Аккредитованные лаборатории по исследование бад

Роспотребнадзор

Роспотребнадзор

Лаборатория исследования пищевых продуктов, сырья и ядохимикатов

Лаборатория исследования пищевых продуктов, сырья и ядохимикатов

Лаборатория проводит следующие исследования:

1. Пищевые продукты и сырье на соответствие СанПиН 2.3.2. 1078-01, ГН.1.2.1323-03 и требованиям ГОСТ и ТУ:

· Пестициды — хлор- и фосфорорганические, синтетические пиретроиды, сим-триазины и другие группы — всего более 45 наименований;

· Микотоксины — афлатоксины В1 и М1, дезоксиниваленол, зеараленон,

· Т-2 токсин, патулин;

· Токсичные элементы — свинец, кадмий, мышьяк, ртуть, цинк, железо, олово, никель, хром;

· Минеральные вещества – медь, цинк, калий, натрий, кальций, магний, железо, фосфор;

· Йод в пищевых продуктах;

· Витамины А, В1, В2, В6, С, Е, РР, β-каротин;

· Сорбиновая и бензойная кислоты;

· Содержание нитрата натрия в плодоовощной продукции;

· Содержание нитрита натрия в колбасных изделиях;

· Перекисное число, кислотное число, анизидиновое число в маслах;

· Содержание общего фосфора;

· Содержание диоксида серы;

· Метиловый спирт, сивушные масла и альдегиды;

· Жирнокислотный состав растительных масел;

· Установление фальсификации масла и пасты масляной из коровьего молока;

· Определение МЕЛАМИНА в молоке и молочных продуктах ;

· Расчет и фактическое определение пищевой и энергетической ценности.

2. Установление и подтверждение сроков годности пищевых продуктов.

3. Исследования на показатели подлинности БАД:

· Суммарное содержание антоцианиновых пигментов (черника);

4. Исследования пищевых добавок:

· Синтетические пищевые красители;

5. Исследования объектов окружающей среды (вода, почва и воздух):

· На остаточное содержание различных групп пестицидов.

При исследованиях применяются передовые методы с использованием современного оборудования, отвечающего требованиям сегодняшнего дня.

&copy Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Санкт-Петербургу 2011-2021

Адрес: 191025, г. Санкт-Петербург, ул. Стремянная, д. 19

Источник

Аккредитованные лаборатории и органы по сертификации

Члены Таможенного союза (ТС) на основе Договора об учреждении ЕЭС от 10.10.2000г, Соглашения о техническом регулировании, санитарных и фитосанитарных мерах от 25.01.2008г., Соглашения о технических торговых барьерах от 15.04.1994г. определили единые принципы, обеспечивающие свободное движение товаров для улучшения интеграционных процессов в ЕЭС и проведение согласованной политики по аккредитации.
При этом взаимно признается аккредитация сертификационных органов и испытательных лабораторий в национальных системах аккредитации государств-участников ТС, которые соблюдают следующие условия:
— национальная система аккредитации располагает международными правилами и процедурами по осуществлению аккредитации;
— органы по аккредитации взаимно сравнивают оценки для достижения равноценности применяемых процедур;
— аккредитация осуществляется добровольно, по открытым и доступным правилам, компетентными и независимыми органами, с обеспечением равных условий для заявителей;

— совмещение деятельности по аккредитации и подтверждению соответствия недопустимо.

Решением КТС № 319 от 18.07.2010г., с изменениями № 343 от 17.08.2010г., утверждено Положение «Про порядок включения аккредитованных органов по сертификации и аккредитованных испытательных лабораторий в Единый реестр Таможенного союза, его формирование и ведение».

Органы по аккредитации должны:
— вести реестр аккредитованных сертификационных органов и испытательных лабораторий, выполняющих работы по оценке соответствия продукции, в электронной форме с обеспечением доступа к нему с официального сайта в сети Интернет, используя информационные технологии для сбора, хранения, систематизации, актуализации, изменения и защиты даных;
— предоставлять в информационную систему ЕЭС сведения и документы об аккредитации, защищать их от несанкционированного доступа и т.п., согласно Соглашению «Про создание информационной системы ЕЭС» от 12.12.2008г.
— предоставлять возможность органам по аккредитации участников ТС для осуществления взаимных сравнительных оценок;
— рассматривать жалобы и претензии к аккредитованным ими органам по сертификации или испытательным лабораториям, и принимать решения по ним.

Аккредитованный орган по сертификации включается в Единый реестр ТС по таким критериям:

— должен быть зарегистрирован как юридическое лицо по законодательству страны-участницы ТС;

— иметь действующий аттестат аккредитации, выданный в национальной системе по международным или национальным стандартам, идентичным с международными;

— в область аккредитации сертификационного центра должна входить продукция, подлежащая обязательному подтверждению соответствия требованиям ТС, включенная в Единый перечень товаров, на которые требуется обязательная оценка соответствия с оформлением единых документов, подлежащая обязательному подтверждению соответствия
единым Техническим регламентам ТС;

— должны отсутствовать нарушения, которые повлекли за собой выпуск в обращение товаров, не соответствующих обязательным требованиям;

— в штате аккредитованного органа по сертификации должны быть эксперты по соответствующим областям аккредитации;

— желательно иметь собственную аккредитованную испытательную лабораторию.

Аккредитованная испытательная лаборатория включается в Единый реестр ТС по таким критериям:

— лаборатория должна быть зарегистрирована как юридическое лицо;

— должна иметь действующий аттестат аккредитации в национальной системе, выданный по международным стандартам;

— в область аккредитации лаборатории должна входить продукция, которая подлежит обязательной оценке соответствия требованиям ТС по санитарно-эпидемиологическому, карантинному фитосанитарному, ветеринарному надзору;

— не должно быть нарушений, которые повлекли за собой выпуск в обращение не соответствующей обязательным требованиям продукции;

— участие в межлабораторных сравнительных испытаниях с положительными результатами;

— наличие аккредитации на техническую компетентность и независимость.

Источник

Об испытательном центре «ОЛФАРМ»

ООО «ОЛФАРМ» — это независимая аккредитованная лаборатория и научно-исследовательский центр.

Область аккредитации испытательной лаборатории включает в себя широкий диапазон физико-химических, микробиологических, вирусологических и биологических методов. Испытательная лаборатория аккредитована на подтверждение соответствия лекарственных средств: биологических, иммунобиологических, гомеопатических, для ветеринарного применения, субстанций, вспомогательных веществ и др.

Возможности научно-исследовательского центра позволяют проводить широкий спектр исследований лекарственных средств: по изучению безопасности и эффективности, по изучению стабильности, разработке и валидации методик и др.

Испытательный центр ООО «ОЛФАРМ» был основан в 2006 г. на базе Государственного научного центра по антибиотикам. При создании лаборатории был использован научный, технический и кадровый потенциал Государственного научного центра.

В 2019 г. прошла масштабная реконструкция новых площадок для испытательной лаборатории «ОЛФАРМ». Новые корпуса, общая площадь которых составляет 2000 м 2 , расположены на территории бизнес-квартала IQ-Park.

В 2020 г. принята Декларация о соответствии лаборатории требованиям ГОСТ ISO/IEC17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».

Наличие команды профессионалов, богатый опыт, оснащение современным оборудованием, наличие площадей, модернизированных с учетом требований GLP обеспечивает высокое качество и надежность исследований.

На протяжении многих лет нашими партнерами и заказчиками являются фармацевтические компании и исследовательские организации, локализованные как на территории Российской Федерации, так и за ее пределами.

Мы работаем для всей фармы!

Аттестат аккредитации № РОСС RU.21ФЛ10 от 08.10.2014

Лицензия № 77.01.13.001.Л.000142.04.09 от 30.04.2009

Источник

Аккредитованные лаборатории по исследование бад

Испытательная лаборатория Отделения биологического и технологического контроля (отдел контроля качества) томского филиала АО «НПО» «Микроген» – это комплекс исследовательских лабораторий, оснащенных современным аналитическим и производственным оборудованием, необходимым для совершенствования существующих и разработки новых технологий.

Компетентность Испытательной лаборатории подтверждена результатам аудита Федеральной службы по аккредитации, о чем приказом внесены сведения в реестр аккредитованных лиц, уполномоченных осуществлять деятельность в рамках заявленной аккредитации.

Основной задачей Испытательной лаборатории является выпуск качественной продукции, соответствующей требованиям нормативно-технической документации.

Также Испытательная лаборатория оказывает услуги сторонним организациям по контролю фармацевтической и иммунобиологической продукции в соответствии с областью аккредитации:

— отдельные виды продукции молочной и маслосыродельной промышленности на подтверждение соответствия требованиям ФЗ № 88-ФЗ «Технический регламент на молоко и молочную продукцию» (ФЗ);

— лекарственные вещества (субстанции), лекарственные средства для инъекций, сырье и вспомогательные вещества для производства лекарственных препаратов, упаковка для лекарственных средств, лекарственное растительное сырье и сборы;

— органотерапевтические препараты, экстракты, настойки, растворы для наружного применения, средства дезинфекционные;

— биологически- активные добавки к пище (БАДы), вода, мониторинг производственной среды.

Комплекс исследовательских лабораторий состоит из двух подразделений: ОБК — отделение биологического контроля и ЦХЛ – центральная химическая лаборатория. В работе используется более 100 методик химического, биохимического и физико-химического анализа, и около 70 методик биологического контроля.

Результаты исследований в 100% подтверждаются в вышестоящих контролирующих организациях: территориальных контрольно-аналитических лабораториях, ГИСКе, ИГКЛС НЦ ЭГКЛС, что говорит о надежности оборудования и высокой квалификации специалистов Испытательной лаборатории.

Деятельность научного отдела Испытательной лаборатории полностью соответствует современным стандартам обеспечения биологической безопасности при работе с микроорганизмами II-IV групп патогенности, в том числе с вирусами-возбудителями клещевого энцефалита, гепатитов и ВИЧ.

По вопросам сотрудничества обращаться по следующим контактам:

Егоферова Гульсина Фаргатовна, начальник ОБТК,

Адрес: 634040, г. Томск, ул. Ивановского, 8 (НПО «Вирион»).

Источник

АККРЕДИТАЦИЯ
ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
ПО ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019

Стоимость 60 000 рублей в СДС РОСС RU.З2004.04СРУ0 в Санкт-Петербурге

Гарантировано полное сопровождение по аккредитации Ваших лабораторий в Санкт-Петербурге и других городах.

Мы предлагаем поддержку в аккредитации испытательных лабораторий как руководителям самих лабораторий, так и юридическим лицам для проведения работ по измерениям, исследованиям и различным испытаниям.

Наш опыт в 5 лет поможет сэкономить Ваше же время.
И более того, ваши финансы при проведении работ по аккредитации.

Наша компания работает по всей территории России

За дополнительную плату поможем со следующим:

• Консультации во время подготовки
• Проработка каждого отдельного пункта, касающегося не только персонала, но и материально-технической базы с формированиям Паспорта лаборатории (формы 1-6 Приложение 2 Критерии аккредитации)
• Разработка области проверки Вашей испытательной лаборатории (ИЛ)
• Подготовка документации для менеджмента качества ИЛ, которая устанавливает правила и требования для качества системы менеджмента в соответсвии с П.17-23 “Критерии аккредитации”
• Проведение инструктажа всех сотрудников ИЛ для того, чтобы внедрить процедуры СМК в работу самой ИЛ
• Подготовка комплекта документов, которые подтверждают соответствие ИЛ всем критериям оценки в соответсвии с П.24 “Критерии аккредитации”.

Этапы подготовки к аккредитациии

1. Анализ Вашей лаборатории

Производится полный анализ производственных процессов и документации ИЛ.

Источник