом распределяется в экстраваскулярном пространстве (в том числе в синовиальной жидкости: см. дальше); видимый объем распределения в 37 раз превышает общий объем воды в организме человека. Степень связывания соединения с белками неизвестна.
Метаболический профиль глюкозамина не изучался, поскольку препарат, представляя собой природное вещество, присутствующее в организме человека, и используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща.
У человека терминальный период полувыведения глюкозамина из плазмы оценивался только по уровням глюкозамина в плазме, которые оставались на измеряемом уровне в течение 48 часов после перорального применения. Рассчитанная величина составляла приблизительно 15 часов.
У человека после перорального применения 14C-меченого глюкозамина с мочой выводилось 10±9% от полученной дозы, с калом – 11,3±0,1%. Средняя величина выведения неизмененного глюкозамина с мочой после перорального приема у человека была низкой (приблизительно 1% от использованной дозы). Эти результаты свидетельствуют о незначительной роли почек в выведении глюкозамина и/или его метаболитов, и/или продуктов распада.
Фармакокинетика глюкозамина носит линейный характер после многократного приема препарата раз в сутки в дозах от 750 до 1500 мг, в то время как после приема дозы 3000 мг уровни глюкозамина в плазме крови были ниже ожидаемых, находясь в зависимости от увеличения дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, не свидетельствовала об аккумуляции или снижении биодоступности препарата в сравнении с профилем фармакокинетики, отмеченным после однократного применения.
Фармакокинетика глюкозамина была подобной у мужчин и женщин и не отличалась у здоровых добровольцев и пациентов с остеоартритом коленного сустава. У последних средняя концентрация в плазме через 3 часа после применения последней повторяемой дозы 1500 мг 1 раз в сутки составляла 7,2 мкМ, подобно отмеченной у здоровых добровольцев, в то время как средняя концентрация в синовиальной жидкости была лишь на 25% ниже и также лежала в пределах 10 мкМ. Фармакокинетика глюкозамина у пациентов с нарушениями функции почек или печени не изучалась, поскольку, принимая во внимание профиль безопасности средства и из-за ограниченной роли почек в выведении глюкозамина, не ожидается, что таким пациентам понадобится уменьшать дозу.
Равновесные концентрации глюкозамина в плазме и синовиальной жидкости после повторного применения препарата в дозе 1500 мг 1 раз в сутки составляют приблизительно 10 мкМ и поэтому согласуются с концентрациями, при которых фармакологическая активность отмечалась в экспериментальных моделях in vitro, что подтверждают механизм действия и клинический эффект лекарственного средства.
Активный ингредиент − соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.
Механизм действия глюкозамина сульфата − стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой – задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.
Первоначальные исследования in vitro и in vivo показали, что экзогенный прием глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, который ухудшается при остеоартрите, способствует фиксации серы в процессе синтеза глюкозаминогликана и оказывает трофическое действие на суставной хрящ.
Дальнейшие исследования показали, что глюкозамина сульфат подавляет образование веществ, разрушающих ткань, таких как супероксидные радикалы, и активность лизосомальных ферментов, а также таких разрушающих суставные хрящи ферментов, как коллагеназа и фосфолипаза А2. Эти свойства способствуют небольшому противовоспалительному эффекту, отмеченному в моделях на животных in vivo, в том числе с экспериментальным остеоартритом, даже без угнетения, в отличие от НПВП, активности циклооксигеназ.
Более поздние исследования позволили предположить, что большинство вышеупомянутых метаболических и противовоспалительных эффектов могут объясняться угнетением трансдукции внутриклеточных сигналов к стимуляции интерлейкина-1, одного из цитокинов, вовлеченных в патогенез остеоартрита, и дальнейшим угнетением генной транскрипции, которая индуцируется цитокином. Глюкозамина сульфат, при концентрациях глюкозамина, отмеченных в плазме и синовиальной жидкости больных остеоартритом, в действительности может подавлять индуцируемую интерлейкином-1 экспрессию генов серии провоспалительных ферментов в тканях суставов и проферментов деградации в хрящах, таких как металлопротеазы, в том числе агреканазы. Возможный эффект ионов сульфата на эти фармакодинамические характеристики глюкозамина окончательно не установлен.
Все вышеупомянутые эффекты оказывают благоприятное влияние на разрушительные процессы в хряще, которые являются основой остеоартрита, и на симптомы картины заболевания.
Данные коротко- и среднедлительных клинических исследований показали, что действие глюкозамина сульфата на симптомы остеоартрита становится очевидным уже через 2-3 недели после начала лечения.
Источник